Борорганические соединения также Бор

С другой стороны, можно ожидать, что, присоединяя свободный радикал и образуя четырехкоординационный интермедиат с семью связывающими электронами, борорганические соединения также легко должны вступать в реакции гомолитического замещения у атома бора, что все более подтверждается экспериментом [c.58]

Методика получения аммиакатов и аминатов высших жирных, изоциклических и аралкильных полных борорганических соединений также проста. Однако вследствие интенсивного окисления этих комплексов на воздухе — свойства, резко отличающего их от описанных выше их аналогов, — все операции необходимо вести в азоте. [c.53]

Как сам боразол, так и его производные представляют интерес не только с теоретической, но и с практической точки зрения. Имеются, например, маслостойкие и термостойкие борорганические соединения. Производные боразола могут применяться также в качестве ракетного топлива. [c.523]

В металлоорганических соединениях имеются связи между атомами металлов и атомами углерода (связи М—С) [2.2.66]. К ним примыкают также борорганические соединения (со связями С—В) и кремнийорга-нические соединения (со связями С—51). Большинство из этих соединений в отличие от типичных неорганических соединений металлов являются газообразными, жидкими или низкоплавкими твердыми веществами, которые обычно растворимы в малополярных растворителях, подобных углеводородам или простым эфирам. [c.536]

Эфиры енолов и борной кяслоты являются промежуточными продуктами также при взаимодействии борорганических соединений с а,р-ненасыщенными кетонами и альдегидами. Так, реакция между триэтилбораном и З-метилбутен-З-оном-2 (5) с по- [c.151]

Очень обширна также химия борорганических соединении. К числу простейших типов таких молекул относятся [c.166]

Используют также окнсление борорганических соединений (гл. XI.А.З). [c.284]

Виниловые эфиры Полимеры Галогениды В, А1 или Са—8пК Х4 (К = = алкил, арил, аралкил X = галоген, п = = 2 — 3), 0,1 10 в органических растворителях, от —10 до —80° С [84] . См. также 185] Борорганические соединения — 0 —Н 0о 20-45° С [64] [c.113]

Соединения бора с водородом в ряде случаев получаются из галогенидов бора [1, 2]. Бороводороды (бораны) являются весьма интересными веществами, которые, подобно фтористому бору, с некоторыми органическими веществами образуют молекулярные соединения в результате сил дополнительных валентностей, а также могут непосредственно вступать в реакции с углеводородами с образованием борорганических соединений [3]. [c.85]

Очень интересные данные получены при окислении элементоорганических соединений. В последние годы доказано, что окисление элементоорганических соединений также проходит через стадию образования перекисных соединений нового типа. На примере борорганических соединений удалось установить механизм автоокисления, х оторый описывается следующей схемой [И] [c.199]

При действии на галогениды таллия борорганических соединений также легко образуются диарилталлийгалогениды (и RTlXg), например [c.417]

ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат хим. связь элемент — углерод (к Э. с., как правило, не относят соед., содержащие связь углерода с азотом, кислородом, серой и галогенами). См. также Металлоорганические соединения, Борорганические соединения, Кремний-оргапическив соединения и др. [c.707]

Открытие протекающей в мягких условиях реакции оксида углерод с борорганическими соединениями привело к развитию методов, коте рые позволяют синтезировать из борорганических соединений первичны и третичные спирты, а также кетоны [73]. Характер продуктов опре деляется выбором условий реакции, при которых происходит миграци алкильных групп от бора к углероду. Если борорганические соединени нагревать с оксидом углерода при 100—125 °С, мигрируют все алкиль ные Группы ] после окисления пол чается третичный спирт [c.100]

Были разработаны условия алкилирования алкильных групп в борорганических соединениях некоторыми сопряженными олефинами и ре-дкционноспособныыи галогенидами. Обычные а,р-ненасыщенные карбонильные соединения, например акролеин и метилвинилкетон (см. также примеры в схеме 3.7), алкилируют борорганические соединения. Было [c.101]

Из борорганических соединений в настоящее время наибольший практический интерес представляют триалкилбораты. Они применяются в качестве присадок к углеводородным маслам, как добавки к топливам и смазкам, в качестве защитной среды, предохраняющей горячий металл в процессе литья от окисления (пары триалкилб1о-ратов пропускают над поверхностью металла). Триалкилбораты могут быть использованы также как исходное сырье при получении высших алифатических спиртов, в частности разработан непрерывный процесс получения этих спиртов гидролизом соответствующих алкилборатов. [c.377]

Борорганические соединения можно превратить не только в спирты, но также в алканы, амины, галогениды и др. Литературу по этим вопросам можно найти в книге Брауна (см. ниже). Гидроборирование проходит как антимарковниковское цис-присоединение. Например, 1-метилциклопентен по методике Па дает почти чистый гранс-2-метилциклопентанол [c.228]

Для предотвращения биохимической коррозии в топливных баках реактивных самолетов разработаны микробицидные присадки на основе растворимых в топливе борорганических соединений. Высокоэффективной присадкой, снижающей количество микроорганизмов в реактивных топливах, оказался также моно-метиловый эфир этиленгликоля [137]. Антимикробиологические присадки в последнее время разработаны Я. М. Паушкиным с сотр. [c.38]

Частицы, отобранные из наружной зеленой зоны пламен борорганических соединений, существенно отличаются по форме от раоамотренных ранее частиц и представляют собой, по-видимому, образования с окислами бора. Среди частиц, отобранных из устья пламени, кроме указанных встречаются частицы, похожие на частицы углеводородных пламен. Они образуют цепеподобные обра-зо1вания, а также внедряются в конденсированные образования окислов бора. В больщинстве случаев углеродистые частицы, очевидно, покрыты окислами бора, чем и объясняется широкий диапазон изменения их размеров. [c.145]

Комплексы полных борорганических соединений, в частности трифенилборана, а также соли тетрафенилборной кислоты и алифатических аминов описаны в качестве катализаторов отверждения эпоксидных композиций [1—3]. Поскольку отверждение происходит при повышенной температуре, для выбора оптимальных условий проведения этого процесса нужно изучить термолиз борорганических соединений. [c.43]

При реакции ВзНе с парафиновыми углеводородами, например с С5Н12, также образуются различные борорганические соединения [62]. [c.109]

Сообщается о применении в качестве биоцидпых присадок различных борорганических соединений эфиров борной кислоты, а также одно- и двухатомных спиртов и других соединений, содержащих бор. Присадка должна вводиться в топливо в концентрации, обеспечивающей содержание бора в водяной фазе ие менее 0,05 о. Предложено покрывать днища резервуара борсодерн ащим бактерицидом (д/иэтплопгликольборатом) перед заливом нефтепродукта. [c.169]

Реакция кислорода с трц-н.бутилбором тормозится пропиламином [23]. Пиридин тормозит окисление три-н.бутилбора [28] и три-втор.бутилбора [24], причем этот эффект проявляется лишь при температуре ниже 75° С [28]. Особенно эффективным является бензиламип, который полностью ингибирует реакцию кислорода с три-втор.бутилбором [24] и с диизобутил-трет.бутил-бором [25]. Установлено также, что амины тормозят реакцию кислорода не только с триалкил- или триарил-борными соединениями, но также и с кислородсодержащими борорганическими соединениями. Обнаружено, что добавки фенил-р-нафтиламина более чем в десять раз понижают скорость реакции окиси н.бутилбора с кислородом [33]. [c.108]

При температуре выше —10° С в присутствии избытка кислорода пз 1 моля борорганического соединения в бензоле или в и зооктане образуется 1 моль дибутпл-бутил-пероксибора при —78° С в п.гептане эта реакция сопровождалась более высокими выходами перекиси (160— 190% в расчете на моноперекись). Замечено также, что нри низкой температуре скорость образования нерекиси больше, чем при более высокой температуре. Предполагается, что так как при низкой температуре концентрация растворенного газа относительно велика, то имеется большая вероятность дальнейшего окисления этого комилекса до борорганической диперекиси. [c.111]

Предположение об образовании комплекса борорганических соединенш с кислородом и быстрой его перегруппировки в перекисное соединение дает возможность объяснить ингибирующее влияние аммиака, азотсодержащих органических оснований, а также воды и алкильных перекисей на скорость окисления этих металлоорганичесгшх соединений. Суть такого объяснения сводится к допущению конкуренщ1П процесса образования комплексов борорганических соединений с кислородом или с иигпбн-торами. Чем легче образуется комплекс борорганических соединений с ингибиторами, тем меньше скорость образования кислородсодержащего комилекса и тем медленнее протекает реакция между исходными борорганическими соединениями и кислородом. [c.112]

Наше продноложеыие о решаюгцей роли диффузии при окислении борорганических соединений в растворе гексана кислородом подтверждается также тем, что рассчитанное ио кипетическому уравнению реакции первого порядка. значение константы с1 орости иочти ие изменяется с иаменением природы триалкилборных соединений [30]. [c.115]

Исследование влияния соотношения [ВзВ] [Ог] на степень полимеризации и на ее начальную скорость показало, что когда это соотношение близко к единице, то процесс нротекает наиболее легко [53]. При [КзВ] [Ог] всё борорганическое соединение превращается в перекись, а при [ВзВ] [Ог] образовавшаяся перекись очень быстро расходуется при взаи1 юдействии с КдВ, а поэтому полимеризация также быстро прекращается. Здесь, так же как и в работе [51], предполагается, что образование радикалов происходит легко лишь при взан-модействии триалкилбора с его перекисью. [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин Борорганические соединения также Бор: [c.58] [c.81] [c.27] [c.99] [c.309] [c.62] [c.109] [c.249] [c.268] [c.14] [c.81] [c.707] [c.95] [c.96] [c.105] [c.103] [c.106] [c.107] [c.113] [c.114] [c.115] [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология