Подготовка и нанесение проб. Бумага

ПОДГОТОВКА И НАНЕСЕНИЕ ПРОБ. БУМАГА [c.92]

Подготовка и нанесение проб. Бумага 95 [c.95]

Хроматографическое разделение веществ на бумаге состоит из следующих основных операций подготовка бумаги и растворителей нанесение пробы хроматографирование и детектирование пятен на хроматограмме. [c.319]

Подготовка бумаги 2. Вырезают полосу бумаги, размеры которой определяются количеством исследуемых проб и величиной хроматографической камеры. В 5—10 см от конца полосы (зависит от высоты лодочки) проводят простым карандашом стартовую линию и отмечают точки нанесения раствора в 3 см от краев хроматограммы и в 2,5 см одна от другой. Для лучшего разделения образцов с большим набором аминокислот край бумаги, на который наносят гидролизат, вырезают, как это показано на рис. 16. [c.127]

Подготовка камеры. Отсеки для электродов наполняют буферным раствором до одинакового уровня (во избежание перетекания буфера), примерно по 800 мл в каждый отсек. Во внутренние части электродных отсеков погружают электроды. На листе хроматографической бумаги (18X45 см) (при использовании тонких сортов бумаги образцы лучше наносить на отдельные полоски шириной 4—5 см) на расстоянии 15 см от одного из его узких сторон простым мягким карандашом (графит препятствует растеканию жидкости) очерчивают места для нанесения проб. Они представляют собой прямоугольники (2X0,3 см), большие < тороны которых располагают перпендикулярно длине бумажной полосы. Расстояние между стартовыми зонами и краями электрофореграм-мы — 2 см. Электрофореграмму пропитывают буфером, в котором будет проходить электрофорез. Для этого ее протягивают через кювету с буферным раствором. Концы бумажных полос (6—8 см) не смачивают. От избытка буфера освобождаются, промокая полосы между дву-мя-тремя лисгами фильтровальной бумаги. Влажную электрофореграмму помещают в камеру на центральную горизонтальную пластинку (5), а концы опускают в наружные отделения электродных отсеков Прибор плотно закрывают крышкой, под которой находятся смоченные водой листы фильтровальной бумаги. [c.91]

Подготовка пластинок для ХТС (20 X 20 см) осуществляется так же, как в случае С-камер. Затем нарезают обезжиренную фильтровальную бумагу (например, ватман 1) по размеру, показанному на рис. 24, а, складывают один раз по линии d и кладут поверхностью abed на переднюю часть покровного стекла (рис. 24, б). Полоса бумаги не должна касаться боковых краев покровной пластинки, и расстояние аЬ от переднего края пластинки должно составлять только 1—3 мм (точка старта 15 мм от края). Предварительно фиксируют это положение. Затем пластинку для ХТС (с нанесенной пробой) прикладывают к покровной пластинке. Тонкослойная и покровная пластинки прижимаются друг к другу сильными зажимами. После этого удаляют зажим, служивший для фиксации бумажной полосы, и сгибают бумажную полосу по линии ef (рис. 24, б). Все устройство, согласно рис. 24, в, прочно соединяют с лотком двумя другими зажимами. Через полиэтиленовую трубочку лоток заполняют растворителем (15 5 мл). Легким покачиванием достигают равномерного смачивания полосы бумаги. Затем БН-камеру помеш ают на пробковое кольцо (рис. 24, б). [c.32]

Учащиеся должны освоить приемы подготовки бумаги, нанесения проб, обращения с хроматографической камерой. Важнейшая операция -проявление хроматограмм. Для этого применяют различные реактивы, дающие цветные реакции с компонентами анализируемой смеси. Используют также способность некоторых химических соединений люминесциро-вать при облучении ультрафиолетовым светом. Для этого используют специальный прибор - ультрахемископ. [c.233]

Подготовка хроматографической бумаги. Вырезают 2 полосы бумаги длиной 40 см, ширина зависит от размеров хроматографической камеры. Снизу на расстоянии 3 см от нижнего края бумаги карандащом проводят стартовую линию. На расстоянии 3 см от левого края отмечают первую точку для нанесения пробы, расстояние между точками нанесения пробы на хроматограмму должно составлять 3 см. [c.372]

В ряде случаев наряду с фруктозой и сахарозой в моче и других биологических жидкостях могут присутствовать иные кетрзы. Определить содержание этих моно-или олигосахаридов возможно с помощью хроматографии или электрофореза. Подготовку и очистку пробы про1водят описанным выше методом.-Перед нанесением на, бумагу пробу обычно высушивают в роторном испарителе (так как объем ее бывает слишком большим для нанесения), затем растворяют в 0,1 мл воды и наносят на хроматографическую бумагу Ватман № 1. Проба должна содержать 50—200 мкг кетосахаров. Обычно сахара разделяют методом нисходящей одномерной хроматографии в системе растворителя ацетон и. бутанол вода (7 2 1). Время хроматографирования при комнатной температуре составляет 30—35 ч. Высушенную хроматограмму проявляют резорцином (равномерно опрысканную хроматограмму 5 мин прогревают при 1бО°С) или димедоном (после опрыскивания хроматограмму высушивают при комнатной температуре, а затем 5 мин прогревают при 110°С). При проведении ко- [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология