Алкалоиды классификация

Понятие об алкалоидах и их классификация [c.223]

Ранее алкалоиды разделяли на группы по принципу ботанической классификации, т. е. по растениям, из которых их получали. Так, выделяли группу алкалоидов мака, хинной корки, табака и т. д. Такая классификация ничего не говорит ни о составе, ни о строении алкалоидов и поэтому заменена химической классификацией. Алкалоиды, содержащие гетероциклы, делят на группы в зависимости от характера гетероциклических систем. Например, различают алкалоиды группы пирролидина, пиридина, индола, имидазола, пурина. [c.436]

Классификация алкалоидов (примеры алкалоидов каждой группы, их формулы и растения, содержащие эти алкалоиды). [c.161]

Большое число продуктов метаболизма растений и микроорганизмов выделено и идентифицировано задолго до начала экспериментального изучения биосинтеза природных соединений это позволило создать классификацию, основанную на сходстве химических структур. Основные классы природных соединений (терпены, стероиды, алкалоиды, фенолы, углеводы, пигменты и т. д.) формировались по признаку наличия в их молекулах тех или иных характерных группировок. [c.351]

Витамины нельзя рассматривать в отрыве от многочисленных физиологически активных природных и синтетических органических соединений. Они находятся в тесной связи с гормонами, близки по химическому строению к антибиотикам, алкалоидам и многочисленным лекарственным органическим веществам, а также к ростовым веществам растений. Для всех этих соединений принята химическая классификация. [c.8]

Классификация алкалоидов. Существует три основных подхода к этой проблеме по химической структуре, по путям их биосинтеза и по источникам. Классификация алкалоидов согласно нахождению их в тех или иных видах растений когда-то была общепринятой, но сейчас она используется нечасто — обычно как вспомогательная или акцентирующая. [c.223]

Что лежит в основе химической классификации алкалоидов [c.371]

Некоторая неоднородность химической классификации лекарственных препаратов в этой части книги объясняется стремлением авторов сохранить привычную в фармацевтической практике классификацию лекарств по фармакотерапевтическим группам и одновременно не расчленять некоторые группы родственных веществ, не обращая внимание на их физиологическое действие (например, алкалоиды, антибиотики и эфирные масла). Авторы остались верны этой концепции классификации препаратов главным образом благодаря опыту первого издания, несмотря на некоторые доводы в пользу ее изменения. Отдельные части глав переработаны по сравнению с первым изданием, значительно расширены или написаны заново. В конце книги приведены прописи приготовления реагентов-обнаружителей и руководства по их применению. [c.10]

Классификация по источникам природных соединений имеет ограниченное применение. Эта классификация, конечно же, очень грубая, так как одни и те же вещества могут быть найдены в самых различных субстанциях, но все же в некоторых случаях она может быть полезной. В первую очередь, здесь выделяют природные соединения растительного происхождения, животного происхождения, вещества, выделяемые из микроорганизмов, в последнее время выделяют еще природные соединения морских организмов. Более мелкое подразделение проводят уже внутри этих групп в соответствии с их биологической классификацией. Например, выделяют алкалоиды отдельных видов растений (алкалоиды спорыньи, алкалоиды мака, алкалоиды тыквенного кураре и т.д.). [c.9]

Вне зависимости от путей биосинтеза (хотя такое их подразделение мы также вкратце рассмотрим), за основу возьмем классификацию алкалоидов по структуре азотистого гетероцикла, являющегося основой молекулы. Хотя такая классификация тоже иногда неоднозначна, но все же она наиболее последовательна и универсальна, в связи чем и используется обычно. Эта классификация в сочетании с классификацией по растительным источникам практически является исчерпывающей. [c.223]

Поскольку каждая группа алкалоидов (согласно их химической классификации) имеет свой собственный путь биосинтеза, да еще с разветвлениями по индивидуальным соединениям, мы ограничимся анализом лишь наиболее типичных схем их образования. [c.257]

Классификации алкалоидов уделено довольно много внимания на основаиин работ А. Н. Вышнеградского, Кенигсом в 1880 г. предложено считать алкалоидами только те растительные основания, которые являются производиими пиридина. [c.412]

При такой классификации в 1-ю группу входят комплексы кадмия с анилином, 2,2 -дипиридилом, пиридином и его производными, с 1,10-фенантролином, хинолином, этилендиамином, некоторыми алкалоидами число лигандов в них может колебаться от 1 до 4. [c.30]

Согласно классификации Орехова, алкалоиды люпина относятся к группе алкалоидов, являющихся производными пиперидина. [c.8]

Строение углеродных скелетов лежит в основе классификации и систематизации в химии природных соединений. Однако большой строгостью эта классификация не отличается, так как принципы, положенные в ее основу, неоднородны. Некоторые природные вещества объединяют в один класс по химическому признаку, например алифатические углеводороды, производные нафталина. В других случаях в основу классификации положены биогенетические закономерности. Так, под названием изопреноиды понимают вещества, углеродные остовы которых образовались конденсацией нескольких молекул изопентенилпирофосфата, имеющего скелет изопрена. Название алкалоиды дано природным продуктам, содержащим азот и выделяемым из растений. А подобные им по структуре метаболиты плесневых грибов именуются антибиотиками. Такая непоследовательность приводит к тому, что, например, в разделе алкалоидов помешают вещества, которые с равным правом можно отнести к изопреноидам, ароматическим соединениям, производным алифатических углеводородов и т.п. [c.13]

Поэтому под алкалоидами, по А. П. Орехову, подразумевают только природные (илн синтетические) органические соединения основного характера, Содержащие гетероциклические ядра, и классификация нх основана на химическом строении Сюда относятся производные пирролидииа (1) СН.СН, /—у [c.412]

У большинства алкалоидов атомы азота входят в состав гетероциклов, поэтому классификация природных азотистых оснований основана на химической структуре гетероциклического остова молекулы. [c.426]

Среди всех типов азотосодержащих природных веществ производные индола занимают лидирующее место по количеству представителей. Химия индольных алкалоидов быстро развивалась начиная с пятидесятых годов текущего столетия. В 1956 г. наука располагала сведениями о примерно семидесяти веществах этого класса, через двадцать лет их было уже семьсот, а в настоящее время число известных структур перевалило за тысячу. Чтобы ориентироваться в их многообразии, необходимо придерживаться рациональной классификации. В основу ее целесообразно положить как биогенетические соображения, так и принципы структурного подобия. [c.513]

По наиболее распространенной классификации все алкалоиды раувольфии делят на три группы [5] [c.237]

Исследование природных органических продуктов, которое всегда было одной из главных целей органической химии, представляет и в настоящее время величайший интерес как теоретический, так и практический. Огромное число известных природных нродуктов и непрерывное открытие новых соединений в природе, непредвиденное разнообразие структур этих соединений доказывают практически неограниченную способность живых организмов, главным образом растительных, к синтезу веществ. В настоящей книге главные групны таких природных продуктов, как жиры, углеводы, а-аминокислоты, природные красящие вещества, различные витамины, коферменты, гормоны и т.д., рассматривались в разделе, соответствующем их строению, согласно систематической классификации органических соединений. Имеются, однако, две большие группы природных нродуктов растительного происхождения — соединения с полиизопреновым скелетом и алкалоиды (причем первая включает углеводороды, спирты, альдегиды и кетоны, а вторая — азотсодержащие соединения, главным образом гетероциклические), включение которых в общую классификацию нарушило бы единство изложения. Этим двум классам соединений посвящена последняя, шестая часть книги. [c.811]

Таким образом, понятие алкалоид кажется в определенном смысле слишком широким, а в другом — слишком узким. В действительности историческое понятие алкалоид относится к тем нехимическим концепциям, которые возникли еще во времена, предшествовавшие теории строения, и которые точно так же, как и понятия таннин и витамин, не могут быть согласованы с логической классификацией органических веществ, основанной на теории строения. Сохранение понятия алкалоид все же нужно считать полезным с практической точки зрения, особенно если учесть большое число азотсодержащих соединений, находящихся в растениях. В настоящей книге мы объединим под названием алкалоиды только азотсодержащие соединения растительного происхождения с гетероциклическим строением остальные растительные основания рассматривались вместе с их структурными аналогами. Эти соединения будут классифицированы, поскольку это возможно, на основании строения гетероциклических колец их молекул. [c.954]

Классификация стероидов включает стерины, желчные кислоты, гормоны эстрогенные, андрогенные, гестагенные, коры надпочечников (кор-тиконды), стероидные сапогенины, сердечные агликоны, яды жаб и стероидные алкалоиды. [c.571]

Как известно, к алкалоидам относятся азотосодержащие вещества сложного состава их строгая и однозначная классификация по химическому строению затруднена. Имея основной характер, алкалоиды должны оказывать сильное влияние на кинетику катодных процессов. Действительно, небольшие добавки алкалоидов к электролитам для нанесения гальванопокрытий благоприятно влияют на физико-механические свойства катодных осадков меди [564] (кофеин), цинка [565] (стрихнин, бруцин), хрома [566] (морфин, папаверин, кодеин). Добавки алкалоидов (цинхонин, кофеин, теобромин) к раствору для химического никелирования повышают блеск осадков никеля [567]. Алкалоиды могут применяться так- [c.221]

Эта классификация оказалась несостоятельной, так как из числа алкалоидов пришлось бы исключить такие типичные вещества, как кофеин, теобромин и др., и, кроме того, выявился ряд алкалоидов — производных пиррола, иидола. имидазола, пиримидина, 1-метилпирролкзпдина (Г. П.. еньшиков, 1947) и др. [c.412]

В последнее время интенсивное исследование природных соединений морских организмов принесло весомую прибыль в корзину алкалоидов. Структуры их подчастую достаточно оригинальны, но по типу гетероциклической системы они, как правило, вписываются в общую классификацию этого класса природных соединений. Пиридиновые, индольные и др. группы алкалои- [c.248]

В основу современной классификации алкалоидов положена классификация, предложенная акад, А. П. Ореховььм, который разделил ал1салоиды на группы в зависимости от строения основного углеродно-азотного цикла или положения азоча в молекуле алкалоида. [c.123]

Я. р. небелковой природы. Среди этих в-в обычно вьще-ЛЯЮ7 3 фуппы 1) обладающие выраженной специфичностью действия и относительной общностью элементов структуры (напр., алкалоиды)-, 2) обладающие менее выраженной специфичностью действия, но большей универсальностью для растит. мира (напр., гликозиды, в первую очередь - гликозиды сердечные и сапонины)-, иногда в эту фуппу включают терпе-ноиды, флавоноиды и орг. к-ты 3) остальные токсичные соед. растит, происхождения, обладающие разнообразием Сфук-турных типов и механизмов действия и практически не поддающиеся классификации. [c.530]

Классификация. Для алкалоидов принята химическая классификация, в основу которой положен характер углеродноазотистого цикла молекулы алкалоида, например [c.332]

Алкалоиды — природные азотсодержащие органические соединения растительного происхождения, характеризующиеся основными свойствами и широким диапазоном фармакологических свойств. Алкалоиды не являются непосредственными продуктами распада белков. Паи более распространена химическая классификация алкалоидов, в основе которой лежит структура углерод-азотного скелета. Выделяют следующие основные группы Д. 1) фуппа пирролидина (I) 2) фуппа пиперидина (II) 3) фуппа пиридина (III) 4) фуппа пирролиэидина (IV) [c.15]

Так как обычно в одиой х руппе растении содержатся алкалоиды, близкие по структуре, то классификация алкалоидов проводится, как правило, по группе растений, в которых они имеются. Например, алкалоиды болиголова, мкалоиды арековой пальмы, алкалоиды пасленовых, алкалоиды кока, алкалоиды опия и т. д. В настоящее время выделено и охарактеризовано уже более 2000 алкалоидов. Ниже рассмотрены лишь некоторые алкалоиды с наиболее простым строением в порядке возрастающей сложности молекул. [c.547]

Классификация. Алкалоиды очень разнообразны и, как правило сложны по строению, но их объединяет то, что практически все oн имеют в своей структуре азотсодержащие гетероциклы. Прежде, когда строение алкалоидов было изучено недостаточно, их классифици. ровали в зависимости ог растительного источника алкалоиды мака хинной корки, спорыньи и т.д. [c.384]

В настоящее время классификация основывается ка строении ге тероциклов, входящих в состав алкалоида. [c.384]

Индольные алкалоиды охватывают скопление разнородных природных соединений, содержащих индольный или близко родственный ему скелет, чье нахождение ограничено (за несколькимя исключениями) высшими растениями и некоторыми грибами. Согласно традиционному определению, они являются азотистыми основаниями, но современная классификация включает также нейтральные и кислотные соединения, и сейчас их известно более- [c.554]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.420 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.646 , c.647 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.646 , c.647 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.327 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.211 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология