Реакции с хлорангидридами одноосновных карбоновых кислот

РЕАКЦИИ С ХЛОРАНГИДРИДАМИ ОДНООСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.162]

В 1892 г. Фольгард изучил реакцию а-хлормеркуртиофена с галоидными ацилами и показал, что хлорангидриды одноосновных карбоновых кислот (ацетил- и бензоилхлориды) дают с высоким выходом соответствующие а-тиенилкетоны, в то время как хлорангидриды двухосновных кислот (сукцинилхлорид, фосген) не реагируют. Ацилирование 2,5-ди-(хлормеркур)-тиофена хлористым бензоилом при нагревании в нитробензоле дало продукты моно- и диацилирова-ния (с низким выходом) [c.286]

Для индивидуальных кадмийдиалкилов известны реакции с хлорангидридами одноосновных карбоновых кислот, приводящие к кетонам, э также реакции с кислородом (образование гидроперекисей). Индивидуальные R dX получены совсем недавно, а изучение их реакций едва начато. [c.146]

Если реакция растворов кадмийорганических соединений без предварительного выделения соединений в индивидуальном состоянии с различными хлорангидридами одноосновных карбоновых кислот изучена достаточно хорошо и приводит к получению с хорошими выходами разнообразных кетонов, то взаимодействие индивидуальных кадмийорганических соединений класса КгСс с хлорангидридами изучено очень мало. Коллонич 8], исследуя взаимодействие диметилкадмия с хлористым бензоилом, неожиданно показал, что чистый диметилкадмий не реагирует с хлористым бензоилом в противоположность раствору диметилкадмия, полученному прибавлением хлористого кадмия к раствору реактива Гриньяра. При нагревании (при 46° С) диметилкадмия в растворе эфира или бензола в течение 2 час. 92% хлористого бензоила осталось без изменения и было выделено после омыления в виде бензойной кислоты. Такую же слабую реакционную способность по отношению к хлористому бензоилу показали диэтил-, дибутил- и дифенилкадмий (дифенилкадмий специально перекристаллизовывали для удаления возможной примеси солей магния). Когда диэтилкадмий был введен в реакцию с хлористым ацетилом (в бензоле, время реакции 20 мин. пр 28°), 79% его осталось без изменения. [c.162]

Реакции иодистого алкилциика с хлорангидридами алифатических одноосновных карбоновых кислот [31]. В трехгорлую круглодонную колбу (500 мл), снабженную капельной воронкой, мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, помещают 0,2 моля чистого иодистого алкила, 5,8 г чистого этилацетата, 11,6 г сухого толуола, 28 г цинк-медной пары (0,4 моля цинка) и кристаллик иода. Реакционную смесь при перемешивании нагревают на микрогорелке. [c.74]

Алкансульфокислоты — сильные одноосновные кислоты, образующие растворимые в воде соли щелочноземельных металлов и умеренно растворимые натриевые соли. Со спиртами эти кислоты дают сложные эфиры, например КЗОзОСНд. При действии РС1б идет обычная реакция замещения гидроксила сульфоксильной группы на галоид с образованием сульфохлоридов КЗОдС , которые гидролизуются водой в исходные кислоты медленнее, чем хлорангидриды карбоновых кислот. С аммиаком хлорангидриды образуют амиды сульфокислот (сульфамиды) [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология