Аценафтен, инден, флуорен

Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

АЦЕНАФТЕН, ИНДЕН, ФЛУОРЕН [c.223]

Особое место среди соединений с конденсированными ядрами занимают инден, аценафтилен, аценафтен и флуорен. Если шестичленные кольца этих веществ обладают типичным ароматическим характером, то двойная связь в пятичленных кольцах индена и аценафтилена способна к реакциям полимеризации и присоединения в той же мере, что и у обычных олефинов. Статическое взаимодействие между метиленовой группой в. пятичленном кольце у флуорена или индена и ароматическим кольцом увеличивает подвижность водородов СНг-группы, делает возможным отщепление водорода и образование ароматических анионов. Так, флуорен лри взаимодействии с расплавленной щелочью образует ароматический анион с 14 л-электронами [c.22]

Бензол, толуол, ксилол (о-, м-, я-) инден, нафталин, дифенил, аценафтен, флуорен, антрацен, фенантрен, пирен, хризен. [c.309]

Инден, карбазол Инден, аценафтен Инден, флуорен Инден, аценафтилен Карбазол, аценафтилен Аценафтилен, циклопентадиен Сополимеры А1С1з до 150 С [1963] [c.299]

Процесс пиролиза углеводородного сырья сопровождается получением жидких продуктов пиролиза (ЖПП), которые разделяются на пирокондеисат (фракция > 200 °С) и тяжелую смолу пиролиза (> 200 °С) и имеют в своем составе различные классы соединений — ароматические и другие конденсированные циклические углеводороды бензол, нафталин, аценафтен, флуорен, фенантрен, антрацен и их метилпроизводные. Кроме того, в ЖПП присутствуют ациклические и алициклические диены (изопрен, циююпентадиен, пипери-лен и др.), алкены, винилароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), инден и его алкилпроизвод-ные, а также примеси алканов и нафтенов. На основе ЖПП получены толуол, ксилолы, растворители, высокооктановые компоненты моторных топлив, нефтеполимерные смолы, нафталин, технический углерод, кокс и др, продукты. [c.815]

Среди систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов в твердом и жидком состояниях значительно чаще встречаются системы, имеющие диаграмму фазового равновесия типа I. К таким системам принадлежат например, антрацен — аценафтен, флуорен — 2-метилнафталин, инден — нафталин, инден — изохинолин, изохинолин — нафталин, хризен—1,2-дибензоантрацен, дифенилоксид — карбазол, тиофен — бензол и другие. [c.21]

Образование высших углеводородов (обычно ароматических) при пиролизе ацетилена наблюдалось целым рядом исследователей в частности, Meyer и его сотрудники выделили из поодуктов пиролиза следующие углеводороды гексен, бензол, толуол, о-, т- и /)-ксилолы, стирол, псевдокумол, мезитилен, инден, гидринден, нафталин, гидрированный нафталин, 1- к 2- метилнафталины, 1,4-ди-метилнафталин, дифенил, аценафтен, флуорен, антрацен, фенатрен, флуорантрен, пирен и хризен. [c.96]

Метод зонной плавки иногда используют для концентрирования примесей до их идентификации. Применяя зонную плавку, Бейнон и Сондерс (1960) сконцентрировали большое количество примесей, которые содержались в образцах грязного нафталина. Масс-спектрометрически идентифицированы следующие примеси флуорен, аценафтен, аценафталин,. тионафтен, тетрагидронафталин, индан, инден, метилнафталин.диме-тилнафталин, дигидронафталин, хризен или изомер, антрацен или фенантрен, фенилтолуол или дифенилметан, анетол или тетрагидро-а-нафтол, кумол или триметил-бензол. Скорость процесса была повышена применением зон более длинных, чем обычно (до 15 см. для трубки длиной 76 см), для первых двух или трех проходов. Затем длину зоны быстро уменьшали до нормальной (около 2,5—3,8 см). Иногда целесообразно проводить концентрирование примеси по стадиям. Так, в опытах, в которых коэффициент распределения меньше единицы, низшие фракции частично обработанных образцов соединяли вместе и вновь перерабатывали. При использовании серии небольших трубок в таких случаях концентрация увеличивалась в 10 ООО раз. [c.102]

Зонную перекристаллизацию применяли для концентрирования примесных компонентов в техническом нафталине с целью исследования их природы [243 244, с. 102]. При помощи масс-спектро-метрии и газовой хроматографии были идентифицированы следующие примеси флуорен, аценафтен, тионафтен, тетрагидронафта-лин, индан, инден, 1- и 2-метилнафталин, 2,6-диметилнафталин и его изомеры, дигидронафталин, хризен, антрацен, фенантрен, ди-фенилметан, тетрагидро-а-нафтол, кумол, хинолин, дифенил, ди-фениленоксид. [c.175]

Устойчивые комплексы АренМ(СО)з образуют также нафталин, фенантрен, аценафтен, пирен, хризен, инден и флуорен [49—53]. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология