Галогенпроизводные ж-карборана

Взаимодействие с галогенами. Галогенпроизводные карборанов. При действии хлора и брома идет замещение водорода на хлор [35, 66, 67]. Радикальное хлорирование идет в среде четыреххлористого углерода. Хлорзамещенные карбораны менее растворимы и выпадают в осадок легче, чем сам карборан. Изменяя количество растворителя, время реакции, а также повышая температуру и действуя ультрафиолетовым светом, можно последовательно заместить все десять атомов водорода, связанных с бором. [c.367]

Также, как о-карборан, его галогенпроизводные при 380—415°С превращаются в ж-производные [4]. [c.368]

Соединения классифицированы по группам, непосредственно связанным с карборановым ядром или присоединенным к ядру через метиленовые группы (например, 1-хлор-о-карборан приведен в таблице в числе галогенпроизводных, а 1-/г-хлорфенил-о-карборан отнесен к арильным производным). Внутри каждого класса соединения приведены в порядке увеличения числа заместителей у ядра. Приведены только наиболее характерные и несложные по структуре производные данные по другим соединениям можно найти в литературных ссылках, указанных в тексте. [c.63]

Синтез галоген-о-карборанов из галогенпроизводных декаборана(14) [c.149]

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ ж-КАРБОРАНА Синтез из галоген-о-карборанов [c.182]

В разд. 6-8 было описано превращение 3-амино-о-карборанов в 3-галогенпроизводные с помощью диазотирования с последующей обработкой галогенидом меди(1). [c.149]

Л. И. Захаркин и О. Ю. Охлобыстин на основе декаборана и ацетилена получили карборан-10, названный ими бореном. Получены также литиевые, калиевые и натриевые производные боренов, а на их основе бореновые кислоты, спирты, алкилборены и галогенпроизводные боренов. Осуществлена конденсация ацетиленовых и алленовых соединений с аллилборанами, приводящая к стереоспецифическому синтезу алицик-лов. В частности, получен 1-борадамантан. В. С. Шпаком были получены представители нового класса борорганических соединений — борины, в молекулах которых ВНз как функциональная группа связана с катионом металла. [c.87]

Советские ученые [464] сообщили о синтезе комплексов 1 1 никеля, железа и палладия с быс-(дифенилфосфипо)-о-карбораном, а также с его В-галогенпроизводными [466] [c.129]

По сравнению с галогенпроизводными бензола и металлоценов, связи бор—галоген в о-карборановых производных гораздо менее реакционноспособны к нуклеофильному замещению (сообщение об изотопном обмене атомов иода в В-иод-о-карборанах [309] не удалось проверить по-видимому, это сообщение ошибочно [395]). [c.155]

Значительная кислотность водородных атомов, связанных с углеродом, в галогенпроизводных о-карборана навела Захаркина и Подвисоцкую [447] на мысль, о том, что атомы галогена, связанные с о-карборанильными атомами углерода, могут иметь электроположительный характер, как и в 1-галогеналкииах. Для бром-и иодпроизводных это было подтверждено реакциями 1-фенил-2-галоген-о-карборанов с горячим спиртовым раствором основания, в результате которых атом галогена замещается водородом с образованием 1-фенил-о-карборана [447] [c.156]

Термическая изомеризация галогенпроизводных о- и ж-карборанов недавно повторно была изучена Захаркиным и Калининым [399а]. Полученные результаты в основном согласуются с результатами Липскома и сотр. [119, 167]. Однако советские ученые снова отдали предпочтение механизму вращения двух пентаго-нальных пирамид. Они также привели доказательства межмолекулярного обмена водорода с иодом при изомеризации иод-о-карборанов [399а]. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология