Гуанозин строение

Как видно из формулы дрожжевой адениловой кислоты, пуриновое основание в этом случае представлено аденином, углевод — В-рибозой, причем фосфорная кислота соединена эфирной связью с третьим углеродным атомом рибозы. Фосфорная кислота в мононуклеотидах может быть связана и с пятым углеродным атомом пентозы, например в гуаниловой кислоте, имеющей строение гуанозин-5-монофосфорной кислоты [c.57]

Нуклеотид-коферменты по строению родственны мононуклеотидам, однако не являются составной частью высокомолекулярных нуклеиновых кислот. К этой группе соединений относят аденозинтрифосфат (АТФ) и флавин-адениндинуклеотид (ФАД), а также многие другие сложные фосфорные эфиры, содержащие аденозин, гуанозин, цитидин или уридин. Известно, например, только пять коферментов, которые происходят от цитидиндифос-форной кислоты (ЦДФ) ЦДФ-холин, ЦДф-коламин, ЦДФ-диглицерид, ЦДФ-глицерин и ЦДФ-рибит. [c.437]

При соединении пуринового или пиримидинового основания с рибозой или дезоксирибозой образуются соответствующие нуклеозиды. Присоединение углеводов к азотистым основаниям в обоих типах нуклеиновых кислот осуществляется через гликозидную связь, и, таким образом, нуклеозиды являются гликозидами пуриновых и пиримидиновых оснований. В этих соединениях гликозидная связь возникает между первым углеродным атомом рибозы или дезоксирибозы и азотом пуринового основания в девятом положении или азотом пиримидинового основания в третьем положении. При соединении аденина с рибозой образуется аденозин, гуанин дает гуанозин, цитозин — цитидин, а урацил — уридин. При соединении с дезоксирибозой образующиеся нуклеозиды соответственно носят названия дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, дезоксицитидин, а тимин, соединяясь с дезоксирибозой, дает тимидин. Ниже приводятся схемы строения некоторых ну-клеозидов [c.226]

И ЦИТИДИН в то же время уридин и тимидин быстро превращаются в этих условиях в соответствующие З-Ы-(р-оксипропил)-производные несколько медленнее реагирует гуанозин, образуя продукт неустановленного строения. Очень легко вступает в реакцию инозин строение получающегося продукта также не было доказано. Окись пропилена была использована для модификации ряда полинуклеотидов 268 [c.373]

При продолжительном взаимодействии тРНК с глиоксалем при 70° С из остатков гуанозина происходит образование не продукта ХП1, а иного вещества, неустановленного строения [c.415]

Как уже упоминалось выше (см. гл, 5), при действии алкилирующих агентов на нуклеозиды обычно происходит алкилирование по атомам азота гетероциклического ядра. В некоторых случаях, однако, возможно замещение по азоту аминогруппы, хотя строение продуктов реакции в большинстве случаев строго не доказано. Так, при обработке трифенилхлорметаном нуклеозидов, содержащих аминогруппу, наряду с образованием 0-тритильных производных наблюдается Ы-тритилирование эта реакция в еше большей степени протекает с производными трифенилхлорметана, содержащими в фенильных заместителях одну или несколько /2-метоксильных группТакая реакция особенно характерна для производных гуанозина, где М-тритилирование идет быстрее, чем 0-тритилирование М-Диметиламинометилиденнуклеозиды не вступают в эту реакцию . [c.422]

З -фосфат Строение двух последних соединений доказано их неспособностью реагировать с ацеталями диметилформамида. К-Тет-рагидропиранильная группа в производном гуанозина может быть избирательно отщеплена мягким кислотным гидролизом без затрагивания 0-тетрагидропиранильной группировки. [c.423]

Как и в случае адениновых нуклеотидов, широкое распространение имеют 5 -фосфаты, 5 -пирофосфаты и 5 -трифосфаты цитидина, гуанозина и уридина [13—16]. Они являются промежуточными соединениями при биосинтезе рибонуклеиновых кислот. Трифос-фаты участвуют также в биосинтезе ряда диэтерифицированных пирофосфатных производных кроме того, они заменяют АТФ в качестве фосфорилирующего агента или кофермента в некоторых ферментативных реакциях [17—21]. Полифосфаты дезоксинуклеозидов также выделены [22—25], и снова, помимо функции непосредственных предшественников дезоксинуклеиновой кислоты, второй нх главной функцией является, вероятно, участие в биосинтезе промежуточных соединений, таких, как тимидин-5 -пирофосфат-глюкоза и дезоксицитидин-5 -пирофосфатхолин. Строение всех этих нуклеозидполифосфатов установлено методами, аналогичными примененным для определения строения АТФ, и подтверждено синтезом. [c.189]

Для определения строения различных ангидридов применяли в основном обычные гидролитические методы. Дальнейшее подтверждение строения р1-гуанозин-5 -Р -маннозо-1-пирофосфата как производного а-В-маннозы основывается на относительной устойчивости ангидрида к гидролизу аммиаком и на ферментативном синтезе его из гуанозин-5 -трифосфата и а-В-маннозо-1-фосфата 1232]. [c.217]

Нуклеозиды. Соединения пуринового или пиримидинового основания с углеводами, в даином случае с рибозой или дез-оксирибозой, называют нуклеозидами. При соединении аденина с рибозой образуется адгнозин, гуанин дает гуанозин, цитозин — цитидин, а урацил — уридин. При соединении с дезокси-рибозой образующиеся нуклеозиды соответственно называются дезоксиаденозин, дгзоксигуанозин, дезоксицитидин, а тимин, соединяясь с дезоксирибозой, образует тимидин. Присоединение углеводов к азотистым основаниям в обоих типах нуклеиновых кислот осуществляется через гликозидную связь. Таким образом, указанные нуклеозиды являются гликозидами пуриновых и пиримидиновых оснований. Остатки рибозы и дезоксирибозы связаны с основаниями своим первым углеводным атомом (С]), который связан гликозидной связью либо с азотом в девятом положении (N9) — пуринов, либо с азотом в третьем положении (N3) — пиримидинов. Однако недавно обнаружено соединение, где первый атом углерода рибозы связан непосредственно не С азотом, а с пятым углеродным атомом (Сз) урацила. Это сочинение называют псевдоуридином. Ниже приводятся схемы строения некоторых нуклеозидов [c.65]

Необходимо отметить, что гуанозин полифосфаты аналогичного или иного строения обнаружены в клетках многих про- и эукариот, где они выполняют различные регуляторные функции (по-видимому, наряду с аденозинполифосфатами). [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология