Синтетические красители (Л. Франц)

В первый период своего развития анилинокрасочная промышленность концентрируется преимущественно во Франции и Англии. Однако бурный технический и экономический подъем Германии выдвинул ее в конце прошлого столетия в ряды передовых стран по химической и, в частности, анилинокрасочной промышленности. К началу первой мировой войны Германия снабжала синтетическими красителями почти все страны мира. [c.9]

Неравномерность развития капитализма привела к тому, что до первой мировой войны производство синтетических красителей сосредоточивалось главным образом в Германии, которая снабжала продукцией своей анилинокрасочной промышленности весь мир в 1913 г. во всем мире было произведено 150,3 тыс. т красителей, из них в Германии 127 тыс. т и на заводах филиалов германских фирм в других странах (США, Россия, Франция), вырабатывавших красители из привозимых из Германии промежуточных продуктов, —13 тыс. т, т. е. на долю Германии приходилось около 90% мирового производства красителей. [c.14]

Ценность индиго как красителя, долгое время не имевшего себе равных по устойчивости окрасок, привлекала к нему внимание многочисленных исследователей, ставивших перед собой задачу не только расшифровать его строение, но и найти способ его промышленного производства. Первое место среди этих исследователей принадлежит А. Байеру, который не только установил строение индиго, но в 1883 г. разработал метод его синтеза из 2-нитробензальдегида. В результате последующих работ А. Байера, его сотрудников и других исследователей были найдены и другие способы синтеза индиго, что дало возможность начиная с 1897 г. организовать в Германии производство синтетического индиго. Благодаря низкой цене и прекрасному качеству, синтетический индиго быстро вытеснил с рынка натуральный индиго. В США производство синтетического индиго было впервые организовано в 1917 г., во Франции — в 1922 г., в Италии — в 1924 г, В СССР планомерный выпуск синтетического индиго относится к 1936 г. в количествах, полностью позволивших прекратить его импорт. [c.303]

Первый в мире патент на получение синтетического красителя из каменноугольной смолы был выдан восемнадцатилетнему Вильяму-Генри Перкину. За сходство с окраской цветка мальвы (но-английски mauve) Перкин назвал этот краситель мовеииом. Вскоре фиолетовый цвет стал самым модным. Фирма Перкин и К° , производившая мовеин, всячески содействовала этому, так как Перкину необходимо было убедить красильшиков в преимуществе нового красителя. Через Францию мовеин поставлялся и в германские государства. [c.248]

Первый синтетический краситель был получен в 1855 г. профессором Варшавского университета Я. Натансоном, работавшим в то время в Юрьеве (Тарту). Нагреванием анилина с дихлорэтаном в запаянной трубке он получил соединение красного цвета, которое окрашивало шерсть и щелк в красивый красный цвет. В 1858 г. Верген (Франция) другим способом получил этот же краситель, который он назвал Фуксином за сходство окраски с цветком фуксии. Под этим названием он известен и сейчас. В 1856 г. английский химик В. Перкин окислением анилина получил красновато-фиолетовое вещество, которое окрашивало шелк. В короткий срок было организовано его производство и выпуск под названием Анилиновый пурпурный, но этот краситель на нашел сбыта. Позднее французские красильщики назвали его Мовеином за сходство с окраской цветка мальвы и начали применять в крашении. Шелк цвета мальвы пользовался большим спросом. Промышленное производство Мовеина послужило началом развития анилинокрасочной промышленности. В 1858 г. была открыта реакция диазотирования (П. Грисс), положившая начало синтезу азокрасителей — самого многочисленного класса красителей с разнообразными химическими свойствами. [c.9]

Производство антрахиноновых кубовых красителей в США в 1946 г. оценивалось в 47 337 ООО долларов, в то время как все синтетические красители выпускались на сумму 110 748 000 долларов. По прочности и химическому интересу, который представляют кубовые красители, производные антрахинона как сложные полициклические соединения различных типов следует считать наиболее важной группой синтетических красителей. До первой мировой войны антрахиноновые кубовые красители производились только в Германии, однако теперь производство большинства этих красителей организовано в крупном масштабе также в Великобритании и США. В настояш,ее время они получаются также в Швейцарии, Франции и Италии, а за несколько лет до второй мировой войны японская красочная промышленность тоже стала выпускать антрахиноновые кубовые красители в ограниченном ассортименте. [c.989]

После войны часть мощностей по производству синтетических красителей в Западной Германии была демонтирована. Кроме того, были вывезены патенты и технологическая документация на производство многих новых видов красителей. В первые послевоенные годы соотношение сил между крупнейшими производителями красителей складывалось не в. пользу Западной Гермавии. Например, в 1947 г. в США было выпущено 96,3 тыс. т красителей, во Франции—16,5 тыс., в Италии—9,2 тыс., а в Западной Германии — всего 8 тыс. т. Несмотря на эти обстоятельства, химические монополии ФРГ сумели в короткий срок восстановить свои позиции на рынке синтетических красителей. Уже с 1951 г. они прочно заняли первое место среди капиталистических стран по их экспорту. [c.152]

Искусство крашения краппом было, по-видимому, известно еще древни.м индусам, персам и египтянам. Крапп культивировался в Малой Азии и на Кипре уже несколько тысяч лет тому назад, оттуда проник в Италию и, значительно позже (начиная с XVI в.), во Францию, Голландию и Эльзас, где разводился в больших количествах. Работы по выяснению строения ализарина, начатые в 1868 г. Гребе и Лнбер-маном, и синтетическое получение краппового красителя очень быстро привели к полному вытеснению природного продукта с рынка. [c.719]

До 1869 г. ализарин добывался из корней растения, известного под названием марены, разводившегося на юге Франции и на Кавказе. В 1868 г. Гребе и Либерман, производя восстановление ализарина перегонкой с цинковой пылью, перевел его в антрацен. Это дало необходимые сведения для выяснения строения ализарина. Еще раньше было установлено, что ализарин образует сложные эфиры, в молекулах которых находятся два остатка одноосновной кислоты, и растворяется в щелочах, т. е. что ализарин является двухатомным фенолом. Состав антрацена выражается формулой С,4Н,о, состав антрахинона— Сх НдОа, а состав ализарина—С14Н8О4. Исходя из этих данных Гребе и Либерман решили, что ализарин является двугидроксильным производным антрахинона. Свое предположение они подтвердили синтезом ализарина. Это был первый случай получения синтетическим путем красителя, встречающегося в растительном мире. [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология