Поликопденсация обменные реакции

И действительно, определение молекулярного веса полиарилата Д-1 перед внесением в реакционную смесь гексаметилендиамина подтверждает это. Как видно из табл. 49, молекулярный вес полиарилата зависит от природы органической фазы. Полиарилат наибольшего молекулярного веса получается при использовании в качестве органической фазы п-ксилола. Поскольку в условиях межфазной поликопденсации обменные реакции не протекают, полиамидоарилаты, полученные на основе этих полиарилатов, будут также содержать в своих цепях полиарилатные блоки разной величины, что в свою очередь и оказывает влияние на теплостойкость полиамидоарилатов. [c.127]

Полное отсутствие в ряде процессов неравновесной ноликонденсации обменных реакций особенно большое влияние может оказывать на процесс формирования конечной полимерной цепи при совместной ноликонденсации. В монографии Равновесная поликопденсация [1] нами было отмечено, что наличие в равновесной поликондепсации обменных реакций обусловливает то, что состав и строение макромолекул смешанного полимера в конечном итоге определяются не скоростью реакций отдельных мономеров, а положением равновесия и соотношением исходных веществ. [c.98]

На процесс роста полиэфирной цепи при межфазной поликонденеации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бмс-фенолами, как и в других случаях межфазной поликопденсации, помимо чисто химических факторов,, обусловленных строением исходных соединений, большое влияние может оказывать гетерогенность системы и определяемые ею диффузионные факторы [112—114]. Однако на этих вопросах мы остановимся в главе XI, посвященной межфазной ноликонденсации. Здесь лишь отметим, что в межфазной полиэтерификации благодаря исключительно мягким условиям проведения процесса уже не могут иметь место различные обменные реакции, происходящие при поликонденеации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами при повышенной температуре. Именно это обстоятельство будет подчас обусловливать неоднородность химического построения полимерной цепи в случае синтеза межфазной поликонденсацией смешанных полиарилатов из исходных веществ, значительно отличающихся друг от друга по своей реакционной способности. Однако на этом вопросе мы уже останавливались в предыдущей главе. [c.194]

В монографии Равновесная поликопденсация [71 нами было показано, что 1)авновесная ноликонденсация представляет собой сложную совокупность обменн].1х синтетических и деструктивных реакций. Основным признаком ее является наличие в поликопденсации деструктивных процессов, вызываемых низкомолекулярными продуктами поликопденсации. [c.10]

Работами Флори [109], Коршака [16,110, 111] и других исследователей [19— 23, 112] была установлена большая роль обменных равновесных реакций в процессах поликопденсации, протекающих при взаимодействии исходных веществ [c.11]

Обменные пли деструктивные реакции но ироисходит, если можно осуществить процесс поликопденсации при достаточно низкой темпера. [c.127]

Поликопденсацию проводят в расп.таве и.ш р-ре прп 240—280 С, а также низкотемпературным[с методами (от —30 до 80 С) в р-ре и на границе раздела фаз. Реакция в расплаве приводит к образованию статистич. сонолимеров, что обусловлено иротеканнем при высоких темп-рах различных обменных реакций. Низкотемпературными методами, как правило, получают чередующиеся соиолимеры или блоксоио.лимеры. [c.368]

Существенная особенность процесса совместной равновесной поликопденсации нескольких мономеров, отличающая его от винилыюй сополимеризации,— большая роль обменных реакций между макромолекулами полимеров в процессе их синтеза. Это приводит к тому, что состав и строение макромолекул смешанного полимера определяются не скоростью реакции отдельных мономеров, а положением равновесия и соотношением исходных веществ. [c.185]

Однако обменные и обратимые реакции не играют существенной роли в-синтезе полиид1идов, так как полидисперсность полиимидов, по данным Виноградовой, Павловой и др. [40], такая же, как и у других полимеров, получаемых неравновесной поликопденсацией, коэффициент полидиснерсности MJMl = 1,8. Было найдено, что вязкость раствора полиимида зависит от концентрации исходных веществ и их соотношения, а также от присутствия влаги (рис. 99, а ж б) [107]. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология