Определение теллура в шламах

Определению золота мешают преобладающие количества меди, свинца и теллура. Метод был применен для анализа серебряных сплавов и биологических материалов [364], шламов и цианистых растворов [363]. Определению предшествует извлечение золота способом, зависящим от састава анализируемого материала. [c.202]

Извлечение кислым раствором перекиси водорода. Навеску 1 г шлама помещают в широкогорлую колбу или стакан емкостью 200—250 мл, приливают 100 мл смеси равных объемов 30%-ного раствора перекиси водорода и 10%-ной (по объему) азотной кислоты и перемешивают 10 мин при 18—20 °С. Остаток отфильтровывают через плотный фильтр, промывают один—два раза реагентом, затем четыре—пять раз водой и оставляют для определения теллура теллурида серебра. [c.234]

Определение теллура в шламах [c.401]

Титрование Аи раствором гидрохинона применяют для определения золота в цианидных растворах [31, 33, 35] в рудах и шламах, содержащих селен и теллур [2, 28], в сплавах с медью и серебром [39], в фармацевтических препаратах, содержащих золото в виде неорганических и органических соединений [23] (после озоления), и в моче пациентов [29, 30, 40], которые лечились этими препаратами. [c.255]

Разработан метод разделения и гравиметрического определения селена, теллура и золота аскорбиновой кислотой в анодном шламе [7, 8]. Ранее опубликованный метод определения тел- [c.33]

В кеках, получаемых в результате спекания шламов с содой, теллур может находиться в виде теллурата натрия, теллуридов благородных металлов, теллурита и теллурата меди, возможно, трехокиси теллура. На основе данных анализа спека — продукта спекания чистых препаратов теллура с содой, содержащего практически те же формы теллура, что и промышленный кек [7], рекомендована схема анализа, по которой анализируют две навески. Теллуриды переходят в раствор только при кипячении с конценг-рированной азотной кислотой. Понятно, что такой обработке удобнее подвергать навеску материала, а не остаток после извлечения других форм теллура вместе с фильтробумажной массой. Раздельное содержание форм теллура находят путем несложных расчетов после определения теллура во всех фильтратах и остатках (схема 41). [c.235]

Методы инверсионной вольтамперометрии находят широкое применение для определения Sb в различных материалах, в том числе в чугунах, железе и сталях [1348, 1575], меди и медных сплавах [87, 116, 526, 569, 1348, 1575,1585], олове[221, 222, 224, 225, 242, 318, 526], алюминии [131, 132, 731, 1503], галлии и его солях [243, 245, 293, 303], арсениде галлия [243, 245, 246, 303, 586], кадмии и его солях [302, 318, 737], германии, тетрахлориде и тетрабромиде германия [105, 134], кремнии, двуокиси кремния, тетрахлориде и тетрабромиде кремния и трихлорсиланах [105, 133, 271, 310, 1503], цинке и цинковых сплавах [67, 737], серебре [605, 731J, свинце [833], теллуре [116], мышьяке [303], хроме и его солях [940], барии [125], ртути [528], висмуте [1348], никеле и никелевых сплавах [590], припоях [1348], полиметаллических рудах и продуктах цветной металлургии [116], растворах гидрометаллургического производства [138, 319, 1545], шламах [1175], ниобии и тантале и их соединениях [223, 2901, химических реактивах и препаратах [105], криолите [245, 586], материалах, используемых в злектронной [c.68]

Чэпмен и Прайс [856] определяли 0,012—0,26% Аи в оловянно-свинцовых припоях по окраске ионов Au lT. Золото отделяют на теллуре с помощью Sn la в присутствии винной кислоты. Тараян и сотр. [568] разработали экстракционно-фотометрический метод определения 0,9—1,5% Аи в шламах и кеках, содержащих Se и Те. Экстракт в диэтиловом эфире имеет два максимума светопоглощения при 225—230 и 315—325 НЛ1, 6320 = 1,5-10 . Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 0,8— 320 мкг/мл Аи. [c.140]

Сплавление со щелочами рекомендуют для руд, не разлагающихся кислотами, например, окисленных сурьмянистых. Для разложения сульфидных руд (медных, свинцовых, цинковых), серных колчеданов, ныле/ и анодных шламов [9] часто используют сплавление с перекисью натрия и содой. При выщелачивании плава водой селен и теллур переходят в водный раствор. Оба элемента при сплавлении окисляются до Ме (VI), гюэ-тому перед выделением их в элементарном состоянии предварительно восстанавливают до Ме (IV) кипячением солянокислых растворов, применяя обратный холодильник или, если требуется определение одного теллура, многократным вынариванием с соляной кислотой. При выщелачивании плава водой происходит отделение селена и теллура от ряда сопутствующих элементов. [c.582]

Мешают определению большие количества золота и меди. Поэтому из черновой меди селен и теллур предварительно выделяют с гидроокисью свинца аммиаком, а из золотоносных шламов отделяют от золота растворе-ниемв ПЫОз(уд. в.= 1,25) [7], или гидразином и меркаптобензотиазолом [6]. [c.596]

Мурашова В. И. Быстрый метод определения селена и теллура в шламах.— В кн. Методы анализа черных и цветных металлов. Сб. статей. Свердловск — Москва, Ме-тал лургиздат, 1953, с. 118—121. (М-во высш. образ, СССР. Уральск, политехи, ин-т им. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология