Сульфокислоты л-Толуолсульфоновая-О8 кислота

Сульфоновые кислоты ароматических аминов, например, сульфаниловая кислота Метан-, этан-, Р-нафталин-сульфокислоты и 3-амино-п-толуолсульфоновая кислота Сульфоновые кислоты — серная кислота [c.510]

В литературе также описаны методы определения индивидуальных сульфокислот и в их смесях с сильными минеральными кислотами, такими, как серная, хлорная, хлористоводородная [5,6]. Фриц осуществил титрование сульфонамидов в среде диметилформамида, буталамина и других растворителей [7—9]. Харлоу и Уайлд [10] определяли ге-толуолсульфоновую кислоту в смесях с серной и уксусной кислотами в среде пиридина. [c.115]

Многие ацетаты енолов получают нагреванием кетона с уксусным ангидридом или изопропенилацетатом в присутствии небольших количеств хлорной, серной или п-толуолсульфоновой кислот, катализирующих енолизацию. Образующиеся одновременно уксусную кислоту или ацетон можно отгонять и тем способствовать полноте протекания реакции. Можно использовать растворители, такие как бензол или тетрахлорид углерода. Изомерные енолацетаты несимметрично за.мещенных кетонов уравновешиваются при продолжительном нагревании с небольшим количеством п-толуол-сульфокислоты [44]. Многочисленные примеры и условия реакции приведены в работах [43, 44, 48, 54 и 56]. Изомеры, имеющие большее число алкильных заместителей при енольной двойной связи, являются более устойчивыми по сравнению с менее замещенными изомерами, причем эти различия проявляются сильнее, чем в случае енолят-анионов и простых эфиров енолов [43]. Избирательная реакционная способность кетонных групп в стероидах и направления образования енолацетатов обсуждаются в работах [54] и [56]. Детальное изучение реагентов и условий, необходимых для проведения кинетически или термодинамически контролируемых реакций различных алкилированных 3-кето- и Л -3-кетостероидов, см. в [57, 58]. [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология