Сульфоны Ди-(2-хлорэтил)-сульфон

Аммиак — ди (2-хлорэтил) сульфон синтез [c.214]

Выбор между этими двумя механизмами можно сделать, изучая реакции цис- и транс- изомеров, меченных дейтерием, с различными нуклеофильными реагентами. Эту методику использовали при изучении характера взаимодействия бис-(2-хлорэтил) сульфона с аминокислотами [70]. [c.130]

Для большого числа сульфонов определена молекулярная рефракция [63]. Для диметилсульфона [64], бмс-(р-хлорэтил)-сульфона [65], фенилметилсульфона, дибензилсульфона и дифенилсульфона исследованы спектры поглощения [66]. Дифенилсульфон существует в двух формах [67] с т. пл. 124 и 128°. Определены оптические константы кристаллов [68] и теплоемкость при постоянном объеме от 100 до 320° [69]. Для детального ознакомления с этими исследованиями следует обратиться к оригинальной литературе. [c.121]

Р-Галоидалкилсульфоны. Соединения с атомом галоида в -по-ложении к сульфоновой группе, в противоположность соединениям с галоидным атомом в а-положении, реагируют несколько труднее, чем галоидалкилы бмс-(р-хлорэтил)-сульфон несколько менее [c.129]

Некоторые бкс-(Р-алкиламиноэтил)-сульфоны синтезированы действием амина на бис-(р-хлорэтил)-сульфон [179]. Реакция идет очень бурно с разогреванием при смешивании реагентов в спиртовом растворе в присутствии углекислого натра реакционная смесь кипит в течение 2 мин. Сульфид и сульфоксид не дают такой реакции. [c.143]

Винилсульфон. бм< -(В-Хлорэтил)-сульфон при нагревании с шшковой пылью или окисью цинка [274] в спиртовом растворе медленно отщеп.ляет хлористый водород с образованием винил- [c.170]

Интересно отметить, что реакции этих сульфонов с аммиаком, гидразином, муравьиной кислотой, бензальдегидом и фталимидом не идут. Повидимому, первой стадией реакции основных реагентов с бис-( -хлорэтил)-сульфоном может быть образование ненасыщенного соединения. [c.171]

Характер действия этих соединений, возможно, аналогичен характеру действия бис-(2-хлорэтил)сульфона (сульфонгорчич-ного газа). Установлено, что последнее соединение реагирует с аминокислотами, причем сначала происходит дегидрохлорирование с образованием дивинилсульфона, который затем действует как алкилирующий агент [70]. Этот механизм также предложен для объяснения бактерицидных свойств винилсульфонов [c.129]

Таким образом, реакция дегидрохлорировання р-хлорэтил-сульфидов и сульфонов является удобным препаративным способом синтеза соответствующих винилсульфйдов и винилсульфонов, а для синтеза винилсульфоксидов необходимо, вероятно, искать более удобные методы. [c.90]

Вследствие большого интереса, вызываемого токсическим действием бцс-(3-хлорэтил)-сульфида, детально изучено физиологическое действие соответствующего сульфона и других соединений общей формулы СЮНоСН бОзВ. 2 %-ный раствор бмс-(3-хлор-этил)-сульфона пе обладает кожным действием [120], но яв.дяется токсичным при подкожном введении в водных и спиртовых растворах. Предполагается, что действие сульфида может быть обуслов- [c.130]

Галоидвинилсульфоны. а-Хлорвинил- -хлорэтилсульфон и подобные ему соединения получены окислением гидроперекисьн) бензоила соответствующих сульфидов [277]. Если в этой реакции применять рассчитанное количество окисляющего агента, то легко может быть выделен сульфоксид, образующийся в качестве промежуточного продукта. При окислении бис- а, р-хлорэтил)-суль-фида марганцовокислым калием получены следы бмс-(р-хлорви-нил)-сульфона [278]. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология