Сукцинилхлорид

Смешивают 5 г сукцинилхлорида с 12 г 99.2%-го /ирт-бутилгидропероксида. Ре акция экзотермична, поэтому реакционную смесь охлаждают проточной водой. После понюкения температуры реакционный сосуд присоединяют к вакууму (60—70 ТОрр). Происходит быстрое газовыделение и реакционная масса густеет. Для смешения равновесия в сторону образования пероксиэфира реакционную смесь подогревают до 50—60 С 3 ч. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь растворяют в диэтиловом эфире, эфирный слой промывают раствором ЫаНСОз и сушат сульфатом магния. Эфир отгоняют под вакуумом. Выход 6.01 г (71.2%). [c.376]

Соответственным образом прочность 5-членн010 цикла у-лактонов повышается, если в кольце noявJIяeт я двойная связь, что особенно заметно на примере хлорированных у-лактонов. Циклический таутомер сукцинилхлорида, т. е. у-дихлорбутиролактон [c.142]

В зависимости от условий реакции фталевый ангидрид (или фталил-хлорид), а также янтарный ангидрид (или сукцинилхлорид) реагируют с ароматическими углеводородами, их гомологами и производньми или по данной выше схе.ме с образованием ароматических кето- [c.461]

Так же получается лактон у, у-дифенил-у-оксимасляной кислоты нри внесении 60—80 г хлористого алюминия в смесь 40 г сукцинилхлорида и 400 г бензола при 20—25°. [c.462]

В табл. 3.24 приведены результаты, полученные при анализе хлористых сукцинила и нафтоила. Для этих соединений искусственные смеси не готовили. В сукцинилхлориде вторая хлорангид-ридная группа реагирует не полностью, и рассчитать содержание свободной кислоты нельзя непрореагировавшая часть соединения гидролизуется при добавлении воды, и получаются завышенные значения содержания свободной кислоты. При анализе нафтоил- [c.184]

Хлорангидрид янтарной кислоты (сукцинилхлорид) может быть легко получен очисткой технических препаратов он относительно стабилен только при малом давлении его паров, поэтому оптимальная температура при проведении анализов должна быть 60— 70 °С. При большом избытке реагента реакция идет по уравнению [c.42]

Сукцинилхлорид (т. пл. 17 °С т. кип. 192 °С при 760 мм рт. ст., 75 °С при 12 мм рт. ст.) 70 30 1,0—4.0 0,3—0,5 3—10 -2,7 Относительно высокий результат холостого опыта относительно медленное выделение НС1 [c.43]

С, т. кип. 257 °С) также был малых количеств воды в газах [56 анализе [46]. Линднер [46] проводил реакцию при температуре 65—70 °С, используя для удаления хлористого водорода поток воздуха при скорости 20 мл/мин. Для обеспечения воспроизводимой реакции (как в случае с сукцинилхлоридом) требуется по крайней мере 10-кратный избыток хлорангидрида по отношению к определяемому количеству воды. Например, при определении И мг воды необходимо брать 1 г хлорангидрида [c.45]

Белчер и сотр. [6] использовали циннамоилхлорид для определения 1,2—4,5 мг воды. Результаты холостого определения составляли от 0,45 до 0,53 мл при титровании 0,05 н. раствором буры, что несколько выше, чем при использовании сукцинилхлорида. [c.45]

Сукцинилхлорид Кисл.-осн. титр. Газ пропускают через слой расплавленного реаг. при 60 °С, а выделяющийся НС1 поглощают водой и титруют 0,1% Мешают ROH, RNHs, кислоты [c.398]

Свойства бесцветная, дымящая жидкость, т. пл. 17 °С, т. кип. 102 °С, легко раств. в Et20 и СеНе, нераств. в петролейном эфире. Сукцинилхлорид разлагается водой и EtOH Применение в анализе титр. — Н2О [c.700]

В 1892 г. Фольгард изучил реакцию а-хлормеркуртиофена с галоидными ацилами и показал, что хлорангидриды одноосновных карбоновых кислот (ацетил- и бензоилхлориды) дают с высоким выходом соответствующие а-тиенилкетоны, в то время как хлорангидриды двухосновных кислот (сукцинилхлорид, фосген) не реагируют. Ацилирование 2,5-ди-(хлормеркур)-тиофена хлористым бензоилом при нагревании в нитробензоле дало продукты моно- и диацилирова-ния (с низким выходом) [c.286]

Осаждение гидроокисей металлов из этилатов магния и алюминия может служить качественной реакцией на следы воды. Для определения воды проводили также гидролиз ацетилпириди-нийхлорида до пиридинийхлорида и уксусной кислоты [46]. Аналогичное применение находят сукцинилхлорид [47] и циннамоил-хлорид [48]. Ограниченное применение для определения воды, главным образом в уксусной кислоте, нашел гидролиз ангидри- [c.304]

Повышение температуры выше 20° С отрицательно сказывается и на межфазной поликондепсации сукцинилхлорида с 4,4 -диамино-3,3 -диметилди-фенилметаном [64]. Напротив, межфазную поликонденсацию сульфонилхлоридов с диаминами можно достаточно успешно проводить и при повышенной температуре (например при 90° С) [12, 20, 60, 87—89], однако полигексаметилен-1,3-бензолдисульфонамид с большим выходом и молекулярным весом получается при проведении процесса при более низкой температуре [c.490]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.185 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.22 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.77 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.77 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.519 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.530 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология