Алкалоиды табака (никотин, анабазин)

АЛКАЛОИДЫ ТАБАКА (НИКОТИН И АНАБАЗИН) [c.122]

Алкалоиды табака (никотин и анабазин) [c.123]

Никотин III является изомером анабазина. Это главный алкалоид табака, в котором он находится в виде солей лимонной и яблочной кислот. В природе встречается левовращающий антипод никотина, в несколько раз более ядовитый, чем правовращающий. Такое явление —один из интересных примеров того, как пространственное строение органических веществ влияет на их физиологическое действие. Извлеченный из табака никотин (жидкость, темп. [c.421]

Никотин III является изомером анабазина. Это главный алкалоид табака, в котором он находится в виде солей лимонной и яблочной кислот. В природе встречается левовращающий антипод [c.419]

Никотин является изомером анабазина. Это главный алкалоид табака, в котором он находится в виде солей лимонной и яблочной кислот. В природе встречается левовращающий антипод никотина, в несколько раз более ядовитый, чем правовращающий. Такое явление— один из примеров того, как пространственное строение органических веществ влияет на их физиологическое действие. Извлеченный из табака никотин (жидкость, т. кип. 246°С) служит для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Никотин — сильный яд и для человека, смертельная доза — около 40 мг. [c.381]

Никотин содержится в листьях табака наряду с анабазином, Ы-метиланабазином и др. Общее содержание алкалоидов в сухих листьях табака составляет 4—6%. В свободном виде никотин — бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом табака, удельное вращение [а]о= —169,3°. [c.590]

По строению и токсичности анабазин близок к никотину-алкалоиду, содержащемуся в табаке и махорке. Обладает свойствами вторично-третичного основания [c.555]

В дальнейшем были проведены прививки N. taba um н N. rusti a на N. glau a. В результате удалось также констатировать исчезновение главного алкалоида табака—никотина и увеличение общего количества анабазина. Отсюда был сделан вывод, что в отсутствие корневой системы табаки перестают синтезировать никотин . [c.177]

Эрнштейн для разделения побочных алкалоидов табака (содержащих анабазин) применял пикриновую кислоту. Из фракции после удаления никотина, кипящей при 130—145" (10 мм), пикриновая кислота осаждает два дипикрата, отличающихся по своей растворимости в спирте. Один из них плавится при 191—192° (соответствует норникотину), другой—при 201—204° (соответствует анабазину). [c.161]

После рассмотрения масс-спектрометрического поведения производных пирролидина и пиперидина (рис. 5-3 и 5-4) целесообразно остановиться на фрагментации алкалоидов табака под действием электронного удара. Эти соединения содержат пиридиновое кольцо, замещенное в а-положении остатком пирролидина или пиперидина. Ионизация молекул алкалоидов табака может происходить в результате выбивания электрона из атома азота или я-связи пиридинового кольца, а также из атома азота пиперидинового (или пирролидииового) кольца. Поскольку потенциалы ионизации алкалоидов табака близки к потенциалам ионизации циклических аминов и имеют значительно более низкую величину, чем потенциал ионизации пиридина, можно сделать вывод, что положительный заряд предпочтительнее локализуется на атоме азота в остатке пиперидина (или пирролидина) [10]. Таким образом, структура молекулярных ионов алкалоидов табака может быть изображена так, как это сделано в разд. 5-2 для простейших циклических аминов. Место локализации положительного заряда определяет дальнейшую фрагментацию молекулярных ионов этих соединений. В литературе описаны масс-спектры трех алкалоидов табака никотина УП1 [10, И], норникотина IX [10] и анабазина X [10], фрагментацию этих соединений можно объяснить, исходя из изложенных выше общих закономерностей. [c.131]

Кроме NAD (см, с, 65), родственных ему нуклеотидов. и витаминов группы Вб (пиридоксины) пиридиновый цикл встречается в природе в некоторых алкалоидах. Наиболее известны из них алкалоиды табака, такие как никотин (130) и анабазин (131) среди других простых пиридиновых алкалоидов отметим рицинин (132) и тригонеллин (133). [c.104]

К алкалоидам, представляющим собой бициклические производные, состоящие из пеконденсированных колец, относятся алкалоиды табака. В настоящее время известно свыше 10 алкалоидов табака, из которых важнейшими являются никотин и анабазин. [c.334]

Главнейшие алкалоиды табака и махорки никотин [P-(N-мeтил-ос-пирролидил)пиридин] содержится в табаке 2—3%, а в махорке его — до 12% анабазин (Р-пиридил-а-пиперидин). Кроме того, в табаке содержатся еще 10 алкалоидов близкого строения [c.540]

Была проведена работа по разделению и идентификации алкалоидов табака [26, 27]. Никотин, норникотин, миозамин, анабазин, анатабин [c.336]

Анабазин, алкалоид из Anabasis aphylla, имеет строение р-пиридил-а-пиперидина, т. е. отличается от никотина наличием пиперидинового остатка вместо N-метилиирролидинового, Содержится также в табаке. [c.1070]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Никотин и анабазин. Алкалоид никотин выделен в 1828 г. из листьев табака (Ni otiana taba um), где он находится в соединении с яблочной и лимонной кислотами. Никотин является одним из немногих жидких алкалоидов и одним из сильнейших ядов, действующих на центральную и, главным образом, периферическую нервную систему. Смерть наступает от паралича дыхания, часто уже при приеме внутрь всего 0,01 г никотина. Тот факт, что курильщики не умирают от отравления никотином, объясняется частичным разрушением никотина при курении, а главным образом, тем, что курильщики с упорством, заслуживающим лучшего применения, постепенно приучают свой организм к этому страшному яду. Это обстоятельство не умаляет однако губительного влияния никотина на организм, а также на психику курильи иков. [c.364]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды табака (никотин, анабазин): [c.528] [c.22] [c.22] [c.8] [c.536] [c.220] [c.60] [c.72] [c.1062] [c.198] [c.157] [c.23] [c.298] [c.23] [c.5] [c.962] [c.92] [c.1062] [c.1070] [c.28] [c.65] [c.122] [c.14] [c.59] [c.60] [c.60] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология