Перманганат калия концентрация, установк

Установка концентрации перманганата калия. Реакция окисления щавелевой кислоты перманганатом протекает по уравнению [c.401]

Горячую жидкость титруйте раствором перманганата калия до появления слабой розовой окраски, не исчезающей в течение 1—2 мин (так же, как и при установке нормальной концентрации раствора перманганата калия по щавелевой кислоте). [c.308]

Прекрасным основным веществом, которое может быть использовано п для установки титра тиосульфата и для установки титра кислот, является ИОД.ПТ калпя. Если восстановить раствор йодата калия раствором чистой сернистой кислоты и прокипятить до удаления избытка сернистого газа, то в результате получается раствор нодида калия точно известной концентрации, который может быть пр] мснен для установления титра перманганата (потенцио.метрически или методом Ланга в присутствии цианида) и для установления титра нитрата серебра (потенциометрически или методом Фаянса с адсорбционным индикатором). Таким образом йодат калия близко подходит к тому, чтобы быть универсальным основным веществом, [c.53]

Необходимое количество перманганата калия х. ч. (из расчета 3,16 г КМПО4 на 1 л раствора) растворяют в колбе в 2—3 л дистиллированной воды, предварительно-нагретой до 40—50 °С. Растворение КМ.ПО4 происходит довольно медленно. Так как в темном растворе трудно заметить полное растворение кристаллов, то колбу, в которой производят растворение, приводят во вращательное движение в наклонном или опрокинутом положении и смотрят на стенки, которые последовательно освобождаются от раствора. Отсутствие прилипания кристаллов к стенкам служит признаком полного растворения. Полученный раствор переносят количественно в большую бутыль, разбавляют водой и хорошо взбалтывают. Концентрация раствора в первые дни после приготовления очень неустойчива, ввиду возможного разложения КМ.ПО4 до МпОг и из-за наличия в растворе пыли органического происхождения, окисляющейся перманганатом калия. Поэтому раствор оставляют в закрытой бутыли в темноте в течение 10—14 дней, после чего приступают к установке титра. Если раствор перманганата кглия после выстаивания содержит бурый осадок МпОо, его необходимо профильтровать через асбест, стеклянную вату или воронку с пористой стеклянной пластинкой. Для быстрого приготовления небольшого количества титрованного раствора перманганата калия растворяют необходимое количество химически чистого КМПО4 в соответствующем объеме воды, доводят раствор до кипения и прд др ают нагревать при температуре, близкой к точке кипения, еще 1 ч, В случае выпадения осадка МпОг раствор фильтруют через чистый асбест (освобожденный от органических примесей) или через фильтрующий тигель с пористой стеклянной пластинкой, или через стеклянную вату. В этом случае к установке титра можно приступить немедленно [10]. [c.90]

Определение органических веществ. Некоторые органические вещества можно определять посредством прямого титрования раствором перманганата калия. К их числу относится, например, щавелевая кислота, служащая для установки концентрации раствора перманганата. Титрование щавелевой кислоты можно также использовать для косвенного определения ряда металлов, образующих нерастворимые оксалаты кальция, лантана, тория, бария, стронция, церия, свинца, серебра. Чаще всего этот прием применяют для определения кальция. [c.409]

При выполнении массовых определений небольших количеств марганца применяют 0,1 н.—0,03 н. растворы сульфата железа (П) и перманганата калия, в зависимости от концентрации определяемого марганца. Если определение марганца проводят изредка или когда присутствует более 0,05 г марганца, лучше прибавлять точно отвешенные порции сухой соли Мора, при условии, что кристаллы ее очень мелки и одинаковой чистоты. Во всех случаях количество прибавленного сульфата железа (II) должно быть рассчитано так, чтобы на обратное титрование было израсходовано не больше 10 мл раствора перманганата. Титр перманганата обычно устанавливают по оксалату натрия, как описано на стр. 195. Для установки титра можно применять также оксалат марганца или безводный сульфат марганца , если в лаборатории имеются эти соли в чистом виде. [c.457]

На установках в Оппау твердый парафин поступал в высокие алюминиевые башни емкостью 30 т парафина.. К расплавленному парафину, нагретому до 140° С, добавлялся перманганат калия в таком количестве, чтобы получить окончательную концентрацию соли от 0,1 до 0,2%. К труд-поокисляемым твердым парафинам добавлялся также карбонат калия или натрия в концентрации от 0,1 до 0,2%. В других установках. применялись также различные инициаторы реакции так, на заводе в Виттене (Рур) применялись стеараты кобальта или марганца и, по крайней мере, на одной установке в Магдебурге (ГДР) — небольшое количество ранее окисленного парафина. Такие сенсибилизаторы применяются для сокращения индукционного периода. Однако даже с этими добавками экспериментально определенный индукционный период составлял около одного часа. [c.280]

Задача 11.7. На установке непрерывного действия, состоящей из выпарного аппарата и кристаллизатора (рис. П-3), подвергают переработке 1,5 кг/сек раствора КМГ1О4, имеющего концентрацию 5%, с целью получения кристаллического перманганата калия. [c.52]

Конец диазотиравания достигается уже при первом незначительном, не исчезающем при стоянии, избытке азотистой кислоты и узнается с помощью иодкрахмальной бумажки, применяемой в качестве внещнего индикатора. Поскольку иодид калия реагирует с азотистой кислотой мгновенно, его нельзя применять в качестве внутреннего индикатора, так как с аминами азотистая кислота реагирует не так быстро. После каждого добавления реактива следует выждать короткое время, а затем поместить каплю раствора на иодкрахмальную бумажку.. При избытке азотистой кислоты бумажка окрасится з синий цвет. Установку титра раствора нитрита можно производить по раствору перманганата известной концентрации. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология