Испытание на соли аммония и аммиак

Испытание на соли аммония и аммиак [c.91]

ИСПЫТАНИЕ НА СОЛИ АММОНИЯ И АММИАК [c.749]

Иногда вода может быть загрязнена аммиаком, солями аммония. ГФ X рекомендует проводить испытание на отсутствие этих примесей. Аммиак обнаруживается обычно реактивом Несслера по желтому или бурому окрашиванию осадка или жидкости. [c.84]

Для предварительного испытания на наличие ионов, образующих с аммиаком комплексы, ионы галогенов удаляют из раствора выпариванием с серной или азотной кислотой. Остаток разбавляют водой, обрабатывают избытком раствора аммиака, нагревают до кипения и фильтруют. Несколько капель фильтрата вьшаривают досуха в маленьком фарфоровом тигле. Остаток прокаливают для удаления солей аммония и по охлаждении испытывают, как указано. В присутствии ионов, образующих с аммиаком комплексные ионы, появляется окрашивание. [c.369]

Когда металл находится в контакте с движущейся жидкостью, и испытания должны проводиться соответственным образом. Влияет характер движения (поток или турбулентное). Если на разных участках движение среды различно, что может оказать влияние (например, вызвать дифференциальную аэрацию), то при испытаниях это должно быть воспроизведено. Для жидкостей, протекающих в трубах, число Рейнольдса имеет большее значение, чем абсолютная скорость движения. Японскими работами показано, что действие аммиака, содержащего соль аммония и кислород, на медь резко изменяется, когда число Рейнольдса превышает некоторое значение [72]. [c.734]

Если на последней после непродолжительного прокаливания остается остаток, то фильтрат может содержать Mg", К и Na. Фильтрат может содержать также часть первоначального количества Са", если при осаждении карбонатом аммония было прибавлено слишком много аммонийной соЛи, как это было выяснено на стр. 95. Это узнается при реакции на Mg" посредством двуметалльной натриевой соли фосфорной кислоты осадок MgNHjPO, под микроскопом должен показывать кристаллическое строение, аморфный же осадок указывает на присутствие среднего фосфата кальция Сзз(РОд),. При обнаружении Са последний должен быть перед испытанием на Mg удален. Для этого фильтрат от углеаммониевого осадка выпаривают досуха, удаляют аммониевые соли путем прокаливания, остаток растворяют в воде и прибавляют к горячему раствору немного хлористого аммония, аммиака и карбоната аммония. В случае нахождения Mg" дальнейшее исследование производится по стр. 93. [c.103]

Процесс был разработан фирмой Саймон-Карвз и сотрудниками силовой станции Фу.яхем в Лондоне [34]. Результаты полузаводских испытаний опубликованы многими исследователями [35 — 37]. Схема процесса представлена на рис. 7.9. Дымовые газы промывают концентрированным раствором аммонийных солей для восполнения количества раствора, связанного абсорбируемым ЗО2 добавляют свежий аммиак. К раствору, выходящему из абсорбера, добавляют небольшое количество серной кислоты. Затем раствор нагревают в автоклаве при температуре около 180° С и избыточном давлении 14 ат. В этих условиях протекает автоокисление с образованием сульфата аммония и элементарной серы. Основная трудность заключается в поддержании концентрации аммиака и значения pH, необходимых для абсорбции ЗО2, без одновременной потери аммиака в результате испарения. Решение этой проблемы может быть облегчено применением двух ступеней абсорбции. Содержание аммонийных солей в циркулирующем растворе может возрастать приблизительно до 45 %, вследствие чего после автоклавной обработки получается сравнительно концентрированный раствор сульфата аммония. [c.156]

Испытание. Чистая соль должна давать с водою прозрачный раствор с железосинеродистым калием не должно получаться синего окрашивания (хлористое железо). Фильтрат от осаждения аммиаком при кипячении не должен окрашиваться в синий цвет (медь) и при действии сернистого аммония не должен давать заметного осадка. Свободную соляную кислоту узнают по образованию облачка хлористого аммония, получающегося при поднесении палочки, смоченной аммиаком к слабонагретому, концентрированному раствору свободный хлор или азотистая кислота вызывают появление синего окрашивания смоченной иодцинк-крахмальной бумажки, если последнюю держать близко над нагретым раствором. Содержание железа лучше всего определять путем титрования [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология