Реакция Уотерса

Наоборот, если предположить, что реакция Уотерса (полностью или хотя бы преимущественно) протекает через стадию промежуточного образования двойных диазониевых солей хлоридов металлов [c.15]

Реакция Уотерса — взаимодействие соли арилдиазония с порошками металлов в органических растворителях [10] [c.112]

Реакция Уотерса, по мнению автора [10], проходит по свободнорадикальному механизму [c.114]

Реакция Уотерса с невысоким выходом приводит к смеси сурьмяноорганических соединений различных типов, вследствие чего вряд ли имеет существенное синтетическое значение. Вместе с тем она представляет большой интерес с теоретической точки зрения, поскольку имеются достаточно убедительные данные в пользу того, что в этом случае происходит гомолитический разрыв связей в ковалентной форме диазосоединения и, следовательно, гомолитическое арилирование металлической сурьмы свободными фенильными радикалами. Эти данные основаны на характере побочных процессов, представляющих собой реакции свободных арильных радикалов или атомарного хлора с растворителем (образование бензола, дифенила, хлорирование растворителя). [c.158]

В заключение рассмотрим вопрос о связи реакции Несмеянова с реакцией Уотерса. Согласно Уотерсу [29, в ходе реакции Несмеянова при восстановлении двойной диазониевой соли образуется свободный металл, который реагирует с арилдиазоний-галогенидом по радикальному механизму, например [c.14]

Если бы реакция Несмеянова проходила через стадию образования свободного металла, ее область применения принципиально не должна бы отличаться от области применения реакции Уотерса. Однако, например, висмут-, таллий- и свинцовоорганические соединения могут быть получены только при по-моши первой реакции. [c.15]

Можно понять, почему по реакции Уотерса, в отличие от реакции Несмеянова, не образуются металлоорганические со единения висмута и таллия. Причина, вероятно, заключается в том, что реакция АгЫгС с и Т1 не идет на холоду. При повышенной же температуре равновесие [c.16]

Не удивительно также, что по реакции Уотерса не образуются свинцовоорганические соединения, хотя АгНгС медленно реагирует с РЬ на холоду, так как свинцовоорганические соединения и по методу Несмеянова образуются из двойных солей [c.16]

Выше реакция Уотерса рассматривалась как протекаюш ая по гомолитическому механизму. Однако имеется и другая точка зрения Реутов считает, что получение сурьмяноорганических соединений по реакции Уотерса может проходить по следующему гетеролитическому пути. Образующаяся нри реакции диазосоединения с металлом треххлористая сурьма реагирует далее с присутствующим арилдиазонийхлоридом и дает двойную диазониевую соль ArNa l-Sb lg, разложение которой в присутствии металла может привести ко всем типам сурьмяноорганических соединений, выделяемых при реакции Уотерса [20, 158]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология