Кристаллы оптические константы

В зависимости от состава, свойств и внешних условий (температуры и давления) многие жидкости при охлаждении кристаллизуются, другие, например расплавленные силикаты, переходят преимущественно в стеклообразное состояние, а третьи могут быть получены в обоих состояниях. Вещества в стеклообразном состоянии отличаются от кристаллов прежде всего изотропностью (т. е. независимостью свойств от направления, в котором исследуется изменение данного свойства) и способностью к значительному изменению в некоторой температурной области ряда физико-химических свойств теплоемкости, диэлектрической постоянной, объема, оптических констант, вязкости, электропроводности и т. д. Эта температурная область резкого изменения физико-химических констант получила название аномальной области или аномального интервала. [c.64]

Кристаллическая часть подслоя состоит главным образом из кристаллов, имеющих следующие оптические константы преломления lVg= = 1,614 и Л р=1,570. Эти цифры с большой точностью соответствуют константам преломления ангидрита. Кроме того, рассматриваемая часть подслоя содержит еще кристаллы кварца. На наличие во всех пробах подслоя значительного количества ангидрита указывают также рентгенограммы. [c.146]

Л =1,535 0,002. При этом около 75% прозрачного аморфного вещества состоит из мелкоструктурного вещества с константой преломления N= =1,575 0,005. Отложения группы I содержат заметное количество непрозрачных шариков (20—30% всего непрозрачного вещества), которые окружены мелкими кристаллами с константой преломления //=1,525 0,002. Отложения группы II содержат в незначительном количестве такие непрозрачные шарики. Учитывая значения приведенных оптических констант преломления, можно утверждать, что аморфное вещество состоит, в основном, из расплавленных стекловидных частиц разного химического состава. [c.150]

Формы кристаллов, в какой-то мере приближающиеся к идеальным, более удобны при изучении веществ, константы которых еще не известны и должны быть установлены данным исследованием. В случае же определения оптических констант с целью отождествления вещества с другим, константы которого известны, формы кристаллов могут быть значительно менее совершенны. [c.8]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОПТИЧЕСКИХ КОНСТАНТ КРИСТАЛЛОВ в МИКРОХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ [c.34]

Оптические константы кристаллов можно использовать при изучении и разработке самих химических реакций. Так, например, в нескольких описываемых ниже случаях нами на основании данных оптического изучения были внесены некоторые уточнения химического состава продуктов микрохимических реакций. [c.35]

На нескольких приведенных ниже примерах показывается возможность по оптическим константам кристаллов различать совместно осажденные вещества. [c.39]

Кристаллооптические исследования полированных шлифов нижних плотных золовых отложений назаровского угля показали, что основной составляющей этих отложений является буроватокрасное вещество с весьма мелкозернистой структурой [Л. 140]. Частицы в этих отложениях, размеры которых не превышают 1 мкм,. имеют шарообразную форму. Буровато-красные частицы в нижних плотных отложениях связываются с прозрачным, частично кристаллическим веществом. В основной массе плотных отложений наблюдаются и более крупные включения неопределенной формы, цвет которых варьируется от светло-серого до черного. Эти включения в большинстве случаев представляют гнезда, заполненные более крупными шарообразными частицами, вокруг которых обыкновенно имеются кристаллические оболочки. Оболочки соседних частиц обычно сливаются, образуя кристаллический фон для изотропных шарообразных частиц. Определение иммерсионным методом оптических констант преломления кристаллов оболочек и основного связывающего вещества плотных отложений показало, что среднее значение констант преломления Мт равно 1,57—1,58. Эти величины соответствуют константе преломления ангидрита Са504. Кроме Са504 в виде включений, в основной массе отложений наблюдаются также кристаллы а-кварца. [c.224]

С другой стороны, идентификация кристаллов в химическом осадке по их оптическим свойствам представляет большую свободу в выборе реактивов, так как независимо от того, характерна ли форма кристаллов в осадке, полученном при реакции, или нет, они могут быть опознаны по их оптическим константам. В таком случае мон ет быть применена любая реакция, дающая хорошо кристаллизующийся осадок, кристаллы которого удобны для оптического исследования, [c.41]

На нескольких приведенных ниже примерах показано, что при микрохимическом анализе минералов можно использовать в качестве реактивов и такие обыкновенные вещества, как кислоты, которыми располагает каждый микроскопист, поскольку не требуется высокая чувствительность реакции, и не столько форма кристаллов, сколько оптические константы являются характерными для идентификации вещества в остатке на предметном стекле. [c.42]

Сингония битиита псевдогексагональная. Облик кристаллов пластинчатый. Цвет белый или желтый. Оптические константы Ng 1,64 = 1,63 Np = 1,62 N — N р= 0,02 оптически отрицательный 2V малый. Твердость 5,5. Спайность по базо-пинакоиду. Удельный вес 3,05. В кислотах нерастворим. Встречается в пегматитах с турмалином, лепидолитом и другими минералами. [c.22]

Для химика наибольший интерес представляют два первых тома справочника. В 1-м томе (издан в 4 книгах), посвященном атомной и молекулярной физике, собраны основные физические и химические константы, характеризующие атомы, ионы (радиусы, спектры, магнитные моменты, поляризуемость), молекулы (межатомные расстояния, энергии химических связей, барьеры внутреннего вращения, ИК-, КР-, УФ- и микроволновые спектры, оптическое вращение, поляризуемость, магнитные моменты), кристаллы (типы решеток, рентгеновские спектры, радиусы атомов и ионов). Том 2 (издан в 9 книгах) содержит сведения о свойствах веществ в их агрегатных состояниях давление пара, плотность и взаимная растворимость жидкостей, осмотическое давление, крио- и эбулиоскопические константы, диаграммы плавления твердых тел, термохимические данные и термодинамические функции, электрические и магнитные свойства, оптические константы. [c.14]

Кристаллооптический анализ, проведенный Е. А. Мухиным, показал, что основные кристаллы в образцах, к которым относятся спектры 3 п 4 на рис. II. 18, как по внешнему виду, так и по своим оптическим константам, скорее всего соответствуют тем кристаллам, которые в литературе принято рассматривать как а и 5-модификации соединения МазО 2810.2 [57, 63—65]. Этот вывод подтверждается также условиями получения рассматриваемых кристаллов. [c.90]

Синтетический глаукофан представлял собой кристаллы длиной до 0.020—0.040 мм и диаметром от 0.001—0.003 мм оптические константы его (iVg=1.620—1.621, А р=1.594—1.596) соответствуют природному глаукофану (Ж =1.627—1.613, А р = 1.606— 1.586). Показатели преломления и межплоскостные расстояния в структуре синтетического глаукофана не зависят от состава исходных материалов. [c.153]

Оптические свойства кристаллов органических соединений зависят от длины водны света в большей степени, чем оптические свойства кристаллов неорганических соединений и минералов. Особенно это явление характерно для кристаллов ароматических соединении. Поэтому автор уделил особое внимание вопросу дисперсии оптических констант. В разделе, посвященном микроскопии окрашенных, т. е. поглощающих свет, кристаллов, оптика этих кристаллов изложена в свете современных представлений теории цветности. [c.199]

Определение оптических констант кристаллов широко используется геологами и петрографами при минералогических исследованиях. Среди методов определения этих констант все большее распространение приобретает иммерсионный метод. Сущность его заключается в том, что производится изучение порошка исследуемого минерала в капле жидкости на предметном стекле с помощью поляризационного микроскопа. Далее, по совокупно1Сти ряда наблюдаемых оптических свойств, устанавливается по определителю наименование исследуемого минерала. Причем весьма существенными для такого определения являются показатели преломления, измеряемые с помощью жидкостей специального иммерсионного набора, показатели преломления которых известны. [c.3]

Выбор метода кристаллооптического анализа вещества зависит от размеров кристаллов. Оптические константы, сингонию и вид симметрии для крупных кристаллов определяют с помощью гониометра и кристаллрефрактометра. Однако измерением кристаллов можно установить только форму решетки, лежащей в основе внутренней структуры кристалла. Размеры элементарной ячейки определяют на основании данных рентгеноструктурного анализа. Сочетание кристаллооптического и рентгеноструктурного методов дает полную картину строения кристаллического вещества. Например, кристаллы тетраметоксисилана были изучены этими двумя методами. В результате исследования были определены кристаллическая структура и размеры элементарной ячейки вещества 9. Подобным образом изучены также кристаллы тетраарил-силанов2 0 2". [c.97]

В главе VI Оптические свойства уточнены и дополнены сведения о показателе преломления, излучательных характеристиках. Во втором издании впервые приведены графические зависимости спектров некоторых оптических констант и описание особенностей оптических свойств окислов. Обозна ения полиморфных модификаций в этой главе сохранены такими, как они были указаны в соответствующих источниках. Показатели преломления окислов определены (если не указано особо) для длины волны фраунгоферовой О-линии натрия при комнатной температуре. Сохранены общепринятые обозначения главных показателей преломления Пд,Пт и Пр (для двуосных кристаллов). Значения показателя преломления для необыкновенного Пе и обыкновенного По лучей для одноосных кристаллов приведены соответственно в графах /г и Пр. Для изотропных кристаллов и любых других с известным средним показателем преломления данные указаны в графе п-т. В разделе Излучательные характеристики более полно, чем в первом издании, собраны сведения об интегральной нормальной ещ и монохроматической нормальной eJ , излучательных способностях. [c.9]

Микроскогтический анализ применяют для прямого или косвенного исследования самых различных процессов. Наиболее часто его используют для изучения формы и размеров кристаллов процессов роста кристаллов и их разрушения индентификации минералов путем измерения их оптических констант установления некоторых кристаллохимических особенностей строения кристаллов (габитуса, спайности, трещиноватости, зональности, наличия включений, пористости и т. д.) фазовых превращений в веществах процессов диффузии и т. д. При наличии возможности приготовления качественных микропрепаратов микроскопический анализ позволяет проконтролировать отдельные стадии любого процесса. [c.108]

Атмосферные аэрозоли включают частицы минералов и водные растворы разнообразного химического состава, твердые частицы антропогенного происхождения, кристаллы сульфатов, МаС1 и других солей, частицы льда, жидкие и твердые частицы органических компонентов, растворы Н2504 и морских солей. Естественно ожидать, что оптические свойства атмосферных аэрозольных образований будут варьировать в широких пределах в зависимости от химического состава, микроструктуры и фазового состояния частиц. Оптические характеристики атмосферного аэрозоля определяются микроструктурой аэрозоля и оптическими константами (комплексным показателем преломления) вещества, формирующего аэрозоль. Соотношением между действительной и мнимой частями комплексного показателя преломления компонента заданного химического состава во многом определяются [c.70]

Электромодуляция оптических констант (т. е. диэлектрической постоянной) полупроводника возникает, вообще говоря, вследствие влияния электрического поля как на поверхностную концентрацию свободных носителей (так называемое плазменное ЭО (74, 75]), так и на расположение энергетических уровней в зонной структуре (эффект Франца—Келдыша [76, 77]). (В кристаллах с малой ковцентрадией свободных электронов и дырок плазменное ЭО вносит относительно малый вклад в общий эффект, а основную роль играет эффект Франца—Келдыша. Этот эффект заключается в своеобразном размытии в электрическом поле порогов поглощения различного типа в электронном спектре поглощения полупроводника. Вид этих порогов и характер размытия их в однородном электрическом поле показан в таблице [78] вместе с теоретическими электромодуляционными спектрами действительной и мнимой частей диэлектрической постоянной Де (о), Е) и А"8(со, Е)-, рассчитанными для германия по [79]. Мы не будем приводить здесь соответствующие формулы и расчеты подробное описание теории и экспериментальных результатов содержится в книге [65]. [c.132]

При иммерсионном исследовании кристаллов, кроме габитуса и окраски, устанавливается целый ряд оптических констант, что ввиду специфичности их для каждого вещества неизмеримо повышает достоверность и точность результатов микрохимического анализа. Однако иммерсионный метод, который во многих случаях позволяет с затратой минимальных количеств вещества и времени установить не только химический состав, но и фазовое состояние вещества, к сожалению, не имеет еще достаточного применения в микрохимическом анализе, хотя возможности методов оптической идентификации кристаллических осадков по достоинству оцениваются рядом авторов (Меншуткин, 1929 Коренман, 1947, 1955 Маляров, Ю5 L. и. А. Kofler, 1936 hamot а. Mason, 1940). [c.3]

Кристаллооптический и иммерсионный методы в последнее время получили свое развитие в области микрохимического анализа органи-, ческих соединений. В недавно опубликованной работе В. Т. Поздняковой (1960) приведены оптические константы кристаллов большого количеетва алколоидов, полученные при исследовании на федоровском столике. [c.5]

Таким образом, реакция с НСЮ4 окажется характерной для каждого из этих трех элементов при условии идентификации осадка по оптическим константам кристаллов. [c.35]

Для идентификации кристаллов янтарнокислых солей лантана, церия и неодима, трудно различаемых по форме, дополнительно к существующим в микрохимической методике способам их идентификации с помощью реакций окрашивания, может быть использовано существенное различие их оптических констант характера погасания, показателей преломления и силы двупреломления по последним признакам они сильно отличаются друг от друга (гл. 3, табл. 31, 32 и 33). Косое погасание (около 10°) и сильное двупреломление кристаллов янтарнокислого лантана было использовано уже Беренсом и Клейем (1928, стр. 116) для обнаружения этих кристаллов даже при преобладающем количестве янтарнокислых солей церия и празеодима. [c.39]

Основная масса этого шлака представлена бесцветными прозрачными кристаллами в виде удлиненных призм, имеющих прямое погасание (Л/т= 1,670 0,002 Л/р= 1,658 0,002). Судя по оптическим константам, указанные кристаллы представляют собой мелилит, близкий по составу к алюмннатному гелениту. Наряду С мелилитом шлак. № 1 содержит бурую железистую фазу, в которой отмечаются отдельные кристаллы псевдоволластонита 1,656 0,002 Л/т= 1,612 0,002). Содержание стекловидной фазы (ЛГср<1,63) в шлаке № 1 составляет до 3%. Железистый шлак № 2 характеризуется наличием желтобурых кристаллов с высоким показателем преломления, относимых к 2СаО РегОз. Кроме того, в нем содержится довольно значительное количество кристаллического железистого окерманита. [c.455]

С момента использования явления нарушенного полного внутреннего отражения в ИК-спектроскопии попытки применения этого метода развивались по трем основным направлениям аналитические приложения, определение оптических констант и создание аппаратуры, позволяющей решать эти задачи. Экспериментальная техника НПВО в настоящее время интенсивно развивается. В частности, создаются разнообразные приставки, позволяющие получать спектры НПВО на самых различных спектрометрах. Найдено, что для техники НПВО наиболее удобны четыре высокопреломляющих кристалла КРС-5, хлорид серебра, иртран (сульфид цинка) и германий. При регистрации спектров НПВО жидкостей падающий луч источника света может проникать в жидкий раствор на растояние 0,005—0,05 мм. Если анализируемый компонент раствора обладает достаточным поглощением в такой толщине слоя, то спектр НПВО может быть получен. Для водных растворов получение спектра НПВО воды зависит от того, как глубоко излучение проникает в жидкую среду при проникновении на 0,05 мм спектр практически будет отсутствовать из-за полного поглощения ИК-излучения водой. [c.13]

Полученный раствор охлаждают и из него отфильтровывают небольшое количество выпавших кристаллов триамминнитрита. К фильтрату прибавляют 4,5—5 г твердого хлористого калия, раствор быстро отфильтровывают и оставляют 1—2 дня для кристаллизации тетранитродиамминродиата калия. Соль представляет собой белое вешество, состоящее из крупных кристаллов триклинной сингонии. Вид симметрии пинакоидальный а Ь с = 1,205 1 0,903 а = = 95°,18 р = 118°36 у = 85°1Г. Оптические константы кристаллов Ng = 1,716 Ыт = 1,690 Кр = 1,612 2У = -62 [23]. Молекулярная электропроводность этой соли следующая [c.73]

Для большого числа сульфонов определена молекулярная рефракция [63]. Для диметилсульфона [64], бмс-(р-хлорэтил)-сульфона [65], фенилметилсульфона, дибензилсульфона и дифенилсульфона исследованы спектры поглощения [66]. Дифенилсульфон существует в двух формах [67] с т. пл. 124 и 128°. Определены оптические константы кристаллов [68] и теплоемкость при постоянном объеме от 100 до 320° [69]. Для детального ознакомления с этими исследованиями следует обратиться к оригинальной литературе. [c.121]

Предметом кристаллографической микроскопии является, во-первых, определение и классификация оптических свойств чистых органических соединений и, во-вторых, разработка метода, который позволил бы быстро отнести каждый неизвестный кристалл к небольшой группе возможных соединений. Репхение первой задачи дает возможность другим исследователям идентифицировать органические соединения по их оптическим свойствам, различным физическим константам и данным анализа, если это позволяют размеры образца. Мало надежды, что когда-нибудь сводка оптических свойств органических соединений будет настолько полна, что знания одния только оптических свойств будет достаточно для их полной идентификации. Дело в том, что число известных органических соединений непрерывно увеличивается со все возрастающей скоростью. С другой стороны, химики, даже если они достаточно опытны в вопросах оптики, чтобы получать надежные значения оптических констант, не всегда могут уделить время изучению оптических свойств органических соединений. Тем не менее решение кристаллооптическими методами второй из поставленных выше задач может принести очень большую пользу химику-органику, так как позволит ему проверить чистоту получаемых соединений, проследить за ходом химической реакции и, наконец, проверить определения, сделанные другими методами. Изучение термических свойств различных [c.197]

Часть 8 — раздел 28 — оптические константы [показатели преломления металлов и сплавов, немеггаллических твердых веществ, стекол и полимеров, вращение плоскости поляризации в кристаллах, оптические и магнитнооптические свойства жидких кристаллов, оптические свойства жидкостей (показатели преломления, оптическое вращение, эффект Коттона — Мутона, двойное лучепреломление в потоке, константы Керра), оптические свойства паров и газов]. [c.50]

Сингония петалита моноклинная. Форма и характер выделения петалита чрезвычайно разнообразны он встречается в виде зернистых и пластинчатых агрегатов размером до 40 сж и в виде плохо образованных кристаллов. Находится в пегматитах, где ассоциирует с амблигонитом, натролитиевым бериллом, поллуцитом и лепидолитом. Цвет обычно серый, темно-серый, реже желтоватый, бесцветный, иногда красноватый или зеленоватый измененные разности — непрозрачные, молочно-белые блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Оптические константы = 1,516 = 1,510 = 1,504 [c.23]

Обййрная глава посвящена микроскопии. Глава написана очень своеобразно и интересно. Часть материала предназначена для чнта-теля-химика, другая часть — как на то указывает сам автор — для, МЯкроскописта, которому приходится помогать химику при определении оптических констант изучаемых кристаллов. Особое внимание уделено вопросу о дисперсии оптических констант (зависимости от частоты света), так как именно в области органических соединений это свойство проявляется наиболее резко. В этом и заключается главное достоинство данной главы. [c.6]