Работы, выполняемые методом изотопного разбавления

Интересный эффект был обнаружен в работе Чупахина и Градштайна [26]. В результате проведенной модернизации масс-спектрометр МВ-2302 был оснащен трехленточным источником ионов [27], вакуумным люком, отделяющим при желании ионный источник от анализатора, и счетчиком ионов. Сущность эффекта заключается в следующем. Исследуемую пробу анализируемого элемента наносили на испаритель источника, окисляли на воздухе и анализировали на масс-спектрометре, Количество нанесенного на ленту элемента контролировали в ряде случаев методом изотопного разбавления. Во время анализа температуру ионизаторов (их роль выполняли две оставшиеся ленты) поддерживали на одном и том же уровне. Записывали полный ионный ток от начала испарения пробы до конца. Помещая одно и то же весовое количество вещества на боковую или центральную ленту, регистрировали [c.116]

Метод изотопного разбавления может быть применен разнообразными способами для анализа сложных органических смесей. Особенно широкое распространение он начинает получать в биохимии. Работы в этом направлении были выполнены Риттенбергом и Фостером (1940) с применением, стабильных тяжелых изотопов водорода, углерода и азота для определения ряда аминокислот в гидролизатах гемоглобина и альбуминов, а также для определения пальмитиновой кислоты в животных жирах. Для этого-синтезировалось небольшое количество каждого из определяемых соединений, меченное тяжелым изотопом какого-либо из перечисленных элементов, и несколько миллиграммов его прибавлялось к гидролизату. После -этого из смеси изолировалась порция этого же соединения и масспектро- [c.300]

Для наблюдения за ходом реакции обмена на практике наиболее часто используется масс-спектрометрический метод [433—435], хотя в этих же целях могут быть использованы и другие методы, такие, например, как инфракрасная спектроскопия [436 . Наиболее удобна для такого анализа установка, в которой масс-снектрометр прямо соединен с реакционным сосудом [428]. При этом удается легко проследить за увеличением содержания дейтерия в углеводороде или за увеличением содержания водорода в дейтерии или, наконец, за обоими этими изменениями. Эти наблюдения можно выполнить на любой стадии обмена, но особенно интересно провести их на начальной стадии реакции. Следует отметить две важные особенности этого метода, даже если не рассматривать подробно конструкцию аппаратуры Во-первых, М05КН0 добиться того, что количества реагирующих веществ и продуктов реакции, вводимых в масс-спектрометр, будут исключительно малы. Во-вторых, желательно работать при больших величинах отношения числа молекул дейтерия к числу молекул вещества, в котором происходит обмен. Это необходимо для того, чтобы свести к минимуму влияние изотопного разбавления дейтерия на скорость образования более высокозамещен-ных веществ. (Трудно точно определить распределение первичных продуктов реакции, если скорость их образования быстро уменьшается.) [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология