Уотерс

При жидкофазном нитровании парафинов энергия, необходимая для ионного разрыва химических связей, сообщается растворителем, который благодаря своему полярному характеру сольватирует ионы. Как отмечает Бахман с соавторами [2] и Уотерс [62], большинство газовых реакций протекает по радикальным механизмам. Бахман с соавторами 2] в недавно опубликованных статьях привел много экспериментальных данных в пользу свободно радикального механизма реакций, идущих при парофазном нитровании пропана и бутана при 420—425°. Они показали, что прибавление ограниченных количеств кислорода или галоида, которые, как известно, увеличивают концентрации свободных радикалов в паровой фазе, также повышает степень нитрования тетраэтилсвинец, образующий при нагревании этильные радикалы, также благоприятствует нитрованию, Существенно также, что факторы, понижающие концентрацию своб.дных алкильных радикалов в паровой фазе, например присутствие окиси азота или чрезмерные количества кислорода или галоидов, снижают и степень нитрования. [c.81]

Другой метод получения галогенкатионов Х+ описан в работах Бнркен аха, Губо, Уотерса [375—377]. При взаимодействии эквимолекулярных количеств иода. (брома) с ацетатом ртути или ацетатом, трихлорацетатом, перхлоратом, сульфатом или трифторацетатом серебра в отсутствие воды в реакционной смеси в качестве 1 промежуточных продуктов образуются ацилглпогалогенигы [c.140]

Галогенирование хинолина или изохинолина можно проводить по методу Дербишира — Уотерса [65], применяя концентрированную серную кислоту, сульфат серебра и галоген, по методу Пирсона с применением избытка хлористого алюминия и галогена или по методу Эйча, представляющему собой бромирование в пиридине [661. Этим последним методом из хинолина получают 3-бромхинолин с выходом 82%. Оба первых метода дают одинаковые выход и на-правление присоединения по типу [c.456]

Многочисленными исследованиями советских и иностранных ученых (Н. И. Семенов и его школа, Н. М. Эмануэль, А. И. Тере-нин, В. Н. Кондратьев, Райс, Уотерс и многие другие) доказано, что многие химические реакции (окисление, полимеризация, термическое разложение углеводородов и т. п.) протекают через промежуточное образование нестойких свободных радикалов. Такие радикалы обладают свободными валентностями, т. е. неспаренными электронами, и характеризуются высокой реакционной способностью. [c.147]

Вильям А. Уотерс родился в 1903 г. в Кардиффе (Уэл С, Англия) доктор философии Кембриджского университета (ученик Мз к-Кс мби). [c.149]

Б качестве призера бромирования ароматического углеводорода до способу Уотерса приведено получение бромбензола. [c.143]

Друммонд и Уотерс утверждают, что схема Вагпера-Беезекена может быть принята лишь при следующих допущениях 1) послс гидро- [c.365]

При сочетании с фенолами наблюдается почти исключительная / -ориентация. Отсутствие о-замещепия объясняется, вероятно, очень низкой реакционной способностью и высокой избирательностью реагента, благодаря чему оно не в состоянии преодолеть сравнительно небольшие пространственные затруднения, встречающиеся при о-замещении фенолов. Несколько другое объяснение можно найти у Уотерса [305]. [c.459]

Уотерс отметил, что олефины автооксидируютоя значительно быстрее чем парафины. Тем не менее в образцах, которые он исследовал, быйн и такие, которые содержали больший процент олефинов и тем H i менее окислялись медленнее. [c.89]

Керосин, подвергаясь самопроизвольному процессу окисления, но-стененно обогащается кислыми продуктами, а потому долго стоявший керосин первой марки может оказаться впоследствии худым. По этому вопросу имеется ряд исследований, кроме общеизвестных работ Энглера, также Харичкова, Острейко, а в- последнее время Уотерса (141). Оксидация значитеьльно ускоряется присутствием металлов, щелочей и т. д. В виду этого натровая проба керосина имеег значепие главным образом на месте очистки и выделки керосина иными словами, она носит контрольно-нроизводственный характе . [c.204]

Роль формы сосуда и его глубины исследована Уотерсом (207). Опыты его прямо показали, что при прочих равных условиях не-только Толщина слоя масла, но даже и вес его играют некоторую роль, но она невелика по сравнению со значением расстояния от поверхности масла до верхнего края сосуда. Роль этого pa TOflHHHs [c.274]

Уотерс отфильтровывает асфальт через ппедь Г уча, яа дно которого кладется фильтровальная бумага, затем азбеет. Асфальт не смывается затбм в тарированную чашечку, а определ яется взвешиванием тигля (ш. Нефт. и сланц. хоз. , VI, 504, 1924). [c.297]

Бузер и др. [328, 329] считают первой стадией ингибирования образование комплекса ингибитора с перекисным радикалом RO2 и последующее его расщепление. Особенно сильное замедляющее влияние на окисление оказывают фенол и НСООН уже при содер-н анпи их 0,002 мол. % реакция замедляется в 2 раза [327]. Хей II Уотерс [304] исследовали автоокисление изопропилбензола в присутствии ингибиторов — триалкилфенолов и установили, что в процессе реакций около 2% триалкилфенолов окисляются в производные 4-оксиарилалкилкетонов и 4,4-диоксидибензила. [c.297]

Впрочем, по мнению Уотерса, каталитическое действие u l основано на том, что ион Си+ действует как донор электронов и этим вызывает распад иона диазония [c.589]

Многочисленными исследованиями советских и иностранных ученых (Н. Н. Семенов с сотрудниками, А. Н. Теренин, В. Н. Кондратьев, Райс, Нориш, Уотерс и мн. др.) установлено, что очень многие химические реакции, как, например, окисление, полимеризация, термическое разложение углеводородов, синтезы на основе водяного газа и т. п., протекают через промежуточное образование нестойких свободных радикалов. [c.527]

Низкокипящие продукты и избыток хлорбензола удаляют путем фргкционирования и остаток анализируют с помощью газовой хроматографии. Исследования, проведенные главным образом Хейем м Уотерсом (1959), суммированы в табл. 14. [c.149]

Способ иодирования по Биркенбаху — Губо — Уотерсу описан в следующих примерах [c.145]

Метод Еиркенбаха —Губо — Уотерса (стр. 140) пригоден также для- введения брома н нода в ядро феноловых эфиров. [c.156]

Курс органической химии (1965) -- [ c.527 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.78 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.80 , c.168 , c.171 , c.172 , c.203 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.595 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.201 , c.204 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.369 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.161 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.157 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.0 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.435 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 2 (1974) -- [ c.257 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 3 (1983) -- [ c.253 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.611 , c.618 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.589 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.0 , c.16 , c.31 , c.428 , c.429 , c.550 , c.561 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.208 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.463 , c.464 ]

Органический синтез в электрических разрядах (1953) -- [ c.226 , c.277 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.532 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология