Теллурат натрия

Спекание с содой. В процессе спекания в присутствии воздуха 5е , Тс , селениды и теллуриды металлов превращаются в селенит, селенат, теллурит и теллурат натрия по суммарным реакциям типа [c.124]

Влияние на процессы самоочищения водоемов. Теллурит и теллурат натрия в концентрации 0,5 мг/л (на металл) задерживает процессы самоочищения водоемов из-за бактерицидного действия на микрофлору воды. Концентрация теллура 0,1 мг/л не оказывает вредного действия на санитарный режим водоемов [2]. [c.123]

Растворы теллура (VI) можно приготовить из чистого теллурата натрия, а затем установить концентрацию теллура. [c.208]

Определение по каталитическому действию на реакцию между хлоридом олова (И) и теллуратом натрия. [c.959]

Реакционная смесь. Готовят непосредственно перед опытом, смешивая Б мл 0,5%-ного раствора теллурата натрия, 2 мл винной кислоты (45 г растворяют в 100 г воды), 1,5 мл 0,5%-ного раствора желатина и 1,5 мл раствора хлорида олова (II), для чего 100 г гранулированного олова растворяют в 250 мл соляной кислоты. [c.159]

Способ выполнения. На капельной пластинке. В углубление капельной пластинки помещают каплю анализируемого слабокислого раствора и прибавляют каплю раствора теллурата натрия и каплю раствора хлорида олова (II). В присутствии рения появляется черный осадок. [c.154]

Теллурат натрия, 1%-ный раствор в воде. [c.155]

Рений. Все три приведенные реакции для рения специфичны в присутствии элементов данной подгруппы, и открытие его не представляет больших затруднений. Так как очень частым спутником рения является молибден, нами указан весьма практический способ отделения последнего. Таким образом, открытие рения в содержащих его рудах можно производить почти специфически, пользуясь реакцией А с хлоридом олова и теллуратом натрия (сгр. 154) и реакцией Б с хлоридом олова и диметилглиоксимом (стр. 155). [c.174]

Предложены для определения свинца и другие неорганические реагенты, например раствор пентасульфида фосфора в щелочи [4], позволяющий определять свинец в присутствии ртути и серебра, трифосфорная кислота (см. Кадмий ), теллурат натрия (см. Медь ). [c.244]

Рениевая кислота и ее соли каталитически ускоряют восстановление теллурата натрия до элементарного теллура хлоридом олова (II). При прочих равных условиях количество восстановленного теллура пропорционально концентрации рения. Если добавлен защитный коллоид, теллур остается в растворе в кол-.лоидном состоянии и концентрацию рения можно найти, опреде- [c.400]

Теллурат натрия, 5%-ный раствор. [c.401]

Три равных аликвотных объема анализируемого раствора, содержащих 0,001—0,1 у рения каждый, помещают в градуированные пробирки. В две из них добавляют стандартный раствор рениевой кислоты, вводя в одну 0,002—0,01 у, в другую 0,02— 0,1 X рения. Разбавляют растворы до 1,5 лел и добавляют в каждую пробирку по 1 мл реактивной смеси, приготовленной смешением растворов 5 мл теллурата натрия, 2 мл винной кислоты, [c.401]

Метод основан на способности соединений рения каталитически ускорять реакцию восстановления теллурата натрия до элементного теллура с помощью ЗпС . Выделяющийся теллур [c.258]

УП-2-2. Для определения формулы комплекса теллурата натрия в жидком аммиаке (КаТезс или МагТе ) измеряли давление пара серии растворов, приготовленных растворением металлического натрия в жидком аммиаке в присутствии избытка твердого теллура [38]. Результаты одной из серий измерений приведены ниже. Давление пара чистого жидкого аммиака при 20° С равно 6428 мм рт. ст. Вес На 0,1398 г t 20° С. [c.61]

Селенит, селенат и теллурит натрия хорошо растворимы в воде, тогда как теллурат натрия плохо растворим, и для его перевода в раствор требуется кислоевыщелачиванае ( 10%-ной Н2504). Двойной теллурат натрия и меди не растворяется в воде, но легко разлагается кислотами. Это дает возможность разделить селен и теллур, для чего нужно вести обжиг при высокой температуре (но не выше 600°, иначе теллурат натрия разложится до теллурита) и в достаточно окислительной атмосфере. Перевести селен и теллур полностью в водорастворимое состояние удается только при низкотемпературном спекании (ниже 400°). Было много попыток найти условия получения спеков, содержащих только теллурит натрия после высокотемпературного спекания, например путем создания в печи восстановительной атмосферы. Однако в этом случае помимо реакции [c.124]

Для определения нанограммовых количеств рения предложен высокочувствительный метод [404], оспованны на каталитическом действии рения на реакцию между теллуратом натрия и хлористым оловом(П) [26, 282, 404, 406, 840] [c.142]

В три пробирки вносят 0,1—1,0 мл испытуемого раствора с содержанием 0,1—0,001 мкг Не. Во вторую пробирку добавляют стандартный раствор рения с содержанием 0,02—0,1 мкг Не, в третью вносят стандартный раствор с содержанием 0,002—0,01 мкг Не. Все три раствора разбавляют до 1,5 мл и пипеткой в каждую пробирку вносят по 1 мл реактивной смесн и 1,5 мл раствора Sn lj (100 2 Sn растворяют в 250 мл конц., НС1). Реактивную смесь готовят перед опытом смешением 5 мл 5%-ного раствора теллурата натрия, 2 мл 45%-ного раствора винной кислоты, 1,5 мл 0,5%-ного раствора желатина. После этого тщательно перемешивают содержимое нробпрок и оставляют стоять на 1—2 часа. Одновременно проводят холостой оныт, смешивая 1,5 мл воды W. i мл реактивной смеси. Если. ча это время в анализируемом растворе не появится окраска, то растворы оставляют до следующего дня. Измеряют оптическую плотность растворов при 436—470 нм [25], сравнивая со вторым раствором (если измерения проводят через 1—2 часа) или с третьим раствором (если измерения проводят на следующий день). Количество рения х в анализируемом растворе рассчитывают по формуле [c.143]

Н. С. Полуэктов 3 предложил косвенный каталитический метод определения рения, который основан на свойстве рениевой кислоты и ее солей каталитически ускорять восстановление теллурата натрия хлоридом олова (II) до элементарного теллура. При прочих равных условиях количество восстановленного теллура пропорционально концентрации рения, которую можно определить, измерив светопоглощение коллоидного раствора теллура, после введения в него защитного коллоида. Этим методом можно ч)нределять от 0,001 до 0,1 мпг рения с точностью 10—20%, Молибден мешает определению. Азотная кислота подавляет реакцию. Другие кислоты также влияют на интенсивность окраски. Доп. перев. [c.380]

В 1959 т. мы разработали (при участии Е. А, Шиленко и 3. Б. Рождественской) электрояимический вариант этого метода раствор теллурата натрия на фоне 1-н. соляной кислоты не-дает волны восстановления при добавлении же перрената появляется резкий максимум при потенциале между —1,0 и —1,2 е-(насыщенный каломельный электрод), высота которого пропорциональна концентрации перрената в пределах 10 — 10 моль1л. В 1961 г. в печати появилась венгерская работа [98], в которой приведены аналогичные данные, с той разницей, что полярографирование проводится на фоне серной, а не соляной кислоты и максимум наблюдается при —0,75 в. [c.44]

ЛДго теллурита натрия при введении внутрь составляет для кроликов и морских свинок 6 мг/кг массы. Для белых мышей и белых крыс среднесмер-теяьная доза теллурита натрия (на теллур) составляет соответственно 20 и 83 мг/кг массы, а теллурата натрия 145 и 385 мг/кг массы [0-53]. [c.123]

Изучено каталитическое действие перрената на реакцию восстановления теллурата натрия хлоридом олова (И). Образующийся теллур определяют спектрофотометрически [32]. [c.168]

ХЛОРИД ОЛОВА (II) 4- ТЕЛЛУРАТ НАТРИЯ ЗпС КзгТеО Литература 573—574. [c.154]

Определение урана может быть основано как на реакциях осаждения, так и на окислительно-восстановительных процессах. Очень подробно исследовано [1,2] осаждение урана (VI) ферроцианидом калия и разработан соответствующий метод [2, 3]. Рекомендована также фениларсоновая кислота [4], восстанавливающаяся, как и уранил-ион, на ртутном капающем электроде. Известны другие методы титрования ураннла, основанные на осаждении осаждение теллуратом натрия [5], 2, 3, 4-триоксихальконом [6], ванадатом натрия [7]. [c.276]

Теллурат натрия получен сплавлением теллуровой кислоты с NaOH, выщелачиванием сплава спиртом, выпариванием раствора и сушкой кристаллов в вакуум-эксикаторе над PjOg [21]. [c.102]

Реактивная смесь. Смешивают 5 мл 0,5%-ного раствора теллурата натрия, 2 мл раствора винной кислоты (45 г в 100 мл), 1,5 мл 0,5%-ного раствора желатина и раствор 5пС12-2Н,0, полученный растворением 10 г металлического олова при нагревании в 25 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь готовят незадолго до употребления. [c.259]

В кеках, получаемых в результате спекания шламов с содой, теллур может находиться в виде теллурата натрия, теллуридов благородных металлов, теллурита и теллурата меди, возможно, трехокиси теллура. На основе данных анализа спека — продукта спекания чистых препаратов теллура с содой, содержащего практически те же формы теллура, что и промышленный кек [7], рекомендована схема анализа, по которой анализируют две навески. Теллуриды переходят в раствор только при кипячении с конценг-рированной азотной кислотой. Понятно, что такой обработке удобнее подвергать навеску материала, а не остаток после извлечения других форм теллура вместе с фильтробумажной массой. Раздельное содержание форм теллура находят путем несложных расчетов после определения теллура во всех фильтратах и остатках (схема 41). [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология