Производные трехвалентной сурьмы

Что касается производных пятивалентной сурьмы, то они являются более сильными окислителями, чем производные пятивалентного мышьяка, а потому при взаимодействии с сероводородом окисляют его в значительно большей степени, сами при этом восстанавливаясь до производных трехвалентной сурьмы. [c.135]

Гидролиз производных трехвалентной сурьмы является причиной того, что при систематическом ходе анализа катионов осадок хлоридов элементов подгруппы серебра очень часто (наряду с хлорокисью висмута) содержит в качестве примеси хлорокись сурьмы. [c.157]

Производные трехвалентной сурьмы значительно более реакционноспособны, чем соответствующие производные мышьяка. Так, триметилсилок-сидиметилстибин взрывается на воздухе уже при 40° С, хотя в инертной атмосфере перегоняется при 144° С без разложения. Производное пятивалентной сурьмы—бис-(триметилсилокси)триметилстибин, (СНз)д5Ь [OSi (СНз)з]2 — является устойчивым веществом, не окисляется на воздухе и перегоняется без разложения при 210° С. Он медленно гидролизуется водой и при гидролизе в присутствии соляной кислоты образует гексаметилдисилоксан и двухлористую триметилсурьму. [c.533]

Органические производные трехвалентной сурьмы весьма склонны превращаться в соответствующие производные пятивалентной сурьмы. В ароматическом ряду этот процесс легко протекает при действии мягких окислителей, в то время как алифатические соединения очень быстро окисляются уже на воздухе, иногда с самовоспламенением. Поэтому все работы с соединениями последнего типа, как правило, проводят в атмосфере инертного газа. [c.7]

В ряду органических производных трехвалентной сурьмы типа ВаЗЬХ я особенно типа ВЗЬХа (X — галоген, кислород и др.) легко протекают реакции диспропорционирования, в результате чего исходное соединение превращается в два других, из которых одно содержит больше органических радикалов, чем исходное, а второе меньше или вовсе их не содержит (т. е. является неорганическим соединением сурьмы). Некоторые превращения этого типа имеют существенное синтетическое значение многие другие представляют собой побочные процессы, сопровождающие основные реакции и затрудняющие выделение и очистку синтезируемых веществ. [c.212]

Реакции окисления занимают важное место среди превращений сурьмяноорганических соединений. Окисление производных трехвалентной сурьмы в производные пятивалентной сурьмы, особенно в алифатическом ряду, часто существенно упрощает выделение, очистку и хранение очень чувствительных к окислению триалкилстибинов, помимо того, что образующиеся соединения ЗЬ способны к ряду специфических превращений. [c.223]

Реакция фенилстибина или дифенилстибина с иодом останавливается на стадии образования производных трехвалентной сурьмы [c.241]

В алифатическом ряду восстановление соединений типа RgSbXa в триалкилстибины RgSb используется широко. В связи с высокой чувствительностью алифатических производных трехвалентной сурьмы к окислению соеди- [c.249]

В соответствии с особым квазикомплексным характером строения этих соединений им принадлежит и совершенно особый характер прочности связи сурьмы с углеродом. Эта связь столь же устойчива к окислению, например, газообразным кислородом, как и связь ароматических сурьмяноорганических производных трехвалентной сурьмы, но весьма лабильна к действию веществ перечисленного выше типа, склонных к образованию координационных соединений с сурьмой. [c.276]

Широко используется в синтетических целях, особенно в алифатическом ряду, термическое разложение в вакууме в токе инертного газа соединений типа ВдЗЬХа. При этом с потерей галоидного алкила образуются производные трехвалентной сурьмы, содержащие на один органический радикал меньше [c.279]

Ароматические сурьмяноорганические соединения могут вступать и во многие другие реакции ароматического замещения, например, сульфирование, галоидирование, иитрозирование, меркурирование [20, 25]. Следует иметь в виду, что реакции нитрования, сульфирования и галоидирования производных трехвалентной сурьмы сопровождаются окислением атома сурьмы до пятивалентного состояния. [c.366]

В результате обширных исследований, проведенных Кемпбелл [62], ряд производных трехвалентной сурьмы был разделен на оптические антиподы (табл. 23). [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология