Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Серебра подгруппа

    В первую группу периодической системы входят типические элементы (литий, натрий), элементы подгруппы калия (калий, рубидий, цезий, франций) и элементы подгруппы меди (медь, серебро, золото). [c.587]

    В соответствии со сказанным элементы подгруппы меди проявляют не только степень окисления -Ы, но и -Ь2 и +3. Для меди наиболее характерна степень окисления -f2, для золота +3, а для серебра + 1. Особая устойчивость степени окисления +1 у серебра объясняется относительно большей прочностью конфигурации так как эта конфигурация образуется уже у палладия, предшествующего серебру в периодической системе. [c.620]


    Элементы побочной подгруппы I группы медь Си, серебро Ag, и золото Аи известны с древнейших времен. Все они встречаются в природе в самородном виде, что свидетельствует о химической инертности свободных металлов, резко усиливающейся от меди к золоту. Не случайно серебро и золото относят к благородным металлам. Все эти элементы в электрохимическом ряду напряжений металлов стоят правее водорода и вытесняются многими металлами из растворов солей  [c.159]

    Для химии этих элементов характерны их способность к изменению степени окисления и возможность образования ряда труднорастворимых солей. Особое значение для химического поведения этих элементов имеет комплексообразование. В противоположность элементам побочной подгруппы второй группы (разд. 36.17.2) медь, серебро и золото могут кроме электронов -уровня (где п = 4, 5 или 6) отдавать дин или два электрона (я—1) -уровня. В последнем случае образуются соединения этих элементов в степени окисления -ЬЗ, которая не известна для цинка, кадмия и ртути. [c.646]

    ПОДГРУППА 1Б (медь, серебро, золото) [c.581]

Таблица 23. Соединения, образуемые некоторыми реагентами с катионами подгруппы серебра Таблица 23. Соединения, образуемые <a href="/info/1522671">некоторыми реагентами</a> с <a href="/info/155085">катионами подгруппы</a> серебра
    В соответствии с положением злементов в ряду напряжений соединения меди, серебра и золота легко восстанавливаются до металлов, причем легче всего восстанавливаются соединения золота. Окислительные свойства соединений элементов подгруппы меди, а также способность этих элементов образовывать комплексные соединения широко используются при рафинировании металлов электролизом из водных растворов, гальваническом меднеиии, серебрении и золочении, фотографии, производстве зеркал и во многих других процессах. [c.227]

    Катионы подгруппы серебра отделяют добавлением 2 н. раствора НС1. осаждения, промывают осадок 2 н. раствором H I [c.301]

    Какие обстоятельства позволяют уверенно открывать ион серебра в присутствии ионов золота и меди, входящих в одну с серебром подгруппу периодической системы  [c.38]

    Медь Си, серебро kg и золото Аи каждый в своем периоде являются предпоследними -элементами. Таким образом, в атомах элементов подгруппы меди в п—1) -состоянии должны находиться по девять электронов. Однако вследствие устойчивости 1 -конфигу-рации энергетически оказывается более выгодным переход одного из 5-электронов в п—1) -состояние. Поэтому Си, А и Аи в х-со-стоянии внешнего слоя имеют по одному, а в предпоследнем слое по 18 5 р (1 ) электронов. Некоторые данные об элементах подгруппы меди приведены ниже  [c.619]


    Другие авторы [351] предлагают для реактивации катализаторов наносить на них медь, серебро, золото, цинк, кадмий, ртуть, олово или металлы подгруппы III Б и IV Б периодической системы в тонкодиспергированном состоянии (менее 0,5 вес. % на катализатор).  [c.223]

    Золото и серебро. Присутствие золота и серебра, входящих в одну подгруппу с медью, изучено в весьма малой степени [363]. [c.308]

    Отделение катионов подгруппы серебра IV группы. После предварительного испытания, доказывающего присутствие в испытуемом растворе катионов Hg и , их отделяют от остальных катионов IV и V групп в виде малорастворимых хлоридов. [c.322]

    Атомные радиусы элементов подгруппы меди невелики / (- =128 пм Лд = / д = 144 пм. (Для сравнения укажем радиусы атомов щелочных металлов, находящихся в четвертом, пятом и шестом периодах, как и элементы подгруппы меди Г = 236 пм, Гр.[,==248 пм / 05 = 268 пм. Поэтому медь, серебро и золото имеют высокие значения энергий ионизации. [c.226]

    Побочная подгруппа (медь, серебро, золото). В противоположность элементам главной подгруппы Си, Ag и Аи дают довольно устойчивые комплексы с галогенами, аминами, серусодержащими и отчасти с кислородсодержащими заместителями, т. е. в этом смысле они представляют собой характерные комп- [c.185]

    К подгруппе меди относятся три элемента — медь, серебро и золото. Подобно атомам щелочных металлов, атомы всех этих элементов имеют на внешней электронной оболочке по одному электрону но предпоследняя их электронная оболочка содержит, в отличие от атомов щелочных металлов, восемнадцать электронов. Все элементы подгруппы меди — предпоследние члены декад -элементов. Однако их атомы содержат на (п - 1) -подоболочке не 9, а 10 электронов. Это объясняется тем, что структура (п — более устойчива, чем структура (п — 1)( пз . [c.533]

    Сравнивая данные табл. 27.1 с соответствующими величинами для щелочных металлов (табл. 14.2), можно видеть, что радиусы атомов меди, серебра и золота меньше радиусов атомов металлов главной подгруппы. Это обусловливает значительно большую плотность, высокие температуры плавления и большие величины энтальпии атомизации рассматриваемых металлов меньшие по размеру атомы располагаются в решетке более плотно, вследствие чего силы притяжения между ними велики. [c.533]

    По свойствам хлоридов катионы IV группы подразделяются на две подгруппы — подгруппу серебра, состоящую из ионов Ag" ", Hgi" " и и подгруппу меди, в которую входят Си ", Hg " , [c.283]

    В вертикальных столбцах таблицы — группах располагаются элементы, обладающие одинаковой валентностью в высших солеобразующих оксидах (она указана римской цифрой). Каждая группа разделена на две подгруппы, одна из которых (главная) включает элементы малых периодов и четных рядов больших периодов, а другая (побочная) образована элементами нечетных рядов больших периодов. Различия между главными и побочными подгруппами ярко проявляются в крайних группах таблицы (исключая VIII). Так, главная подгруппа I группы включает очень активные щелочные металлы, энергично разлагающие воду, тогда как побочная подгруппа состоит из меди Си,серебра Ag и золота Аи, малоактивных в химическом отношении. В VII группе главную подгруппу составляют активные неметаллы фтор F, хлор С1, бром Вг, иод I и астат At, тогда как у элементов побочной подгруппы — марганца Мп, технеция Тс и рения Re — преобладают металлические свойства. VIII группа элементов, занимающая особое положение, состоит из девяти элементов, разделенных на три триады очень сходных друг с другом элементов, и подгруппы благородных газов. [c.22]

    Почему следует осаждать малорастворимые хлориды подгруппы серебра разбавленной, а не концентрированной соляной кислотой  [c.308]

    Как довести до необходимой кислотности солянокислый центрифугат, остающийся после отделения хлоридов подгруппы серебра  [c.308]

    В какой последовательности отделяются друг от друга хлориды катионов подгруппы серебра Какие реакции применяются для обнаружения отдельных катионов  [c.308]

    Группу сероводорода иногда рассматривают как три пол группы, именно подгруппу серебра, подгруппу меди и подгрупп мышьяка. Подгруппа серебра — это первая подгруппа четверто) группы, а подгруппа меди — вторая подгруппа четвертой группь Подгруппа мышьяка отвечает пятой аналитической группе. [c.22]

    Малый радиус атомов объясняет также более высокие значения энергии ионизации металлов этой подгруппы, чем н[елоч 1ых метал. юв. Это приполит к большим различиям в химических свс)й-стлах металлов обеих подгрупп. Элементы подгруппы меди — малоактивные металлы. Они с трудом окисляются и, наоборот, нх ионы легко восстанавливаются они не разлагают воду, гидроксиды их являются сравнительно слабыми основаниями. В ряду напряжений они стоят после водорода. В то же время восемнадцатиэлектронный слой, устойчивый у других элементов, здесь еще пе вполне стабилизировался и способен к частичной потере электронов. Так, медь наряду с однозарядными катионами образует и двухзарядные, которые для нее даже более характерны. Точно так же для золота степень окисленности -)-3 более характерна, чем -f-1. Степень окисленности серебра в его обычных соедннен[ их равна - -1 однако известны и соединения со степенью окисленности серебра -j-2 и +3. [c.570]


    Большое значение релятивистские эффекты имеют для элементов побочных подгрупп. Давно известно, что химические и физические свойства золота сильно отличаются от свойств меди и серебра. Часто такие отличия носят название аномалии Аи . Например, большинство координационных соединений Аи (I) имеет координационное число 2, в то время как Ag (I) и Си (I) имеют тенденцию к большим значениям. Золото имеет значение 1 значительно большее, чем серебро, и связано это с релятивистским сжатием бв-подоболочки. Это объясняет низкз ю восстановительную активность золота, а также существование аурид-иона Аи в таких соединениях, как СзАи или КЬАи. Серебро такие соединения уже не образует. Сжатие валентной 6в-А0 золота также увеличивает прочность и уменьшает длину его связей в соединениях. Вторая энергия ионизации золота Е 2 меньше, чем у серебра, что связано с релятивистским расширением 5 -подоболочки. Поэтому проявление в соединениях золота более высоких степеней окисления, чем у меди и серебра, связано с меньшими энергетическими затратами для участия в этом 5й-электронов. Желтый цвет золота связан с релятивизмом. Вследствие небольшого энергетического различия между сжатым [c.86]

    VI групп, примыкающие к диагонали бор — астат,— типичные полупроводники (т. е. их электрическая проводимость с повышением температуры увеличивается, а не уменьшается). Характерная черта этих элементов — образование амфотерных гидроксидов (с. 151). Наиболее многочисленны d-металлы. В периодической таблице химических элементов Д. И. Менделеева они расположены между S- и р-элементами и получили название переходных металлов. У атомов d-элементов происходит достройка d-орбиталей. Каждое семейство состоит из десяти d-элементов. Известны четыре d-семейства 3d, 4d, 5d, и 6d. Кроме скандия и цинка, все переходные металлы могут иметь несколько степеней окисления. Максимально возможная степень окисления d-металлов +8 (у осмия, например, OsOj). С ростом порядкового номера максимальная степень окисления возрастает от III группы до первого элемента VIII группы, а затем убывает. Эти элементы — типичные металлы. Химия изоэлектронных соединений d-элементов весьма похожа. Элементы разных периодов с аналогичной электронной структурой d-слоев образуют побочные подгруппы периодической системы (например, медь — серебро — золото, цинк — кадмий — ртуть и т. п.). Самая характерная особенность d-элементов — исключительная способность к комплексообра-зованию. Этим они резко отличаются от непереходных элементов. Химию комплексных соединений часто называют химией переходных металлов. [c.141]

    Многие соли элементов подгруппь меди мало растворимы и воде. Менее всего растворимы сульфиды. Не растворяются в воде галогениды серебра (кроме AgP) и галогениды одновалентной меди, причем растворимость галогенидов уменьшается в рядах Ag I — Agi и u l - ul. [c.227]

    При кипячении раствора Pb lj его растворимость увеличивается более чем в три раза. Это обстоятельство используется для отделения основной массы РЬСЬ от хлоридов серебра и ртути (I) в систематическом ходе анализа катионов подгруппы серебра (см. 8, п. 6). [c.286]

    Отделение катионов подгруппы серебра (см. табл. 25). Отделение катионов подгруппы серебра (Ag+, Hgi+ и РЬ +) основано на том, что хлориды их — Ag l, Hg2 b и РЬСЬ — представляют собой малорастворимые соединения, осаждающиеся при действии растворимых хлоридов и соляной кислоты. [c.298]

    Отделение РЬС1з и обнаружение ионов свинца. Осадок хлоридов подгруппы серебра промывают два раза небольшими количествами холодного 2 н. раствора НС1 и первую промывную жидкость присоединяют к центрифугату 1, а вторую — отбрасывают. К промытому осадку прибавляют 1—2 мл горячей воды, выдерживают смесь при непрерывном помешивании на кипящей водяной бане в течение 2—3 мин, а затем быстро центрифугируют. При этом значительная часть РЬСЬ переходит в центрифугат И, а осадок II может содержать хлориды серебра и ртути (Г) с примесью хлорида свинца. Из охлажденного центрифугата в случае присутствия в нем хлорида свинца выделяются белые игольчатые кристаллы РЬСЬ- [c.299]

    Осадок хлоридов катионов подгруппы серебра может содержать частично В 0С1, а в присутствии катионов V группы, кроме того, 8ЬОС1 и основные соли олова. [c.299]

Таблица 25. Отделение смеси катнонов подгруппы серебра и ход анализа Таблица 25. Отделение смеси катнонов подгруппы серебра и ход анализа
    Отделение катнонов подгруппы серебра IV группы [c.326]

    К побочной подгруппе первой группы относятся медь (Си), серебро (Ай) и золото (Аи). Медь и ее аналоги являются предпо-слеДНими й-элеиентаШ, атомы которых содержат полностью заполненный электронами а -подуровень. Валентные электроны ( —распределены следующим образом  [c.411]


Смотреть страницы где упоминается термин Серебра подгруппа: [c.36]    [c.364]    [c.569]    [c.570]    [c.348]    [c.298]    [c.89]    [c.226]    [c.230]    [c.282]    [c.283]    [c.299]    [c.328]    [c.216]   
Аналитическая химия (1965) -- [ c.231 , c.233 , c.244 , c.245 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте