Р о с ц и ш е в с к и й. Исследование прямого синтеза метилхлорсиланов

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЯМОГО СИНТЕЗА МЕТИЛХЛОРСИЛАНОВ [c.42]

Если мы сравним результаты прямого синтеза метилхлорсиланов, полученных с применением каталитической массы из хлористой меди или формиата меди, то основные выводы исследования будут следующие. [c.42]

Изучение кинетики прямого синтеза (в первую очередь метилхлорсиланов) в условиях переменной активности контактной массы должно явиться логическим продолжением выполненных к настоящему времени исследований. [c.46]

Процессы прямого синтеза (в особенности метилхлорсиланов) отнюдь не являются достаточно хорошо разработанными, и здесь имеется широкое поле деятельности для ученых Советского Союза как по созданию новых контактных масс, так и по исследованию механизма и кинетики процесса. [c.25]

Лабораторные исследования синтеза метилхлорсиланов прямым методом велись в аппарате (рис. 1), состоящем из горизонтального стеклянного трубчатого реактора диаметром 30— [c.44]

Механизм прямого синтеза фенилхлорсиланов до настоящего времени не изучен. Хёрд и Рохов полагают, что он аналогичен механизму прямого синтеза метилхлорсиланов. При исследовании условий прямого синтеза фенилхлорсиланов в нашей лаборатории с применением контактной массы из кремния и. меди было найдено, что, кроме фенилхлорсиланов, образуются в большом количестве побочные продукты, не содержащие кремния,—бензол и дифенил, незначительное количество водорода и очень мало хлористого водорода. Так как первой стадией прямого синтеза является взаимодействие между хлорбензолом и медью, то по окончании этой реакции органический остаток должен существовать в такой форме, в которой он не смог бы далее реагировать с хлорбензолом. В противном случае образовывались бы почти исключительно побочные галоидзамещенные—смесь моно- и дихлордифенила. Органический остаток, образующийся при взаимодействии хлорбензола с медью, не может существовать ни в виде свободного радикала, ни в виде летучего соединения или неустойчивой фенилмеди. [c.86]

Так, с 1950 г. [530, 531] проводились работы по изучению механиЗ ма прямого синтеза метилхлорсиланов на контактных массах из кремния и однохлористой меди, а с 1951 г. начаты исследования по получению органохлорсиланов в кипящем или псевдоожиженном слое, выполненные группой сотрудников иод руководством С. А. Голубцова и К. А. Андрианова. Выбор этого прогрессивного технологического приема в наибольшей мере соответствовал специфике такого сложного гетерогеннопкаталитического процесса, каким является прямой синтез органохлорсиланов. Следует отметить, что выбор метода синтеза в кипящем слое потребовал исключительно большой работы как в смысле научных изысканий, так и решения технологических вопросов. Эта задача была успешно решена в результате с 1957—1958 гг. в Советском Союзе начали действовать крупные промышленные производства, выпускающие метил-, этил- и фенилхлорсиланы по этому методу. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология