Приведение относительного веса жидкостей

Приведение относительного веса жидкостей й/ к с . ...........493 [c.9]

Приведение относительного веса жидкостей [c.439]

В справочных таблицах обычно приводятся значения относительных весов жидкостей, отнесенные к плотности воды при 4° С (йф-Поэтому в тех случаях, когда относительный вес жидкости (d) определяют при температуре (t), одинаковой с приведенной в справочной таблице, но прибор, служащий для определения d, показывает значение d (например, d fu, [c.439]

По номограмме [9J, приведенной на рис. П.5, можно определить гидравлическое сопротивление при прохождении газа через отверстия орошаемой дырчатой решетки ДРо.р. Вес гидростатического столба жидкости по сечению отверстия можно считать эквивалентным гидравлическому сопротивлению слоя пены газовому потоку относительно скорости газа на выходе из отверстий тарелки. Тогда [c.101]

Приведенные расчеты Ес основаны на предположении об отсутствии деструкции цепей. Кривые зависимости количества золя от дозы, полученные Чарлзби pi] для силиконовых жидкостей различного молекулярного веса, вогнуты относительно оси доз (см. стр. 94, рис. 19), что служит доказательством незначительности величины отношения /a. Более убедительные данные можно получить, облучая экстрагированный гель (стр. 118) или измеряя релаксацию напряжения во время облучения. Нет оснований считать, что деструкция играет значительную роль. Кривая зависимости количества золя от дозы, по которой можно судить о том, что происходит деструкция, может быть получена в том случае, если образуется полимер, содержащий заметную долю вещества, имеющего очень низкий молекулярный вес. [c.201]

Для определения относительной плотности в стакан или цилиндр наливают исследуемую жидкость, предварительно приведенную к стандартной температуре. После этого погружают поплавок в жидкость так, чтобы он весь находился в ней. При этом равновесие весов нарушится. Для достижения равновесия на то плечо, на котором находится поплавок, помещают прилагаемые к каждым весам рейтеры, их обычно бывает четыре-пять. Самый большой рейтер по массе равен массе дистиллированной воды при 4 °С в объеме, вытесняемом поплавком. Другие рейтеры имеют массу в 10, 100, 1000 и 10 ООО раз меньше первого. [c.477]

Учитывая при перегонке весовые количества обеих жидкостей в конденсате, зная их упругости пара при данной температуре и молекулярный вес одной из них, можно определить молекулярный вес другой жидкости. В самом деле, решая приведенное выше равенство (130) относительно Ма, имеем [c.135]

R — универсальная газовая постоянная SG — относительный удельный вес жидкости при 60 F Т — температура, К — критическая температура Т , = Т/Т . — приведенная температура Tf — нормальная температура- кипения — температура гглавления У — мольный объем, смУмоль — критический объем X — фактор полярности Стила [уравнение (2.6.2)] [c.30]

Для определения относительной плотности в химических лабораториях часто применяют гидростатические весы Вестфаля (рис. 144). Плечи коромысла их не равны как по длине, так и по массе. Левое коромысло— короткое, правое — более длинное и легкое, разделено на 10 равных делений. На конце правого плеча коромысла на тонкой платиновой проволоке подвещен стеклянный поплавок с термометром, масса которого такова, что на воздухе весы находятся в равновесии, Для определения плотности весами Вестфаля в стакан или в цилиндр наливают исследуемую жидкость, предварительно приведенную к нормальной [c.203]

Множественные пики плавления у кристаллов, выращенных из растворов, были в дальнейшем проанализированы Харрисоном [83, 84]. Диспергировав монокристаллы в инертной по отношению к ним силиконовой жидкости и таким образом отделив их друг от друга, автор показал, что низкотемпературный пик плавления на кривой термического анализа может быть в свою очередь разделен на два относительно резких пика при 124,5 и 126°С для кристаллов, выращенных при 86°С из 0,056 вес. %-ного раствора в ксилоле. Электронно-микроскопическое исследование кристаллов, подвергнутых аналогичной термической обработке, показало, что первый из двух пиков связан с плавлением преимущественно секторов складывания кристаллов 100 (см. рис. 3.52), а следующий пик - с плавлением секторов вкладывания 1110 . Абсолютные значения температур пиков плавления звидетельствуют о плавлении уже совершенных секторов складывания. Приведенный факт можно объяснить только разной степенью отжига различных секторов складывания, которая обусловлена скорее кинетическими факторами, чем различием в их истинной термодинамической устойчивости (обсуждение этого вопроса см. в работе [83] и разд. 7.2.1). [c.211]

Для определения относительной плотностн в стакан или цилиндр наливают исследуемую жидкость, предварительно приведенную к стандартной температуре. После этого погружают поплавок в жидкость так, чтобы он весь находился в ней. При этом равновесие весов нарушится. Для достил ения равновесия на то плечо, на котором ка- [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология