Температура начала испарения воды

Перегонка с однократным испарением — непрерывный процесс, протекающий в условиях равновесия между паровой и жидкой фазами. Непрерывность обеспечивается питанием системы сырьем постоянного состава о постоянной скоростью при непрерывном отводе образующихся паров и жидкого остатка. При перегонке нефти методом однократного испарения дистилляты отбирают при температурах 250, 275, 300, 325, 350, 375 и 400° С. Для нефтепродукта выбирают такой интервал перегонки, чтобы охватить температуры начала и конца кипения. Методика проведения перегонки путем однократного испарения заключается в следующем (рис. 61). Включают обогрев бани и подают воду в конденсатор-холодильник и холодильник. При температуре ниже заданной на 5—10° С приступают к подаче сырья. Когда установится заданная температура в бане (в жидкости и в парах), начинают учитывать количество подаваемого сырья и получаемых дистиллята и остатка. Продолжая подачу сырья, устанавливают следующее- заданное значение температуры в бане (в жидкости и в парах) и проводят соответствующие замеры II так до тех пор, пока пе проведут перегонку при всех заданных температурах. [c.120]

На одном из нефтеперерабатывающих заводов во время эксплуатации установки атмосферно-вакуумной перегонки нефти (АВТ) вышел из строя регулирующий клапан сброса воды из конденсатора смешения (абсорбера),, и в коллектор сточных вод проник бензин. В тот же коллектор поступала охлаждающая вода с температурой 80 °С из холодильника, предназначенного для охлаждения гудрона. При смешивании с горячей водой началось испарение бензина, и пары бензина из коллектора проникли на территорик> установки (аппаратного двора). Достигнув горящих форсунок трубчатой печи, пары бензина воспламенились. Как оказалось, на заводе было неудовлетворительно организовано обслуживание и ремонт средств КИПиА, на узле сброса воды из абсорбера не был установлен прибор, отключающий сброс ее при понижении уровня ниже допустимого, отсутствовала сигнализация на щите управления в операторной. [c.157]

На рис. 143 приведена зависимость давления конденсации смеси метан-пропан (при температуре охлаждающей воды 20° С) и температуры начала испарения от концентрации метана в смеси. С увеличением концентрации легко летучего компонента в хладагенте снижается температурный уровень холода, получаемого в испарителе, при этом одновременно понижается и температурный уровень, при котором отводится тепло в конденсаторе для сохранения его на прежнем уровне необходимо повысить давление конденсации. [c.219]

При умеренных концентрациях воды (до 10%) ее влияние на важнейшие показатели качества топлива незначительно. Однако при концентрации воды свыше 20% значительно повышается теплота испарения, изменяется фракционный состав, в частности повышаются температуры начала кипения и 50%-го отгона, снижается давление насыщенных паров и скорость испарения, с поверхности. В целом это ведет к ухудшению пусковых свойств и показателей работы двигателя, особенно в период прогрева и при работе на переходных режимах. [c.166]

Из порошков оксидов (РегОз, ЗпОг и СггОз), образующихся на поверхности сталей и олова при нагреве в вакууме, замешанных на воде, были отпрессованы таблетки под давлением 2-10 Па. Зависимость от температуры угла смачивания оловом таких таблеток показывает, что характер этой зависимости для РегОз близок к характеру зависимости для коррозионно-стойких сталей. Углы смачивания для стали СтЗ и армко-железа, особенно при температуре до 600 °С, близки к углам смачивания оловом оксида ЗпОг. Вероятно, в этом случае жидкое олово проникает через несплошности в оксидной пленке и, реагируя с ней, образует оксиды олова , по которым и происходит смачивание. При достаточной растворимости железа в олове будет развиваться диспергация оставшихся участков оксидной пленки. Полное смачивание образовавшегося оксида 5пОг, вероятно, происходит при температуре от 700 °С и выше, что, по-видимому, обусловлено слабой растворимостью железа в олове при нагреве до 700 °С, большой стойкостью шпинелей при воздействии на них жидкого олова. При вакуумной пайке стали оловом сначала происходит смачивание ее поверхности, а затем растекание олова. При этом капля олова сначала подплавляет материал под оксидной пленкой и затем происходит растекание олова. Установлено, что растекание начинается от температуры начала испарения олова в вакууме (/)=6,65-10 Па). Поэтому было сделано предположение, что энергия активации растекания равна энергии активации испарения олова. [c.315]

В процессе нагрева образца с размещенным на них припоем и флюсом происходило кипение последнего вследствие испарения из него воды. Температура начала и конца кипения флюса зависела от его состава и температуры пайки, определяющей скорость нагрева (см. таблицу). После прекращения кипения флюса и достижения температуры плавления оставшейся смеси галогенидов (выше 225° С при пайке с флюсом Прима Пи 180° С с флюсом Прима HI), равномерно покрывающей поверхность образцов, происходило ее плавление. [c.82]

Зона испарения начинается в сечении, в котором температура воды достигает температуры кипения, т. е. где энтальпия воды достигает величины i. В линейном приближении для смещения начала испарения справедливо уравнение (9.49), которое можно записать в безразмерном виде [c.349]

В работе [87] предлагается эту задачу решать оптимизацией режимных и конструкционных параметров процесса теплообменной поверхности, разности температур начала и конца выпаривания, числа ступеней испарения и др. Поскольку все эти факторы по-разному влияют на процесс, авторы работы предлагают принять за критерий удельные приведенные затраты на выпаривание 1 м воды. Для решения этой задачи составлены алгоритм математической модели и программа расчета на ЭВМ. [c.167]

Для слабоосновных анионитов процессы испарения воды и начало разложения ионогенных групп происходят раздельно [129]. По температуре начала и скорости разложения ионогенных групп в воздухе слабоосновные аниониты, у которых ионогенные группы входят в состав матрицы, более термостойки, чем таковые, у которых ионогенные группы находятся в виде боковых заместителей. Начало разложения ионогенных групп в первую очередь зависит, от природы ионогенной группы и молекулярного веса исходного асфальтита. Для получения термостойкого анионита необходимо использовать аром.атические амины и высокомолекулярный асфальтит. При этом можно получить аниониты, [c.54]

При равномерном нагревании куска влажного сланца со скоростью от 3 до 13 град мин испарение влаги начинается нри 60— 80° С на поверхности куска (точка Г), т. е. при температуре на несколько десятков градусов ниже температуры кипения при нормальном давлении. С этого момента (точка А) начинается подъем кривой 3 — потери веса образцом. Однако для расчета по формуле (1) фактическое начало потери веса не может приниматься за начало сушки, так как вначале процесс испарения идет на новерхности куска и скорость его должна рассчитываться, как для случая испарения воды со свободной поверхности. [c.37]

Продукт должен быть прозрачным без осадка воды. Уд. вес (df>) 0,855—0,863 г/см . Показатель преломления 1,467—1,472. Температура начала кипения 153—160° до 170° должно перегоняться не менее 92% объемн. остаток от испарения—не более 0,5% веса. Кислотное число—не более 0,7 мг едкого кали на I г продукта. [c.779]

Процесс сушки смолы ведут с целью возможно полного удаления воды и частично непрореагировавших компонентов (фенола, формальдегида, соляной кислоты и др.), а также для углубления и завершения процессов поликонденсации при повышенных температурах для получения смолы с заданными свойствами. Поэтому процесс сушки складывается из 1) нагревания до начала кипения смеси 2) испарения воды при постоянной температуре кипения ботки — подъема температуры выше температуры (рис. 137, стр. 366). [c.365]

Много столетий назад уже были известны способы сохранения и использования естественного холода накапливание льда и снега в ледниках для хранения продуктов, хранение продуктов в глубок - х ямах (использование низкой средней температуры грунта), охлаждение воды при ее испарении. Только в ХУП в. началось применение смесей льда и соли для получения более низких температур, чем температура плавления водного льда. Промышленные холодильные машины появились лишь в середине XIX в. [c.4]

Для выяснений той роли, которую вода играет в нашем природном окружении, важно знать ее физические свойства в твердом, жидком и газообразном состояниях. Поэтому полезно начать с напоминания о некоторых особых свойствах воды, описанных в предыдущих главах. Для вещества с такой небольшой молекулярной массой вода обладает необычно высокими температурами плавления и кипения (см. разд. 11.5, ч. 1). Метан СН , имеющий приблизительно такую же молекулярную массу, как и вода, кипит при 89 К, в то время как вода кипит при 373 К. Вода обладает необьино высокой удельной теплоемкостью, равной 4,184 Дж/(г град). Удельная теплоемкость большинства простых органических жидкостей составляет лишь приблизительно половину указанной величины. Это означает, что при поглощении определенного количества теплоты температура воды повышается на меньшую величину, чем у многих других жидкостей. Теплота испарения воды тоже необычно высока, т.е. для испарения одного грамма воды требуется больше теплоты, чем для испарения [c.143]

Ацетиленовые генераторы сухого типа. При сухом методе получения ацетилена разложение карбида происходит в небольшом избытке воды, вследствие чего гидрат окиси кальция получается в виде сухого порошка (так называемой пушонки). Выделяющееся при разложении тепло расходуется на испарение воды, вследствие чего не происходит нагрева газа до температуры, при которой может начаться его полимеризация. Обычно температура в сухих генераторах не превышает 100—110°. [c.111]

В общем же случае подгрунтовку проводят следующим образом. Перед укладкой слоя асфальтобетонной смеси нижележащий слой очищают от пыли и грязи механическим способом (щетками, сжатым воздухом). Не позднее, чем за 6 часов до начала укладки, нижележащий слой обрабатывают битумной эмульсией (подгрун-товывают) ". Для подгрунтовки могут быть использованы прямые эмульсии любого класса, но наиболее целесообразным является применение катионных эмульсий классов ЭБК-1, 2 с достаточно высокой скоростью их разрушения при контакте с поверхностью, которые обеспечивают формирование пленки вяжущего за достаточно короткий отрезок времени. Оптимальная концентрация битума в подобных эмульсиях составляет 45-55 % масс. Перед использованием для ускорения разрушения эмульсии нагревают до температуры 50-80°С в зависимости от погодных условий - при низкой температуре окружающего воздуха эмульсия должна быть подогрета до более высоких температур. Кроме ускорения формирования слоя, повышение температуры эмульсии способствует заметному снижению ее вязкости, что дает возможность нанесения вяжущего более тонким слоем. Возможно также использование агентов контролируемого распада. Эмульсию разливают автогудронатором, причем норма расхода зависит от природы обрабатываемого слоя - для оснований, укрепленных неорганическими вяжущими, расход составляет 0.5-0.8 л/м ,для так называемых черных покрытий (с использованием органических вяжущих) норма розлива составляет 0.25-0.5 л/м .После испарения воды на обра- [c.138]

В сельскохозяйственном производстве щироко используют бензины-растворители для приготовления резинового клея, экстрагирования масла из семян и жмыхов, приготовления лаков, красок, искусственной кожи и другах технических нужд. Все бензины-растворители токсичны, огнеопасны, имеют узкий фракщюнный состав и более высокую, чем автомобильные бензины, температуру начала кипения для уменьщения испарения, не содержат воды, механических примесей, водорастворимых (минеральных) кислот и щелочей. Основные данные о бензинах-растворителяхприведеныв таблице22. [c.61]

Из уравнения (3.4) видно, что по мере уменьшения концентрации подкачиваемого раствора количество выкристаллизовавшегося вещества уменьшается и при концентрации, равной нулю, выкристаллизовывание вещества из подкачиваемого раствора прекратится, но изогидрические условия кипения сохранятся, так как в любой момент времени количество испаренной воды равно количеству подкачанной в реакционный сосуд. Следовательно, отделить процесс рекристаллизации от сопутствующих процессов выкри-сталлизовывания вещества из подкачиваемого раствора можно, если процесс выкристаллизовывания вещества и процесс испарения воды из подкачиваемого раствора разделить. Это можно сделать двумя способами. В первом случае в кипящий, насыщенный при данных температуре и давлении раствор всыпаются кристаллы растворенного вещества в определенном количестве и определенной дисперсности. Для поддержания кипящего раствора в насыщенном состоянии и создания изогидрических условий кипения при помощи специальных устройств поддерживают равенство между массовой скоростью испарения воды и расходом воды, поступающей в систему за тот же промежуток времени. Во втором случае аналогично поддерживают изогидрические условия кипения, но кристаллическое вещество непрерывно (или порциями) с определенной скоростью вводят в кипящий насыщенный раствор. Первый способ проще, и он в большей степени соответствует задаче установления принципиальной возможности рекристаллизации. Поэтому мы и начали исследование процесса рекристаллизации с данного случая. [c.57]

Начало разложения ионогенных групп всех сильноосновных анионитов в воздухе сопровождается испарением гидратацион-ной воды, а интенсивное разложение ионогенных групп происходит раньше, чем начинают разлагаться асфальтитовая и формо-литовая матрицы [79, 82]. Для слабоосновных анионитов испарение воды и начало разложения ионогенных групп происходят раздельно [68]. Слабоосновные аниониты, у которых ионогенные группы входят в состав матрицы, более термостойки (имеют более высокую температуру разложения и низкую скорость разложения ионогенных групп), чем аниониты, у которых ионогенные группы находятся в виде баковых заместителей. Начало разложения ионогенных групп в первую очередь зависит от природы их и от молекулярной массы исходного асфальтита. Для получения термостойкого анионита необходимо ис- [c.137]

НОИ величины, подключался отрегулирОванныи испаритель воды и отмечалось время начала опыта. Во все время опыта температура в реакционном пространстве, скорость испарения воды и давление в системе поддерживались постоянными. По окончании опыта измерялось количество полученного газа и определялись количества испаренной воды и собранного конденсата. Газ анализировался на содержание СОг, СО, Иг и СН4. Как правило, содержание метана было незначительным, а содержание азота лежало в пределах 6—8%. [c.139]

Газ, поступающий в скруббер, обычно имеет начальную температуру выще точки росы — температуры начала конденсации личать две фазы — испарения и конденсации. В первой фазе водяных паров. В процессе охлаждения такого газа нужно раз-физическое тепло газа расходуется на испарение части охлаждающей воды при этом температура газа снижается, влагосо-держание увеличивается, а теплосодержаипс газа остается постоянным, так как испаренная вода в виде паров присоединяется к газу. Эта фаза протекает до тех пор, пока газ с водяными парами не охладится до точки росы. С этого момента наступает вторая фаза, когда вследствие дальнейшего охлаждения газа водяные пары начинают кондеисироваться, а температура, влаго-содержание и теплосодержание газа постепенно снижаются газ при этом все время остается насыщенным. Наряду с водяными парами конденсируются пары других жидких погонов — уксусной кислоты, фенолов, части смол и других соединений в соответствии с температурой кх кипения. Теплообмен в каждой фазе происходит с различной интенсивноегью. [c.248]

В системе КС1—М С1г—HjO карналлит K l-Mg la-eHjO стабилеа в интервале температур от —21 до 167,5 °С (рис. 136). Он растворяется инконгруэнтно — при обработке ограниченным количеством воды в раствор переходит M la, а КС1 остается в твердой фазе. При испарении воды из раствора карналлита кристаллизуется сначала КС1, а затем карналлит с растворением ранее выделившегося КС1. Если до начала кристаллизации карналлита отделить выкристаллизовавшийся КС1, а оставшийся раствор продолжать выпаривать или охлаждать, то в обоих случаях будет кристаллизоваться карналлит. [c.264]

Физико-химическая характеристика живичного скипидара (ГОСТ 157I—54). По внешнему виду представляет собой прозрачную летучую жидкость с характерным запахом, без осадка и воды.Удельный вес при 20° в пределах 0,855—0,863. Цвет столба скипидара высотой 220 мм должен быть не темнее цвета столба типового раствора двухромовокислого калия высотой не более 90 мм. Показатель преломления Пр в пределах 1,467—1,472. Температура начала кипения в пределах 153—160°. До повышения температуры до 170° должно отгоняться скипидара, в процентах по объему, не менее — 92. Остаток от испарения, в процентах по весу, должен составлять не более 0,5. Кислотное число в миллиграммах едкого калия на 1 г скипидара должно быть ие более 0,7. [c.115]

Через несколько минут от начала супжи, когда весь. H36HtoK тепла реакционной массы израсходуется на испа рение, кипение смолы в котле прекратится. При постоянном вакууме температура через некоторое время начнет снижаться. Поэтому за несколько минут до конца кипения bi рубашку котла дается пар В 3—5 ат. Такое давление поддерживается в течение всего перйода интенсивного испарения воды. Когда основная масса воды будет удалена, смола просветлеет и температура ее начнет подниматься, тогда давление обогревающего пара снижают до 0,5 аЛ [c.108]

N32504 равно 1 1, будет происходить кристаллизация N32804. При повышенных температурах луч, проведенный в плоскости изотермического сечения диаграммы из начала координат, пересекает линию насыщения безводным сульфатом натрия, например при 98° — в точке К. При дальнейшем испарении воды, по мере выделения в осадок N325 04 точка состава раствора будет перемещаться по этой линии КМ) в направлении к эвтонической точке М, в которой раствор окажется насыщенным обеими солями. Так как в эвтоническом растворе содержание сульфата натрия весьма мало, то в процессе травки и последующей выпарки в осадок выделяется почти весь сульфат натрия. В осадок переходит также некоторое количество гидроокисей алюминия и железа. [c.602]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура начала испарения воды: [c.2082] [c.71] [c.113] [c.203] [c.189] [c.452] [c.339] [c.421] [c.196] [c.196] [c.26] [c.602] [c.49] [c.304] [c.286] [c.5] [c.5] [c.83] [c.292] [c.406] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология