Боразол боразин

Особого внимания заслуживают также борорганические азотсодержащие соединения, в частности боразины (боразолы) (Шток, 1926 г.), изоэлектронные соответствующим производным бензола. Сам боразин [c.542]

Иногда употребляется название боразин. Расчеты МО для боразола проводились Девисом [83], [c.392]

Боразин (иногда его называют боразол) имеет циклическую структуру, изображенную на рис. 25.9. По виду она напоминает молекулу бензола, с которой боразин изоэлектронен (атомы ле- [c.316]

Отметим, что неорганические полимеры , над синтезом которых сейчас усиленно работают, также гетероатомны. Примером может быть боразол (боразин) BaNsHg (т. кип. = 55°С)—так называемый неорганический бензол [4] [c.250]

БОРАЗОЛ (боразин), in., —56 "С, ( л 55 °С плотн. 0,824 г/см (О °С). Получ. взаимод, В2Нй с NH3 выше 100 С. Примен. для получ. термостойких полимеров. [c.79]

Бор образует с азотом два интересных со структурной точки зрения соединения. Это боразол (боразин) ВзМзНе и нитрид ВН. Боразол, который имеет плоскую циклическую гексагональную структуру с чередующимися атомами бора и азота (9), часто называется неорганическим бензолом. Получено много производных боразола, в которых атомы водорода замещены атомами хлора или алкильными группами. Все они имеют одну и ту же структуру (9). В этой структурной формуле атомам бора и азота приписаны соответственно формальные отрицательный и положительный заряды. При этом оба атома становятся изоэлектронны углероду, так что молекула имеет такое же строение скелета, как бензол. Несомненно, здесь мы опять встречаемся с задачей описания делокализованных по всему кольцу связей, которая наблюдается и для бензола (см. с. 88 и ПО) все связи В—N равньг 144 пм. Это значение является промежуточным между расчетной длиной одинарной (154 пм) и двойной (136 пм) связи бор — азот. В приближении валентных связей структура боразола описывается с помощью двух канонических форм [одна из которых показана ниже (9)], тогда как при использовании метода молекулярных орбиталей структура описывается с помощью трех связывающих л-орбиталей, охватывающих все атомы щестиугольника Однако эти делокали-зованные орбитали несколько отличаются от аналогичных орбита-лей бензола, так как входящие в них атомдые 2рг-орбитали азота и бора имеют разную энергию. [c.150]

Известно много других соединений, содержащих связи В — М можно отметить триборин-триимид ВзЫзНб (иначе боразол или боразин). Это бесцветная жидкость, т. кип. 55 °С, т. пл.— 56 С Его получают несколькими способами, в частности, по реакциям [c.334]

Никелирование (восстановитель — борсодержащие соединения) [16, 29, 49, 51]. В качестве восстановителей используют борогидрид К, Ма (ЫаВН4) и боразотные соединения — боразан КзМ-ВНз, боразен КаЫ-ВНа, боразин РЫ-ВН и боразол (НЫ- ВН)з. Указанные соединения расположены в порядке уменьше- [c.60]

Б случае больших групп образуются устойчивые диалкиламинофенилборы. При наличии групп среднего размера происходит отщепление амина и образование линейных полибораминов если же имеются небольшие радикалы у атома азота, то происходит циклизация с образованием тримерного боразина, т. е. боразола. Б случае циклогексиламина был получен продукт следующего строения [c.282]

Содержащий в качестве заместителя только водород, тример-ный боразин является простейшим боразолом, — вещество это, как мы уже указывали, изостерно бензолу, но гораздо более реакционноспособно. Указанное обстоятельство зависит от того, что в бензоле бя-электронов имеют ярко выраженную ароматичность , т. е. равномерно делокализованы по всему шестичленному кольцу, а в боразоле эти же бя-электронов также де-локализованы, но все же более долгое время находятся около атомов азота, а не у атомов бора. В результате этого и становятся более вероятными присоединения к пустому орбиталу бора или к парноэлектронному и не прикрытому с поверхности орбиталу азота. [c.356]

Теперь разработан новый метод синтеза боразола с помощью уже упоминавшейся нами реакции LIBH4 и NH4 I, дающей боразан, из которого образуется боразин и боразол. [c.357]

Смешанное гетероциклическое производное диборана и аммиака ВзЫзНб носит название боразол или боразин, а названия его производных строятся путем добавления к нему названия заместителя водорода. Например, (СНз)ВзЫзН5 называется р-метил-боразол, если метильный радикал находится у атома бора и Ы-метилборазол, если радикал соединяется с атомом азота. [c.46]

Простейший тримерный боразин (НВЫН)з по строению и некоторым физическим и химическим свойствам имеет известное сходство с бензолом и вследствие этого его называют неорганическим бензолом или боразолом. [c.253]

Взаимодействие боразола со спиртами протекает аналогично взаимодействию с водой [411]. Боразол присоединяет три молекулы метанола, образуя В-метоксициклотриборазан. Последний при 50—100° С отщепляет водород, превращаясь в невыделенный в чистом виде В-триметоксиборазол и затем в боразин СНзОВ = КН. [c.256]

Исследуются полимеры на основе производных тримерных циклических боразинов (боразола) и бороксинов (бороксола), которые выдерживают нагревание до 500—600° С [106]. [c.661]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология