Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стирил-а, -С42-нафталин

    В некоторых случаях стирается грань между кислородом адсорбированным и из решетки — благодаря большой подвижности по.-следнего, и тогда число ионов кислорода, способных участвовать в окислительном процессе, значительно увеличивается. Это справедливо, например, для пятиокиси ванадия. Вероятно поэтому олефины на пятиокиси ванадия окисляются одновременно с соизмеримыми скоростями в насыщенные альдегиды и кислоты с меньшим числом атомов углерода (разрыв двойной связи) и непредельные альдегиды. Наоборот, бензол и нафталин селективно окисляются в соответствующие ангидриды. Возможно, что после разрыва ароматического кольца кислород, обладающий большой подвижностью, атакует его концы и превращает эту форму в кислородсодержащие продукты. [c.345]


    Полученный осадок пикрата нафталина быстро отфильтровывают через двойной фильтр на бюхнеровской воронке диаметром 3—4 см и отсасывают до возможно более полного удаления раствора. Осадок на фильтре промывают один раз 10 мл холодного 0,2%-ного раствора пикриновой кислоты. Если на стенках воронки остается осадок, его стирают фильтровальной бумагой и присоединяют к основному осадку на фильтре. Затем осадок переносят в коническую колбу емкостью 500 мл, содержащую 250 мл горячей дестиллированной воды, и осторожно кипятят в течение 0,5—1 часа до полного разложения пикрата нафталина, о чем можно судить по исчезновению запаха нафталина. Раствор охлаждают, прибавляют к нему точно две капли раствора метилкрасного и титруют выделившуюся пикриновую кислоту 0,05 н. раствором NaOH до перехода окраски раствора в лимонножелтую. [c.258]

    Теми же методами получены нитрил а-фенил-1-нафтилуксус-ной-С кислоты (выход 52%, т. пл. 95—96°), а-фенил-1-нафтил-уксусная-С кислота (выход 92%, т. пл. 140—141°), р-фенил-1-нафтилэтанол-а-С (выход 42%), т. пл. 91—92°), 1-стирил-а, р-С 2 нафталин (выход 100%, т. пл. 69—71°), 1-нафтойная-С кислота (выход 35%, т. пл. 159—160°). Миграция радикала [c.274]

    Этим методом осуществлено несколько синтезов см. синтезы 2-стирил-а, р-С1 2-нафталина и 4-метоксистильбена-ос, а -С 2-Синтезы небольших количеств меченых соединений описаны Коллинзом [1]. [c.277]

    Установки / — установка газоразделения и пиролиза этана // — пиролиз, газоразделение и гидрирование пироконденсата /// — крекинг парафина /V — каталитическое гидродеалкилирование, выделение нафталина и бензола V — производство полиэтилена высокого давления V/— производство этилбензола и стирала V//— производство бутиловых спиртов методом оксосинтеза V///— производство НАК /X — производство спиртов фракции С —С, методом оксосинтеза — производство типола XI — производство сульфонола X//— производство окиси этилена с переработкой X///— производство водорода и синтез-газа JT/V — производство полистирола A V—установка для получения мономеров (сырья для производства каучуков) [c.58]


Смотреть страницы где упоминается термин Стирил-а, -С42-нафталин: [c.611]    [c.477]    [c.273]    [c.543]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических соединений с изотопами углерода Часть 2 -> Стирил-а, -С42-нафталин




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Стирал

Стирен

Стирил

Стиром



© 2025 chem21.info Реклама на сайте