Плотность относительная определение

Плотность, в практике нефтепереработки принято иметь дело с относительной плотностью. Относительная плотность — это безразмерная величина, численно равная отнощению массы нефтепродукта при температуре определения к массе чистой воды при 4°С, взятой в том же объеме. В отличие от плотности относительным удельным весом называется отношение веса нефтепродукта при температуре определения к весу чистой воды при 4 °С в том же объеме. При одной и той же температуре плотность и удельный вес численно равны, так как вес вещества пропорционален его массе. В СССР принято определять плотность р при 20°С. Так как зависимость плотности нефтепродуктов от температуры имеет линейный характер, то, зная плотность при температуре I, можно найти по формуле [c.43]

Ареометрический метод определения относительной плотности (относительного Сдельного веса) основан на законе Архимеда. Отсчет по шкале погруженного в испытуемый нефтепродукт ареометра (нефтеденсиметра) показывает относительную плотность нефтепродукта при температуре испытания. Для приведения этой плотности к относительной плотности при нормальной температуре пользуются формулой [c.158]

ГОСТ Р 51069-97 Нефть и нефтепродукты. Метод определения плотности, относительной плотности и плотности в градусах API ареометром [c.5]

Выбор концентраций. Концентрация должна быть такой, чтобы оптическая плотность раствора находилась в пределах от 0,2 до 0,5. При указанных значениях оптической плотности относительная ошибка определения концентрации на всех типах приборов будет минимальной. [c.347]

В расчетах процессов нефтепереработки используют теплоемкости углеводородных смесей. Обработка экспериментальных данных показывает, что при стандартном давлении теплоемкость углеводородной смеси определяется ее температурой Т и плотностью относительно воды при 15°С — р1б , т. е. С°р = = Ср (Г, р15 ). Номограмма для определения С°р жидких и газообразных углеводородных смесей приведена на рис. 4. Если нужно пересчитать теплоемкость смеси для давления р, ощутимо отличающегося от стандартного, можно использовать прием, описанный для индивидуальных веществ (см. рис. 3), выбрав для смеси Гк и рк по представляющему ее индивидуальному веществу. Можно, что менее удобно, использовать и соотношения, приведенные в табл. 3. [c.52]

Относительная плотность. Относительная плотность является одной из важнейших характеристик технического продукта, которая в совокупности с другими столь же легко и точно определяемыми техническими характеристиками идентифицирует данный продукт. Относительная плотность является входным параметром большинства расчетных методик определения теплофизических свойств нефтепродуктов. С относительной плотностью однозначно связана другая легко измеряемая физическая величина - коэффициент преломления. Коэффициент преломления п часто известен для технического продукта в целом и для входящих в его состав узких фракций - псевдокомпонентов, в то время как относительная плотность их неизвестна. [c.48]

Определение железа в фильтрате 1. Из мерной колбы, содержащей фильтрат 1, отбирают пипеткой 25 мл раствора и переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл. Доводят раствор до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность относительно воды при 400-420 нм (величину кюветы подбирают так, чтобы оптическая плотность была равна 0,4-0,5). [c.163]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ (ОТНОСИТЕЛЬНОГО УДЕЛЬНОГО ВЕСА) [c.273]

Построение градуировочного графика. В четыре-пять мерных колб вместимостью 50 мл приливают из бюретки по 10 мл раствора оксалата аммония, пипеткой добавляют различные (от 1 до 10 мл) объемы разбавленного стандартного раствора соли кальция (раствора II) и доводят содержимое колб до метки водой. (Растворы рекомендуется готовить с интервалом в 5 мин. Для повышения чувствительности определения можно добавить в каждую колбу 3-10 мл этилового спирта.) Растворы перемешивают, поочередно наливают в кювету оптического прибора (/ = 3 см при работе на фотоэлектроколориметре) и через 5 мин после приготовления измеряют оптическую плотность относительно воды при зеленом светофильтре. По полученным данным строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - концентрация кальция, г/мл . [c.188]

Определение относительной плотности (относительного удельного веса) [c.366]

Ход определения. Взвешивают точно 1,5 г пробы. Переносят навеску в стакан и продолжают, как при приготовлении стандартного титанового раствора сравнения. Отбирают аликвотные части анализируемого раствора с предполагаемым содержанием титана (16,5 1 мг) во взвешенные мерные колбы емкостью 100 жл и снова взвешивают колбы, теперь уже с раствором. Продолжают, как при построении калибровочного графика, и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения. [c.100]

Чтобы иметь сравнимые во всех случаях величины, плотность п удельный вес определяют нри определенной температуре, называемой стандартной. Для нефтепродуктов принимается температура 20°, а для воды — температура ее наибольшей плотности, т. е. 4°. В этих условиях удельный вес (относительный) обозначается а плотность (относительная) [c.18]

Определение процентной кинцентрацни раствора по его относительной плотности. Ознакомьтесь с устройством ареометра (рис. IU5) и выясните цену одного деления. (Каждый ареометр предназначен для измерения плотностей в определенных пределах. Поэтому при выборе ареометра необходимо ориентировочно знать плотность данного раствора.) [c.251]

Относительная плотность (относительный удельный вес) является одной из важнейших физико-химических характеристик (особенно в случае жидкостей), которую следует приводить как необходимую константу наряду с температурой кипения. Определение относительной плотности представляет собой одну из наиболее обычных операций в лабораторной практике. Плотность имеет особенно важное значение для распознавания многих жидких изомеров, для характеристики смесей, для вычисления молекулярной рефракции, парахора и т. п. [c.273]

Сочетание рефрактометрических измерений с определением других физических свойств (плотность, относительная молекулярная масса, температура кипения и др.) позволило определить состав многих сложных смесей органических соединений и природных продуктов и вывести ряд функциональных зависимостей, связывающих состав с рефракционной дисперсией, удельной и молекулярной рефракцией [30]. [c.183]

Определение оптимального значения pH раствора. Приготовив несколько растворов комплекса и реагента одинаковой концентрации, но с различным значением pH, измеряют их оптические плотности относительно раствора сравнения при 570 нм. [c.255]

При температуре 4°С вес 1 см воды равен (с достаточной для технического анализа точностью) 1 г. В таком случае числовое значение относительного веса совпадает с числовым значением плотности. При определении с помощью ареометра, пикнометра или весов Мора—Вестфаля фактически находят относительный вес. Для получения значения плотности найденную величину следует умножить на соответствующую поправку. Однако величина этой поправки незначительна (для азотной кислоты, например, она равна 0,99913) и ее обычно не учитывают, В технических расчетах условно принято полученный при определении относительный вес называть плотностью. [c.128]

Учитывая изложенное выше, можно ожидать, что любые факторы, которые влияют на относительную доступность электронов (на электронную плотность) в определенных связях или на определенных атомах данного соединения, могут очень сильно влиять на его реакционную способность при взаимодействии с определенным реагентом. Область с высокой электронной плотностью атакуется, например, анионом 0Н, с трудом или вообще не атакуется, в то время как область с низкой электронной плотностью атакуется легко обратная картина будет наблюдаться в случае положительно заряженного реагента. К настоящему времени уже выявлен ряд таких факторов. [c.31]

Труднее поддается сравнению такая важная константа, как плотность, поскольку определения ее проводились при разных условиях. Например, у Либиха относительный удельный вес диэтилового эфира при 20 °С равен 0,7154, а в указанном справочнике [c.289]

Для определения относительной плотности твердого тела последнее подвешивают вместо поплавка, точно уравновешивают и затем погружают в воду. Подбирая массу до приведения весов в равновесие, определяют относительную плотность. Принцип определения относительной плотности здесь основан на законе Архимеда. [c.475]

Фракции, полученные одним из методов, описанных в разд. II,А и II,Б, можно исследовать различными способами. Поскольку основной интерес представляет химическая природа фракций, предпочитают методы химического анализа или спектроскопию в ультрафиолетовой или инфракрасной областях спектра. Иногда требуются только относительные определения. Б таких случаях можно проводить сравнение путем измерений плотности, показателей преломления, диэлектрических и механических потерь, температуры плавления, температуры перехода, поверхностного натяжения, растворимости, а также верхней и нижней точек помутнения в процессе нагревания и охлаждения растворов. [c.301]

Определение общего содержания фосфатов фотоколориметрическим методом основано на образовании устойчивого желтого комплекса состава Н,РО -HVOj-ИМо Oj-w Н О и измерении его оптической плотности относительно раствора сравнения, содержащего определенное количество фосфатов. Относительная ошибка определения фосфатов в удобрениях, содержащих до 70 % , составляет +1,0%. [c.138]

Почти все описанные выше методы можно использовать также для относительных измерений. Придерживаясь принятой ранее последовательности, рассмотрим сначала методы определения плотности. Обычно для относительного определения плотности используют метод микробаланса. В этом методе весы помещают в газонепроницаемую камеру и на одно из коромысел подвешивают поплавок. Устанавливают температуру опыта, затем заполняют камеру эталонным газом и при определенном давлении балансируют весы. После этого камеру заполняют исследуемым газом и, меняя его давление, балансируют весы плотность исследуемого газа становится равной плотности эталонного газа. Метод первоначально использовался для определения атомных весов и поэтому был очень тщательно отработан [18, 45], но в дальнейшем его вытеснили другие методы. Как уже отмечалось выше, Уитлоу-Грей и его сотрудники [59] использовали метод микробаланса для определения вириальных коэффициентов. Наряду с высокой точностью его преимуществом является небольшое количество газа, необходимое для эксперимента. К недостаткам можно отнести чувствительность даже к небольшому количеству примесей и узкий интервал температур. Метод широко использовался (правда, при невысокой точности) для изучения паров, сильно отклоняющихся от идеальности ( ассоциированных паров) [60]. [c.90]

Относительной плотностью (относительным удельным весом) ё. называется величина отногления плотности рассммтриваемого вещества р к плотности стандартного вещестм и в определенных физических условиях [c.545]

ASTM D 1298-99 Метод определения плотности, относительной плотности (удельного веса) или плотности в градусах API сьфых нефтей и жидких углеводородов с помощью ареометра [c.16]

Как видно из рис. 46, гибридная АО отличается от водородоподобных АО значительным концентрированием электронной плотности в определенном направлении пространства. Естественно полагать, что именно в этих направлениях будут возникать химические связи при перекрывании электронных облаков орбиталей, образующих связь атомов. В обобщенной форме эта идея известна как принцип максимального перекрывания наиболее прочные химические связи образуются в направлении наибольшего перекрывания орбиталей атомов. Таким образом, определив относительную ориентацию гибридных АО атома, можно установить направление образуемых ими связей. Проследим за тем, как представления о гиб-)идизации АО позволяют описать геометрическую форму молекул. Толезно при этом также рассмотреть, как можно подойти к концепции гибридизации с чисто качественных позиций (Л. Полинг, Дж. Слэтер). [c.142]

К аликзотной части растзора прибавляют 5 мл 20%-ного растзора тартрата натрия-калия, 5 мл 5%-ного растзора едкой щелочи и перемешивают. Затем приливают точно 8 мл 2%-ного растзора 1-нитрозо-2-нафтола в уксусной кислоте, спустя 2-3 мин. содержимое колбы разбазляют водой до метки и через 5—10 мин. измеряют оптическую плотность относительно раствора анализируемой стали такой же концентрации и со всеми реактивами, которые брались для определения, кроме 1-нитро-зо-2-нафтола. [c.189]

На основе анализа этих методов показано /9/, что оптимальная плотность тока является средней плотностью, и, если для достижения желаемой степени обессоливания воды необходима более чем одна ступень электродиализа, плотности тока на кал.дой ступени различны и средняя плотность тока, определенная по анализу стоимости процесса, может не соответствовать ни одному из значений плотности тока на ступенях электродиализа. Однако независимо от этого методы анализа стоимости процесса, описанные в работах /13,14/, действительно ценны для определения относительной значимости различных факторов, вхшяющих на полную стоимость процесса. Этими методами можно выявить те факторы, которые дают возможность снизить стоимость процесса. [c.41]

Плотность - это масса единицы объема (величина, опреденяемая как отношение массы вещества к занимаемому им объему). Единица плотности в Международной системе единиц (СИ) - килограмм на кубический метр (кг/м ). Относительная плотность - показывает, во сколько раз плотность вещества, определенная при 20 0 больше хшотности воды при 4 0. Нефтепродукты и вода имеют различные коэффициенты расширения, поэтому при определении относительной плоттюсти необходимо указывать температуры воды и нефтепродукта, при которых проводилось определение. [c.18]

Ионы висмута, тория, арсената, хлорида и фторида замедляют развитие окраски. Если они присутствуют в заметных количествах, то для развития максимальной окраски требуется больше времени, например 30 мин. Концентрация ионов арсената не должна превышать 100 мкг1мл, а концентрация ионов хлорида и фторида — 50 мкг1мл. Висмут допустим в концентрации до 400 мкг/мл. Концентрация двухвалентного кобальта не должна превышать 100 мкг/мл, трехвалентного хрома — 10 мкг/мл. Ионы йодида, бихромата и перманганата должны отсутствовать. Четырехвалентный церий, четырехвалентное олово и серебро мешают определению вследствие образования осадка или мути. Когда в анализируемом растворе присутствуют большие количества силиката, хлорида или трехвалентного железа, то рекомендуется предварительное выпаривание с хлорной кислотой до получения почти сухого остатка. При этом удаляются ионы хлорида и происходит дегидратация кремневой кислоты, после чего она может быть отфильтрована. Трехвалентное железо в хлорнокислых растворах поглощает свет при 460 ммк не так сильно, как в солянокислых растворах. Следует также отметить воз-. можность компенсации помех от больших количеств трех-валентного железа путем измерения оптической плотности относительно соответственно разбавленного анализируемого раствора. [c.18]

Относительно определения угла вращения нужно сказать еще следующее. Дополнительное фильтрование испытуемого раствора опасно вследствие возможности изменения концентрации. Концентрация должна составлять приблизительно 10% при слабой концентрации растворов, вызванной слишком низкой растворимостью, применяют трубку длинох 2 дм. В качестве растворителя в большинстве случаев применяют воду. Воду нужно тщательно освободить от газа путем кипячения. Основания и кислоты, плохо растворимые в воде, в большинстве случаев испытываются в виде солей. Кроме воды, применяются этиловый спирт, ацетон, бензол, пиридин и хлороформ, причем опасность изменения концентрации иногда возникает уже при переливании, поэтому с ним нельзя слишком долго медлить. При наполнении температура раствора и поляризационной трубки должна быть равна той, которая будет при измерении, чтобы плотность жидкости не изменялась при тепловом расширении в закрытой трубке. [c.163]

Водопроводная вода [359]. Для определения элементного хлора в мерные колбы емкостью 100 Л1Л помещают 15 жл 0,1 %-ного водного раствора 3,3 -диметилнафтидинсульфокислоты, добавляют 25. ил водопроводной воды и доводят до метки 0,1 JV H2SO4. Через 10 мин. измеряют оптическую плотность относительно раствора реагента в 0,1 H2SO4 при 1 540 нм. Содержание хлора находят по калибровочному графику. Для его построения в мерные колбы емкостью 100 мл прибавляют 2, 4, 6, 8 мл стандартного раствора хлора (10 мкг мл), добавляют указанные выше реагенты и фотометрируют через 10 мин. при X 540 нм. [c.144]

В мерную колбу вместимостью 10 мл к 5 мл пробы воды или к подкисленному хлористоводородной кислотой раствору после разложения анионоактивного вещества с помощью роданоко-бальта добавляют каплю свежеприготовленной насыщенной бромной воды и хорошо перемешивают. Через 1—2 мин удаляют избыток брома взбалтыванием с 0,2 мл 2%-ного раствора АзгОз. вносят 4 мл перемешанного раствора пиридина с дихлоридом я-фе-нилендиамина, дополняют водой до 10 мл, перемешивают, оставляют на 25 мин и измеряют оптическую плотность относительно чистой воды при X = 515 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Вычитают величину светопоглощения холостого определения с реактивами, которая не должна превышать Е = 0,05. [c.138]

Определение железа. В мерные колбы вместимостью 25 мл помещают по 5 мл раствора А и контрольной пробы, прибавляют по 5 мл воды, по 1 мл 1%-ного раствора ЭДТА, по 1 мл 10%-ного раствора тартрата калия-натрия, по 2 мл 10%-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина, по 2 мл 0,2%-ного о-фенантролина и по 5 мл буферного раствора с pH = 5,5. Растворы доводят до метки водой и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность относительно контрольной пробы на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной слоя 10 мм при Я = 500 нм. [c.46]

Определение бария, В мерные колбы вместимостью 25 мл помещают по 15 мл раствора А и контрольной пробы, прибавляют по 1 мл крахмала, по 1 мл ЭДТА, по 5 мл буферного раствора и по 3 мл сульфата аммония. Растворы доводят до метки водой и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность относительно контрольной пробы на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной слоя 50 мм при Я = 500 нм. [c.46]