Ферменты, активирующие водород (дегидрогеназы)

ФЕРМЕНТЫ, АКТИВИРУЮЩИЕ ВОДОРОД (ДЕГИДРОГЕНАЗЫ) [c.220]

Окисление аммиака осуществляется бактериями из группы Nitrosomonas или Nitroso o us путем постепенного дегидрирования и введения в молекулу атомов кислорода. Процесс идет через ряд этапов и катализируется соответствующими ферментами, активирующими водород и кислород (дегидрогеназами и оксидазами). На каждом из промежуточных этапов от NH3 до [c.103]

Акцепторами водорода, передаваемого восстановленной дегидрогеназой, могут служить разнообразные соединения. Установлено, однако, что анаэробные дегидрогеназы не способны передавать полученный ими водород субстрата непосредственно кислороду. Данный заключительный этап дыхания катализируется специальной группой ферментов, активирующих кислород (оксидазы, пероксидазы). Наряду с этим больщую роль выполняют также катализаторы промежуточного типа, осуществляющие передачу водорода, мобилизуемого анаэробными дегидрогеназами, активированному оксидазами кислороду, либо некоторым другим системам, расположенным между анаэробными дегидрогеназами и кислородом. Первыми звеньями цепи промежуточных переносчиков мобилизуемого анаэробными дегидрогеназами электрона по направлению к кислороду являются аэробные дегидрогеназы, называемые еще флавиновыми оксидазами. Пиридиновые дегидрогеназы весьма широко распространены как в животных, так и в растительных клетках и являются в буквальном смысле универсальными окислительными системами. Несмотря на структурную близость обоих коферментов, они, как правило, друг друга не замещают. В соответствии с этим действие ряда дегидрогеназ в живой клетке сопряжено с НАД. тогда как другие дегидрогеназы связаны с НАДФ. Из ферментов, обнаруженных в тканях растений, к первой груп- [c.223]

Однако если для восстановления кофермента I использовать 1-дейтероглюкозу и дегидрогеназу глюкозы, то образующийся дейтерированный восстановленный кофермент может передавать пировиноградной кислоте водород, а не дейтерий. Очевидно, в восстановленном веществе XX связи С—Н и С—D стереохимически не эквивалентны, и активирующий фермент должен контролировать направление, по которому спирт или кетон взаимодействует с никотинамидной группой. [c.86]