Механизм роста полимерной цепи

Во многих работах о полиэтерификации, опубликованных в 1953—1956 гг., ставился вопрос о выяснении роли обменных реакций в процессе полиэтерификации и об исследовании механизма роста полимерной цепи на различных стадиях протекания поликонденсации. [c.9]

Отдельные авторы [156] придерживаются гипотезы одностадийного механизма роста полимерной цепи без стадии предварительной координации мономера. [c.153]

Возможная схема механизма роста полимерной цепи был рассмотрена нами в разд. 10.3.1. [c.860]

Согласно изложенному механизму, рост полимерных цепей происходит вдоль поверхности твердого катализатора в противоположность представлениям о росте полимерных молекул на отдельных активных центрах, находящихся на этой поверхности. Скорость роста цепей определяется легкостью миграции положительного заряда вдоль поверхности. [c.190]

Механизм роста полимерной цепи [c.178]

Иоследователи, занимающиеся изучением механизма роста полимерных цепей,. в большинстве своем принимают одну из двух основных гипотез. [c.226]

МЕХАНИЗМ РОСТА ПОЛИМЕРНОЙ ЦЕПИ [c.221]

Этот факт указывает на возможность двух диаметрально противоположных механизмов роста полимерной цепи в твердой фазе [c.154]

При таком толковании механизма роста полимерных цепей переходное состояние для виниловых мономеров представляет собой четырехчленный цикл [c.156]

Как отмечал Флори [33], против бирадикального механизма роста полимерных цепей может быть выдвинуто несколько возражений. В большинстве случаев, по крайней мере для некатализируемой полимеризации стирола, бирадикальные цепи имеют склонность аннигилировать посредством образования цикла [34, 35]. Таким образом, основными продуктами такой реакции бирадикальных частиц будут низкомолекулярные циклы. В связи с этим следует указать, что нитрозополимеры действительно имеют высокое содержание (около 26 вес. %) низкомолекулярных продуктов (М 7300). [c.153]

Б соответствии с предложенным механизмом росту полимерной цепи должны благоприятствовать инициаторы изомеризации М-ацилэтилениминов. Изучение сополимеризации этиленимина с сукципимидом в присутствии N3 подтвердило это предположение [170]. [c.164]

При рассмотрении вопроса о механизме роста полимерной цепи в процессе поликондепсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с гидроксилсодержащими соединениями при повышенной температуре целесообразно еще остановиться на случае совместной ноликоиденсации хлорангидрида дикарбоновой кислоты со смесью гидроксилсодержащих соединений, отличающихся в отношении кислотного агента своей реакционной способностью. [c.189]

Подобный механизм роста полимерной цепи в процесссе поликонденеации наблюдали Харитонов, Фрунзе и Коршак [6], исследовавшие кинетику поликонденеации гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами. Если на первом этапе полиамидирования преобладающей реакцией роста цепи являлось взаимодействие мономерных молекул, то по мере их исчерпания начинала преобладать реакция поликопденсации образовавшихся макромолекул друг с другом. Этот период процесса характеризуется сокращением числа макромолекул и быстрым возрастанием молекулярного веса. [c.49]

К сожалению, в литературе отсутствуют подробные данные о механизме роста полимерной цепи других типов гетероцепных полимеров, получаемых равновесной поликонденсацией. Весьма вероятно, что и для них, в частности для нолиамидов, схема синтетических реакций, приводящих к образованию полимера, будет аналогична схеме, рассмотренной нами применительно к процессу синтеза полиэфиров. [c.53]

Предлагается следующий механизм роста полимерной цепи в присутствии комплекса А1Т1С1бС0Н5 [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология