Определение селена в сере

Широко используются простые и чувствительные методы экстракционно-фотометрического [12, 99] и флуоресцентного определения селена в сере с помош ью 3,3 -диаминобензидина, реже фотометрируют ОП экстрактов, содержаш их элементный селен или иод [451]. [c.218]

Восстановителем по отношению к селену (IV) является также тиомочевина. Реакция между нею и селеном (IV) проходит не мгновенно, поэтому сперва восстанавливают селен (IV) избытком титрованного раствора тиомочевины при 60° С, затем, когда раствор охладится и выделится осадок элементарного селена, титруют избыток тиомочевины бихроматом калия Концентрация кислоты (серной или соляной) должна быть около 6—8 н. Этот способ определения селена оказался наиболее приемлемым при определении селена в сере, содержание селена в которой составляет менее 0,1%. В титруемом объеме может быть до 0,05 мг селена. [c.293]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕЛЕНА В СЕРЕ ПОВЫШЕННОЙ ЧИСТОТЫ МЕТОДОМ АКТИВАЦИОННОГО АНАЛИЗА [c.198]

Наилучшим для определения селена в сере повышенной чистоты является пик полного поглощения у-квантов с энергией 0,265 Мэе. Если найдено число импульсов в пике полного поглощения у-линии 0,265 Мэе от анализируемого образца и эталона, содержание селена в котором известно, за равное время, то количество селена в сере может быть рассчитано по формуле (9). Вместо скоростей счета Пх и Пэт берут пропорциональные им величины — числа импульсов в пике полного поглощения от [c.204]

Для количественного определения селена в сере повышенной чистоты необходимо сравнить число зарегистрированных импульсов от анализируемого образца и эталона в 2/г + ао каналах анализатора, где Оо — число зарегистрированных импульсов с энергией 0,401 Мэе. [c.208]

Возможно определение селена в сере (до 0,002%). Двуокись селена предварительно следует восстановить. [c.176]

Определение селена в сере [c.400]

Особым преимуществом полярографического метода является то, что он дает возможность проводить определение селена в сере в присутствии примесей меди, железа, мышьяка и теллура. [c.400]

В литературе описан ряд методик определения селена в сере и рудах [11—14]. Селен определяют в основном по линиям 2039,85 и 2062,73 А, расположенным в далеком ультрафиолете. Чувствительность составляет 0,001—0,01%. [c.90]

Легкая электровосстанавливаемость селенит-ионов на ртутном капельном электроде использована многими исследователями для полярографического определения селена в сере. Определение проводят в аммонийно-аммиачном буферном растворе при pH 8,0— 8,2, потенциал восстановления селена — 1,2 в [20]. Описано непрямое амперометрическое определение селена [260]. Применение спектральных методов ограничено его летучестью. [c.218]

Экстракция бензолом желтого комплекса селена (IV) с 3,3-диамипобензидином предложена для фотометрического определения селена в сере [389], в рудах [390], в рудах и цианидных растворах [391]. Аналогичный способ описан для определения селена при помощи о-фенилендиамина [392]. [c.255]

Для определения примеси селена в сере за последние 20 лет предложен ряд новых органических реагентов [24—33]. Широкое применение нашел 3,3 -диаминобензидин, который с селенистой кислотой образует соединение, окрашенное в интенсивно желтый цвет, экстрагирующееся толуолом, бензолом и другими органическими растворителями. Реактив применяется для определения селена в мышьяке высокой чистоты [26] и для анализа серы [33]. Чувствительность метода 0,5 мкг Зе в 1 ж./г толуола. Средняя ошибка определения 10—15% [29]. Мешают большие количества тяжелых металлов, для связывания которых к растворам добавляют комплексообразователи. Реактив способен изменяться под влиянием кислорода воздуха и света [28]. Работать лучше со свежеприготовленным раствором. Для определения примеси селена в веществах особой чистоты 3,3 -диаминобензидин весьма перспективен, так как обладает высокой чувствительностью, особенно если применить флюориметриче-ский метод [30, 31]. Легкая электровосстанавливаемость анионов селенистой кислоты на ртутном капельном электроде использована многими исследователями (34—37] для полярографического определения селена. Чаще всего определение проводят в аммонийно-аммиачном растворе с pH 8—8,5, на фоне которого ионы селенистой кислоты образуют хорошо выраженные волны. Определение селена в сере проводят в аммиачном буферном растворе при pH 8—8,2 в присутствии пирофосфата натрия без предварительного отделения от Те, Аз, Ре и Си [12]. Потенциал восстановления Б этих условиях равен—1,20 в, при навеске серы 1—2 г чувствительность составляет 1 10 %. [c.423]

При полярографическом исследовании соединения Se (IV) с 3,3 -диаминобензидином наблюдаются две волны при Е, 2 = —0,17 и —0,63 в, высота которых пропорциональна концентрации комплексного соединения [116]. Тем же автором показано, что о-фе-нилендиамин, реагируя с Se (IV), образует соединение, которое на фоне 1-н. НС1О4 + 0,1-н. NH4 1O4 (рН = 2,5) дает волны с Еч2 = —0,17 и —0,64 в. Метод применен к определению селена в сере, сульфидах и сульфатах [117]. [c.41]

Арефьева Т. В., Позднякова А. А. Полярографическое определение селена в сере.— В кн. Обогащение и металлургия цветных металлов. (Сб. научн. тр. № 8. Гос. н.-и. ин-та цвет. мет.). М., Металлургиздат, 1953, с. 137—138. Библ. 1 назв. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология