Приборы для измерения плотно

Перед началом измерений проверяют нулевую точку манометра и герметичность прибора. Для этого заполняют аспиратор водой и затем оба верхних крана закрывают. Затем присоединяют гильзу к прибору и, плотно закрыв ее резиновой пробкой, открывают сливной кран аспиратора. Если система герметична, то начавшееся истечение воды полностью прекратится в этот момент и отмечают нулевую точку манометра. [c.32]

Денситометрия — метод, основанный на измерении плотности. Плотность растворов, газовых смесей сплавов зависит от концентрации определяемого ве щества. Для анализа используют таблицы, составлен ные на основании исследования зависимости плотно сти от содержания в данном материале определяе мого компонента. Плотность измеряют ареометрами пикнометрами, поплавками и другими приборами. Ме тод применяют для определения концентрации раство ров спиртов, кислот, солей, оснований и др. [c.34]

Наличие углеводородных паров в количестве 1200 мг/л было обнаружено только у направляющей трубы для прибора измерения уровня, что объясняется недостаточно плотным прилеганием лепесткового уплотнителя (лепестки затвора опустились внутрь и были частично деформированы). [c.74]

Определение 1) установить нужную длину волны и соответствующий фильтр 5 2) установить сзади на цоколе нужную лампу и включить ее 3) накрыть плоский верх прибора листом плотной бумаги, а поверх ее сложенным вдвое листом фильтровальной бумаги 4) разместить на полке слева анализы в порядке их измерения 5) на переднее место в корзиночке [c.89]

Измерение площади поперечного сечения волокна или нити по поперечному срезу при помощи микроскопа и рисовального прибора на плотной и равномерной по толщине бумаге зарисовывают поперечный срез при увеличении от 100 до 1060 раз (в зависимости от площади поперечного сечения), а затем планиметром определяют площадь поперечного сечения и вычисляют средний диаметр волокна или нити. [c.82]

ВЫСОКОЙ точностью, стабильностью, точной настройкой длины волны и, что самое важное, широким диапазоном измерений поглощения. Это сказывается при измерении слабых поглощений, поскольку такие приборы обладают хорошей электронной стабильностью и повышенной воспроизводимостью положения кювет сами кюветы имеют тщательно подобранные размеры, а стенки их строго параллельны. Измерение плотных суспензий также лучше проводить на высококачественных приборах, поскольку рассеянный свет при этом очень незначителен. Кро ме того, у них имеются устройства для настройки темно-вого тока, что позволяет более точно снимать показания. [c.481]

Способов непосредственного измерения энтропии не существует (следовательно, нет и измерительных приборов для этой цели) количественное значение энтропии может лишь косвенно вычисляться. Это обстоятельство, очевидно, и является причиной того, что физический смысл энтропии проявляется недостаточно четко, затрудняется ее восприятие. Известная наглядность энтропии дается в статистической физике, где она, определяется как величина, характеризующая меру неупорядоченности системы. При отнятии тепла от системы (при постоянном объеме или давлении) происходит уменьшение ее энтропии, при этом упорядоченность системы повышается. Газ становится более плотным, затем конденсируется и переходит в жидкую фазу, где хаотичность движения молекул меньше, чем в газовой фазе. При дальнейшем отнятии тепла и понижении температуры жидкость отвердевает, тепловое движение частиц, создающее неупорядоченность, становится значительно меньше, соответственно происходит дальнейшее уменьшение энтропии. [c.8]

Выполнение работы. Для работы используется прибор, и зо-браженный на рис. 28. Заполнить водой уравнительный сосуд и бюретку. В одно колено пробирки Оствальда пипеткой внести 5—6 капель 0,1 н. раствора дихромата калия, в другое колено другой пипеткой — 1 мл 3%-ного раствора пероксида водорода. (Рассчитать, какой объем займет выделившийся кислород, считая плотность раствора пероксида водорода I г/см .) Осторожно соединить пробирку Оствальда с бюреткой, плотно закрыв ее пробкой. При открытом зажиме с помощью уравнительного сосуда устагю-вить уровень в бюретке на нулевое деление, закрыть зажим и проверить прибор на герметичность, поднимая или опуская уравнительный сосуд. При наличии герметичности установить уровень жидкости в бюретке на нулевое деление и в таком положении укрепить уравнительный сосуд. Осторожно повернуть пробирку и полностью перелить раствор пероксида водорода в другое колено пробирки. Одновременно включить секундомер. Наблюдаемое изменение цвета раствора объясняется образованием промежуточных продуктов каталитической реакции. Произвести первое измерение и записать- уровень жидкости в бюретке и время по, секундомеру. В течение первых 10 мин отмечать уровень каждую минуту, при этом жидкость в бюретке и уравнительном сосуде поддерживать на одном уровне. Последующие 10 мин отмечать уровень через каждые 2 мин. Пос 1е того, как реакция почти прекратится вследствие сильного падения концентрации H Oa, оста- [c.46]

Перед измерением поверхности катализатора прибор калибруют и определяют калибровочный коэффициент I. После проведения эксперимента величину удельной поверхности рассчитывают с учетом того, что плошадь одной молекулы, например, азота в плотном монослое составляет 16,2 [c.300]

Окончив измерения, выключают осветитель и термостат, опорожняют кювету, после чего промывают ее 2—=3 раза растворителем, затем спиртам и эфиром. Вкладывают в кювету тампон из чистой ваты и закрывают -прибор плотным чехлом. [c.185]

Последовательность выполнения работы. Собрать установку по схеме, приведенной на рнс. 120. Тщательно проверить плотность зажима контактов, проволоку барабанного реохорда протереть ватой, смоченной этанолом. При измерениях следить, чтобы подвижной контакт плотно прижимался к проволоке реохорда. Термостатированную ячейку перед измерениями залить раствором электролита и выдержать в течение 10 мин при температуре опыта. Для измерения удельной электрической проводимости раствора электролита необходимо знать константу прибора, которую измеряют по 0,02 и. КС1 (см. с. 279). Полученные экспериментальные данные записать в таблицу по образцу. [c.282]

Приборы, применяемые для измерения осмотического давления, называются осмометрами. Простейший из них представлен на рисунке УП-5, ///. Он состоит из стеклянной трубки Т, один конец которой сильно расширен. Нижний (более широкий) конец трубки плотно затянут какой-нибудь полупроницаемой перепонкой тп (например, бычьим пузырем, целлофаном и т. п.). В трубку помещают испытуемый раствор (в частности, раствор сахара в воде) и опускают в стакан А с чистым растворителем (водой) так, чтобы поверхность жидкости в трубке Г и в стакане А была на одном уровне. В таком положении трубка Т и закрепляется. [c.175]

Описание прибора. Прибор для измерения вязкости по Стоксу (рис. 84) состоит из стеклянной трубки длиной 35— 40 см, диаметром 2—5 см нижнее отверстие плотно закрыто резиновой пробкой. На трубке имеются две кольцевые метки. Трубку устанавливают вертикально в водяной термостат. [c.254]

Перед измерением площади поверхности катализатора прибор градуируют и определяют градуировочный коэффициент 2 (см м ). После проведения эксперимента значение 5уд рассчитывают с учетом того, что площадь одной молекулы, например азота, в плотном монослое составляет 1,62 нм [c.249]

В обычных условиях работы в лаборатории, когда не требуется высокого давления газа, последний выпускают из баллона при помощи редукционного вентиля (редуктора). В этом приборе, плотно навертываемом на боковой штуцер (отвод) баллона, высокое давление газа понижается и давление выпускаемого газа автоматически поддерживается постоянным на определенном уровне (от О до 5 атм.). Редукционный вентиль (рис. 10) имеет два манометра один манометр высокого давления (до 200— —250 атм.), другой—низкого давления (до 5 атм.) первый служит для измерения давления газа в баллоне, второй— для измерения давления газа на выходе, то есть после редукционного вентиля. [c.24]

Вместо отбора пробы непосредственно в бутыль можно использовать специальные пробоотборные устройства различных конструкций. Существенной частью их является цилиндрический сосуд, открытый с обеих сторон и снабжённый плотно прилегающими крышками, закрывающимися при помощи пружин, которые фиксируются спусковыми устройствами. Последние приводятся в действие при помощи вспомогательного тросика или посредством удара груза, опускаемого по подвесному тросику. Сосуд с крышками, зафиксированными в открытом положении, погружают в воду до требуемой глубины. Слои воды свободно проходят через открытый сосуд, так что после достижения требуемой глубины в цилиндре находится вода только заданного слоя. При помощи спускового устройства крышки закрывают и сосуд поднимают на поверхность. Пробу выливают в бутыль через выпускной кран. Пробоотборный сосуд можно снабдить термометром для одновременного измерения температуры. Технические подробности конструкций различных приборов для отбора проб с разных глубин приведены в соответствующих руководствах. [c.15]

Для жидкостей обычной вязкости трудно иметь точно измеренные шарики достаточно малой величины. Это затруднение устранено в недавно предложенной системе вискозиметра, в котором шарик катится в (содержащей испытуемую жидкость) плотно закрытой стеклянной трубке, помещенной под некоторым углом к горизонтали. Скорость движения шарика является сложной функцией вязкости, которая определяется путем калибрирования жидкостями, вязкость которых известна. Этот прибор, подобно вискозиметру Оствальда, имеет тот серьезный недостаток, что производимое измерение дает только одну точку на кривой скорость течения — дав тение . [c.34]

Об изменении pH среды в процессе осаждения судили по величине pH суспензии. Было установлено, что значения pH раствора и суспензии не совпадают, и последнее оказывается несколько выше, но по окончании выделения осадка оии становятся равными. В опытах с 20%-ми растворами измерения проводили с помощью индикаторной бумаги. Определять значения pH суспензии рН-метром в этом случае не удалось, так как показания прибора искажались вследствие оседания на электроде плотного осадка. Для измерений pH ири осаждении из 5%-х растворов использовали рН-метр ЛП-5 со стеклянным электродом. Незначительное оседание осадка на электроде в разбавленных растворах практически не влияло на показания прибора. [c.273]

Определение показателя преломления вещества сводится обычно к-измерению предельного угла преломления нд границе жидкость— стекло . Рассмотрим рис. 4.3. Допустим,-среда I — это жидкость, показатель преломления которой n нужно измерить среда II — стекло призмы с показателем преломления ti2 ( i и щ — показатели преломления по отношению к воздуху). Вторая среда оптически более плотная, чем первая, значит П2>П и угол преломления меньше угла падения. С увеличением угла падения увеличивается и угол преломления. Когда угол падения равен 90°, луч света скользит по поверхности раздела. Если же угол падения несколько меньше 90°, то луч претерпевает преломление и попадает в зрительную трубу прибора. Этот луч назыв-ается предельным лучом, а угол преломления — предельным углом преломления. [c.72]

Термометр или другой прибор, предназначенный для измерения температуры, через специально оборудованный штуцер вводят в газопровод яа 7з его диаметра и, закрепив плотно, оставляют до тех пор, пока его показания будут постоянными. Затем отмечают показание термометра или регистрирующего прибора и, если температура газа не превышает 20° С в зимнее и 35° С в летнее время, записывают, что она соответствует норме стандарта. [c.73]

Прибор этот (рис. 3-3) представляет собой стеклянную камеру 1 с двумя боковыми окошками, к каждому из которых с наружной стороны плотно прилегает тонкая металлическая фольга 2. Фольга выполняет функцию электродов, на одном из которых происходит осаждение исследуемого радиоактивного элемента (она должна быть достаточно тонка, чтобы пропустить излучение этого элемента). По другую сторону бокового окошка к фольге прилегает ионизационная камера электрометра 3 или камера со счетчиком. В стеклянную камеру помешаются мешалка 4 и электролитический ключ 5, позволяющий измерять потенциал электрода по отношению к электроду сравнения. Вся система (стеклянная камера с прилегающими к ней с двух сторон приборами для измерения активности) находится в блоке из плексигласа. Описываемый прибор позволяет измерять, не [c.132]

Для определения давления насьш1енных паров пробу бензина ( 150см ) предварительно охлаждают в ледяной ванне, затем заливают в нижнюю камеру прибора Рейда, также охлажденную в ледяной ванне, и плотно соединяют нижнюю (топливную) камеру с верхней (воздушной), ополоснутой водой. После этого прибор помещают в вертикальном положении в водяную баню, нагретую до температуры 38 + 0,3 °С. По манометру измеряют избьггочное давление в верхней камере. Обычно для измерения давления используют ртутный манометр либо пружинный, отградуированный в кгс/см . [c.27]

Для измерений прибор устанавливают на расстоянии не более 2 м от заземлителя. Сечение проводника, соединяющего зажимы /ь 1 с испытуемым заземлите-лем, должно быть не менее 4—6 мм . Зажимы 2 соединяют с электродом зонда 5, а /2 — с электродом вспомогательного заземлителя В. Электроды забивают в плотный естественный грунт на глубину не менее 0,5 мм. Соединительные провода должны быть гибкими, медными, сечением не менее 1 мм . Для получения правильных показаний электроды необходимо выносить за потенциальную зону и из зоны влияния проводящих предметов, на.чодящихся в земле вблизи измеряемого заземляющего устройства. Расстояние между электродами принимают не менее 10 м. [c.51]

Для поверки и контроля плотномеров на УУН обычно используются установки фирмы Fitzgerald LTD . Установка выполнена в виде шкафа, в котором размещено все оборудование трубопроводы диаметром 12 мм, входной и выходной краны, теплоизолированный футляр с двумя последовательно соединенными пикнометрами и датчиками температуры для измерения температуры стенок пикнометров, датчики давления и манометры для измерения давления на входе и выходе установки и вторичные искробезопасные приборы для индикации температуры и давления. В комплект установки также входят электронные весы с образцовыми гирями, компьютер и портативный принтер. При работе шкаф устанавливается в блоке контроля качества в непосредственной близости от поверяемого плотно- [c.94]

Толщиномеры электропроводящего слоя. Вихретоковые толщиномеры целесообразно применять для контроля электропроводящих слоев толщиной не более 5-10 мм. Эги приборы особенно эффективны для измерения толщин до 0,3 мм как правило, их применяют для контроля неферромагнитных слоев. Существуют одно-, двух - и трехпараметровые толщиномеры. Однопараметровые приборы практически не применяют из-за больших погрешностей, вызываемых влиянием вариации зазора (даже при плотном притяжении ВТП). Из двухпараметровых приборов наиболее широко применяются толщиномеры для контроля толщины стенок труб и аппаратов го неферромагнитных материалов с малой удельной электрической проводимостью. Погрешность толщиномера не превышает допустимой лишь при постоянном значении удельной электрической проводимости объекта. Микропроцессорный вихретоковый толщиномер ВТ-51НП предназначен для контроля диэлектрических покрытий на деталях из немагнитных металлов (рисунок 3.4.20). В толщиномере используется микропроцессор, благодаря которому введено кнопочное управление установкой нуля и верхнего предела, упрощающее процесс подготовки к работе [c.178]

Приборы для измерения показателя преломления жидкости. Показатель преломления жидкости измеряют методом визуальных наблюдений при помощи оптического прибора, называемого рефрактометром. Принцип действ ия рефрактометра основан на использовании преломления. или полного внутреннего отражения светового луча, проходящего через границу раздела двух прозрачных веществ. Первое вещество по направлению распространения луча света является оптичесми более плотной средой, чем второе. [c.12]

Температуры кипения смесей определить в приборе (рис. 18), состоящем из сосуда /, термометра 2 и холодильника 3. Внутренняя трубка холодильника вставлена в пробку 4 сосуда /. При вертикальном положении он служит обратным холодильником, а при повороте вниз используется для отбора дистиллята в пробирку. Укрепить прибор на штативе, В сосуд I налить 15—20 мл смеси данного состава. Поместить стеклянные капилляры, запаяипые с одного конца, или кусочки необожженного фарфора для равномерного кипения. В сосуд вставить пробку с термометром на 100— 150° так, чтобы шарик термометра был полностью погружен в жидкость. Соединить сосуд с холодильником 3, пустить в него воду и медленно нагревать сосуд на электрической плитке, покрытой асбестом, до интенсивного выделения пузырьков воздуха. Затем холодильник осторохчно повернуть вниз и подставить сухую пробирку для отбо])а конденсата. В момент падения первой капли нз холодильника отметить те.мпературу кипения раствора. Рекомендуется отобрать около 1 —1,5 мл конденсата, чтобы не изменять заметно состава жидкости и температуру кипения, н плотно закрыть пробирку пробкой. Пробирки с конденсатом во избежание испаренни жидкости хранить в холодной воде. Перед последующим опытом с другим раствором сменить капилляры, высушивая сосуд и холодильник током теплого возду-.а. При измерении температур кипения чистых компонентов шарик термометра следует помещать над уровнем жидкости и не отбирать проб конденсата. [c.74]

В патрон 2 загружается 5—6 г угля, измельченного и просеянного через сито с 144 отверстиями на 1 см . Патрон с термометром для измерения температуры угля помещают в сосуд 1, где он своей нижней, пришлифованной частью плотно соединяется со стенками сосуда. После установки патрона стеклянный сосуд 1 закрывают крышкой 3, через которую выводится термо1метр, находящийся в патроне 2. Закрытый сосуд 1 погружают в масляную баню. Первоначально уголь сушат, для чего масляную баню нагревают до 150°, а через прибор пропускают углекислый газ со скоростью 3 л в час. Углекислый газ нагревается в змеевике и затем, нагретый, проходит через уголь. Когда термометр в патроне покажет температуру 110°, уголь сушат еще 15 мин., после чего устанавливают температуру на желаемом уровне. Установив тем- [c.117]

На пов-сти жидкости М.с. нерастворимых и слаборастворимых ПАВ могут находиться в разл. агрегатных состояниях. Если расстояние, разделяющее молекулы в М. с., велико по сравнению с их размерами и молекулы почти не взаимод., слой наз. газообразным (О-пленка). М. с. с предельно плотной упаковкой молекул наз. конденсированным его уподобляют двухмерной жидкости (Ь-пленка) или двух-мерному твердому телу (5-пленка). В газообразном М.с. на границе водная среда-газ гидрофобные группы дифильных молекул ПАВ располагаются вдоль пов-сти раздела фаз, в конденсированных М. с. они ориентированы по нормали или под углом к межфазной пов-сти. Макромолекулы в М. с. могут находиться в виде клубков, спиралей или иных структурных форм. Молекулы линейных полимеров обычпо принимают плоскую конформацию, располагаясь вдоль пов-сти раздела фаз. Однако отдельные участки цепи могут образовывать петли и <авосты , выступающие далеко за пределы поверхностного слоя. Нек-рые макромолекулы, напр, белковые, имеющие в р-ре форму спирали, при выходе из объема фазы в поверхностный слой полностью или частично разворачиваются. Граница (подвижный барьер), отделяющая на пов-сти участок чистой жидкости от участка, покрытого М. с., испытывает давление, наз, поверхностным или плоским (двухмерным). В общем случае тс = сГо - сг(Г), где Сто и (т(Г)-поверхностное натяжение соотв, чистой жидкости и жидкости, покрытой М, с., к-рый образовался в результате адсорбции в-ва массой Г, определяемой согласно известному адсорбц. ур-нию Гиббса (обычно Г выражают в молях на единицу площади межфазной пов-сти). В случае нерастворимого ПАВ п м. б. измерено непосредственно с помощью прибора, наз. пленочными весами, или весами Ленгмюра. Данные измерений позволяют строить изотермы в координатах тс-площадь приходящаяся на одну молекулу (или л -л), по виду к-рых изучают состояние М. с. в зависи%юсти от его насыщения, т-ры Г, хим структуры ПАВ, состава и св-в жидкой фазы. Разреженный М. с. характерен для малых значений Г [c.134]

Общие сведения. Дилатометры представляют собой приборы для измерения изменений плотн[х ти твердых тел и жидкостей. Поскольку практически все физические или химические превращения сопровождаются изменением плотности, дилатометрия может использоваться в самых разнообразных исследованиях [1.5]. Дилатометрические измерения можно разделить на две большие 1руппы, первая из которых связана с изменениями объема при варьировании физических параметров (типа температуры или давления), а вторая — с протеканием хими 1сских реакций. Типы дилатометров обычно не связаны жестко с конкретными изучаемыми системами. Например, описываемая ниже методика дилатометрического изучения Процессов полимеризации и деполимеризации может быть применена для исследования очень пшрокого класса жидкофазных р)еакций. [c.112]

Большинство методов радиометрического определения калия основано на измерении его 3-излучения [255а]. Счетную трубку прибора для измерения радиоактивности помещают в кювету с исследуемым раствором или с растертым в порошок или гранулированным твердым анализируемым веществом. Вся кювета должна быть заполнена анализируемым объектом, вся поверхность счетной трубки должна быть окружена достаточно плотным слоем анализируемого ве- [c.105]

Твердые и жидкие объекты доставляются в соответствующих укупорках банках, бутылках, коробках и пр. (см. общие правила судебно-химических исследований). Для исследования воздуха самое химическое исследование переносится на территорию предприятий и пр. В некоторых случаях и тут воздух собирается и в лабораторию достав 1яется в опечатанных особо приспособленных баллонах с измеренным объемом . Отверстие баллона затыкают плотно пригнанной резиновой пробкой с двумя отверстиями с проходящими через них стеклянными трубками, из которых одна оканчивается под пробкой, а снаружи загибается под прямым углом, другая — доходит до дна сосуда, а снаружи изогнута вниз (сифон). На наружные окончания трубок надевают толстостенные каучуковые трубки с винтовыми зажимами. Для наполнения баллона воздухом данного помещения, места и т. д. баллон сначала наполняют водой (часто насыщенным раствором поваренной соли), затем, открыв зажимы, насасывают воду в длинную трубку-сифон и при помощи его выли- вают воду из баллона, наполняя его воздухом . Далее закрывают винтовые зажимы на обеих каучуковых трубках и опечатывают. В лаборатории соединяют длинную трубку с водопроводом а короткую — с поглотительными приборами, содержа щими соответствующие реактивы (например, со склянками [c.30]

Измерение спектров НПВО производится, как правило, на обычных спектрофотометрах с помощью специальных огггических устройств — приставок однократного и многократного внутреннего отражения, которые устанавливаются в кюветное отделение прибора. Важнейшей деталью любой такой приставки является элемент НПВО — световод, играющий роль оптически более плотной (по отношению к объекту исследования) среды. Для изготовления элементов НПВО используются монокристаллы, стекла и жидкости с высоким показателем преломления и широким спектральным диапазоном прозрачности (табл. 14.4.144, 14.4.145). [c.481]

Измерение температуры поверхности. Термометры сопротивления для измерения температуры поверхности изготовляются в виде небольшой вафли. Такой термометр имеет обмотку из тонкой никелевой проволоки, проложенной между двумя лисхами бумаги. Размеры термометра общая толщина 0,125 мм, ширина 12,5 мм, длина 37,5 мм. Два более толстых провода образуют выводы. Плотно скрепленный с поверхностью прибор может измерять ее температуру в диапазоне от —75 до 200° С с погрешностью 0,5° С. Благодаря [c.385]

Все рассмотренные рН-метры работают со стеклянным измерительным электродом. Кроме того, промышленность выпускает приборы, в комплект которых входят сурьмяные измерительные электроды. Необходимость применения металлооксидных электродов, к числу которых относится и сурьмяный электрод, возникает при измерениях концентрации водородных ионов в растворах и пульпах, способных образовывать плотные непроводящие осадки. Стеклянный электрод не может быть подвергнут интенсивной механической очистке. В этих условиях, а также при измере ниях в протоке сред, обладающих абразивными свойствами или содержащих соединения фтора, отдается предпочтение сурьмяному электроду. Положительным качеством его является также небольшое электрическое сопр-отивление. Однако применение Сурьмяного электрода ограничено особенностью его характеристики на графике зависимости э. д. с. от pH имеются перегибы, сужающие диапазон возможных измерений автоматическим рН-(метром с таким электродом. Общий диапазон измер вния с помо щью сурьмяного электрода лежит в пределах от I до [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология