Прямое окисление этилена воздухом

Следует отметить, что незамещенный оксиран обладает лишь бактерицидным и инсектицидным действием и применяется для дезинфекции. Его получают либо прямым окислением этилена воздухом в присутствии металлического серебра при 200-300 °С. либо в две стадии - превращая этилен действием хлора и воды сначала в 2-хлорэтанол, который затем дегидрохлорируют в. условиях его азеотропной перегонки (100 °С) в присутствии гидроксида кальция [c.78]

В настоящее время себестоимость ацетальдегида, получаемо го на действующем производстве прямым окислением этилена воздухом, в 1,5 раза ниже, чем на лучшем производстве этого продукта гидратацией ацетилена, и почти в 2 раза ниже среднеотраслевой себестоимости ацетальдегида, вырабатываемого из ацетилена. В табл. 3.7, дана сравнительная характеристика различных производств ацетальдегида, приведенные данные показывают существенные преимущества процесса получения ацетальдегида по кислородному методу [142, с. 26 179]. [c.220]

Рис. 161. Технологическая схема производства окиси этилена прямым окислением этилена воздухом.

Технологическая схема производства. На рис. 107 изображена технологическая схема производства окиси этилена прямым окислением этилена воздухом в системе из двух трубчатых реакторов. [c.555]

Оксид этилена получают прямым окислением этилена (воздухом или чистым кислородом) на серебря ном катализаторе такие установки построены за последние 10—15 лет. [c.260]

В настоящее время наиболее прогрессивным является метод прямого окисления этилена воздухом или кислородом в неподвижном или псевдоожиженном слое катализатора при 240—290 °С и 2— 3 МПа или при 255—265 °С и 0,1—0,3 МПа. [c.125]

Исходным соединением для получения этиленгликоля является окись этилена, полученная при прямом окислении этилена воздухом по вышеописанной схеме или другим методом [c.42]

Прямое окисление этилена воздухом [c.416]

Открытие и разработка процесса получения ацетальдегида прямым окислением этилена воздухом при умеренных температурах в присутствии хлоридного меднопалладиевого катализатора дают основания предполагать, что процесс получения акрилонитрила из лактонитрила сможет успешно конкурировать с другими осуществляемыми в промышленном масштабе процессами [74]. [c.229]

Если получение простейшего из эпоксидов — эпоксиэтана возможно путем прямого окисления этилена воздухом (основной промышленный метод производства этиленоксида), то уже для синтеза эпоксипропана необходим гораздо более активный и селективный окислитель — хлорноватистая кислота или гидропероксид. В связи с этим две трети мирового объема пропиленоксида получают традиционным хлоргидринным способом и около трети — методом гидропероксидного эпоксидирования. [c.241]

В настоящее время применяется метод прямого окисления этилена воздухом в присутстаии серебряных порошкообразных катализаторов в неподвижном или взвешенном слое по реакции [c.270]

В 1969 г. мировые мощности по производству окиси этилена составляли 3,35 млн. т/год, из которых 190 тыс. т/год (6%) приходилось на долю предприятий, работающих по хлоргидринному методу, 2,12 млн. т/год (63%) — по методу окисления этилена воздухом и 1,04 млн. т/год (31%)—по методу окисления его кислородом. В 1975 г. общие производственные мощности возросли до 4,64 млн. т/год, причем все они распределялись между установками прямого окисления этилена воздухом (2,02 млн. т/ год, или 43%) и кислородом (2,62 млн. т/год, или 57%) [Hydro arbon Pro ess., 55, № 3, 69 (1976)].— Прим. перев. [c.100]

Острая нехватка хлора в конце 30-х годов способствовала развитию новых путей синтеза окиси этилена. Одним из них стал одностадийный процесс прямого окисления этилена воздухом, разработанный и внедренный в промышленность США в 1938 г. фирмой Union arbide orp. До 1953 г. эта фирма оставалась единственной, вырабатывающей окись этилена прямым окислением (детали процесса не раскрыты до сих пор). [c.11]

Для промышленного получения очень многих А. с. исходными продуктами служат олофины, ацетилен и окись углерода. Так, этиловый спирт синтезируют гидратацией этилена, аналогичная переработка про-ни.леиа ведет к изопропиловому спирту, к-рый легко можно дегидрировать в ацетон. Прямым окислением этилена воздухом получают ацета,льдегид. Из окиси углерода и водорода получают синтетич. метанол и сиитетич. бензин, из окиси углерода и ацетилена с пос.педующим действием спиртов производят эфиры акриловой к-ты. Ацетилен служит также исходным продуктом для произ-ва уксусной к-ты, хлоронре-на и др. Многие ненасыщенные А. с. испо.1п>зуются в произ-ве синтетич. каучука, искусственного волокна, пластич. масс и т. д. На переработке различных А, с. основано таюке произ-во мьша, многих органич. растворителей (эфира, хлороформа, дихлорэтана, ацетона и др.), антифризов, душистых веществ и т. д. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология