Дегидрогеназы анаэробные

Итак, восстановленные формы дегидрогеназ передают свой водород на флавиновые ферменты. Схему переноса водорода от восстановленной анаэробной дегидрогеназы на флавиновый фермент можно представить так. [c.58]

Образование перекиси водорода обнаружено в ряде ферментных и биологических систем, но лишь в том случае, когда система не содержит тяжелых металлов или ферментов каталазы и пероксидазы, которые обе разлагают перекись водорода. Как показано на стр. 347, эти ферменты способствуют либо прямому разложению перекиси, либо ее удалению путем участия в реакциях. Перекись водорода обнаружена в целом ряде реакций, катализированных разными окисляющими ферментами (оксидазами) и пуриновой дегидрогеназой молока. Перекись водорода не обнаружена в клетках, которые требуют кислорода для своего обмена (аэробных), так как такие клетки всегда содержат каталазу, но она была найдена при действии кислорода на некоторые бактерии, лишенные каталазы, например на пневмококки и стрептококки с анаэробным существованием. Перекись водорода угнетает рост анаэробных организмов типов, указанных выше. Это доказывает, что разрушение таких организмов, наблюдающееся при действии воздуха, может протекать за счет образования перекиси водорода, являющейся ядом для процесса их обмена. Имеются доказательства, что антибактериальная активность человеческой слюны обусловлена присутствием стрептококков. Так, эфирные экстракты стрептококков подавляют рост дифтерийных бактерий и стафилококков, и этот эффект приписывается содержанию перекиси водорода [117]. Этот и другие антисептические эффекты перекиси водорода рассматриваются ниже при анализе применения перекиси водорода в медицине (см. стр. 512 и сл.). [c.67]

Дегидрогеназы делятся на анаэробные и аэробные. [c.105]

В течение многих лет биохимическое окисление ассоциировалось преимущественно с отщеплением водорода. При этом всегда подразумевалось, что кислород, входящий в состав органических веществ, неизменно попадает туда из молекул воды. Молекула воды может присоединяться по двойной связи, и образующийся спирт подвергается действию дегидрогеназ. И тем не менее время от времени появлялись указания, что небольшие количества О2 существенны и необходимы даже для клеток, растущих в анаэробных условиях [134]. В 1955 г. Хаяиши и Масон независимо продемонстрировали, что Ю иногда Включается в органические соединения непосредственно из Юг, как показано в уравнении (10-43). Сегодня нам известно большое число оксигеназ, участвующих в образовании таких существенных для метаболизма соединений, как стерины, простагландины и биологически активные производные витамина О. Оксигеназы оказываются необходимыми и для катаболизма многих веществ, чаще всего действуя на неполярные группы, трудно поддающиеся действию других ферментов [134—136]. [c.434]

Различают следующие основные оксидоредуктазы аэробные дегидрогеназы или оксидазы, катализирующие перенос протонов (электронов) непосредственно на кислород анаэробные дегидрогеназы, ускоряющие перенос протонов (электронов) на промежуточный субстрат, но не на кислород цитохромы, катализирующие перенос только электронов. К этому классу относят также гемсодержащие ферменты каталазу и пероксидазу, катализирующие реакции с участием перекиси водорода. [c.160]

Анаэробные дегидрогеназы. Эти дегидрогеназы не м [c.128]

Дегидрогеназы (анаэробные) обычно (но не во всех случаях) переносят электроны и протоны от окисляемого субстрата на вещества, обозначенные в схеме буквой а . Эти вещества, принимающие электроны и протоны непосредственно от субстрата, являются термостабильными соединениями и называются к о д е г и д р о г е н а- [c.226]

Примером дегидрогеназы, в состав которой входит FAD, является сукцинатдегидрогеназа. Доноры электронов для аэробных дегидрогеназ — анаэробные дегидрогеназы, а акцепторы — хиноны, цитохромы, кислород. [c.133]

В мышцах животных содержится специфический фермент -дегидрогеназа янтарной кислоты. Она катализирует превращение янтарной кислоты в фумаровую с переносом отнятого водорода на подходящее вещество, например на метиленовый синий. Эта реакция протекает без участия кислорода, как говорят, в анаэробных условиях. [c.149]

Никотинамидные коферменты принимают участие в отдельных реакциях углеводного, липидного и аминокислотного обмена в процессах фотосинтеза в растениях. Дегидрогеназы катализируют отдельные этапы реакций анаэробного расщепления моносахаридов с высвобождением свободной энергии и накоплением ее в аденозин-5 -трифосфате (АТФ), который является основным аккумулятором и затем генератором энергии в живой клетке. В этой метаболической реакции происходит образование макроэргической связи с превращением АДФ в АТФ, которые являются ключевыми энергетическими переносчиками. [c.318]

На примере аэробных и анаэробных дегидрогеназ четко видн каталитическая функция витаминов, которые в соединении с белко образуют качественно новую систему — фермент. [c.106]

Окислительно-восстановительный процесс часто идет ступенчато т. е. вначале включаются анаэробные дегидрогеназы, которые передаю [c.106]

Проба на редуктазу. В молоке содержатся различные ферменты, в том числе редуктаза (анаэробная дегидрогеназа, передающая отнятый водород от окисляемого субстрата любому ненасыщенному соединению, но неспособная передать его кислороду воздуха). Редуктаза накапливается в молоке главным образом при размножении в нем микроорганизмов. [c.205]

Следовательно, в каждом виде брожения можно выделить две стороны окислительную и восстановительную. Процессы окисления сводятся к отрыву электронов от определенных метаболитов с помощью специфических ферментов (дегидрогеназ) и акцептированию их другими молекулами, образующимися из сбраживаемого субстрата, т.е. в процессе брожения происходит окисление анаэробного типа. [c.206]

Эта реакция активно осуществляется в анаэробных условиях дегидрогеназой ФМС-зависимой, а при сильной аэрации окисление ведется монооксигеназой. Если аэрация слабая, то на субстрат активно действуют тот и другой фермент. [c.157]

В зависимости от способности окислительно-восстановительных ферментов передавать отщепляемый от окисляемого субстрата водород непосредственно на кислород воздуха различают аэробные дегидрогеназы (или оксидазы) и анаэробные дегидрогеназы. Аэробные дегидрогеназы — ферменты, способные переносить водород от окисляемого вещества непосредственно на кислород воздуха, а анаэробные дегидрогеназы— ферменты, неспособные переносить водород на кислород воздуха. Анаэробные дегидрогеназы передают отщепляемый водород другим акцепторам, другим ферментам , другим переносчикам водорода. [c.52]

Схема окислительного процесса, катализируемого анаэробными дегидрогеназами, следующая [c.55]

В настоящее время известно очень большое число анаэробных дегидрогеназ, катализирующих окисление различных органических соединений. Познакомимся с некоторыми из этих ферментов. [c.56]

Дегидрогеназы (анаэробные) обычно (по не во всех случаях) переносят электроны и протоны от окисляемого субстрата на вещества, обозначенные в схеме буквой а . Эти Вещества, принимающиё электроны и протоны н е-посредственно от субстрата, являются термо стабильны ми соединениями. Они не являются ферментами и по своей химической природе не относятся к белкам. Их можно рассматривать (см. схему) как промежуточные термостабильные вещества — Переносчики электронов и протонов (водорода), способные существовать либо в окисленной, либо в восстановленной форме. [c.239]

Как мы уже указывали, водород, присоединенный к анаэробной дегидрогеназе, не может быть передан непосредственно на кислород воздуха. Восстановленные дегидрогеназы могут передавать свой водород только другим переносчикам водорода. Такими промежуточными переносчиками являются ф л а в и н о-Б ы е ферменты. Флавиновые ферменты — двухкомпонентные ферменты, и такое название они получили потому, что их активная группа представляет производное витамина Вг, рибофлавина (стр. 90). [c.57]

Вещества, окисляющиеся в тканях, дегидрируются (отщепляют водород) при участии специальных ферментов, получивших название дегидрогеназ. Отщепившийся водород присоединяется к тому или иному акцептору, который при этом восстанавливается. Таким образом, одновременно протекают два процесса субстрат окисляется, а другое вещество восстанавливается. Если акцептором водорода является кислород, образуется вода. В таком случае говорят о т к а н е в о м дыхании. Но если роль акцептора водорода выполняет не кислород, а какое-нибудь другое вещество, то окисление субстрата сопровождается образованием не воды, а восстановленной формы этого акцептора (например, восстановленной формы пигмента). В этом случае мы имеем дело с а и а э р о б и ы м дегидрированием или анаэробным окислением. [c.225]

В действительности удалось экспериментально показать, что дегидрогеназы н кодегидрогеназы играют важную роль не только при процессах тканевого дыхания, но и при различных видах анаэробных брожений (спиртовом, молочнокислом и др.). Восстановленная форма кодегидрогеназы может отдавать водород не только флавиновым ферментам и через них кислороду, но и ряду других акцепторов водорода. Роль таких акцепторов водорода могут играть, например, пировиноградная кислота (СНзСОСООН), ацетальдегид (СНзСОН) и другие соединения, возникающие в процессе [c.235]

В загрязненной нефтью почве с течением времени активируются окислительно-восстановительные процессы. Так, активность дегидрогеназы увеличивается в загрязненной почве в течение 10 лет в пять раз по сравнению с незагрязненной в 9,6 раз возрастает активность пероксидаз, что, по-видимому, связано как с увеличением численности микроорганизмов, так и с созданием анаэробных ус.довий в пефтезагрязнен-ной почве, приводящих к активности анаэробных дегидрогеназ [77], [c.44]

При установившемся процессе окисление З-фосфоглицеринового альдегида в 3-фосфоглицериновую кислоту происходит сложным путем. Вначале он превращается в 1,3-днфосфоглицерииовый альдегид, присоединяя остаток неорганической фосфорной кислоты, затем под действием фермента триозофосфатдегидрогеназы в присутствии НАД (никотинамидаденнидинуклеотида) окисляется в 1,3-дифосфо-глицериновую кислоту. НАД, вступая в соединение со специфическим белком, образует анаэробную дегидрогеназу, обладающую способностью отнимать водород непосредственно от фосфоглицеринового альдегида и других органических соединений. [c.205]

Центральной реакцией анаэробного превращения углеводов является реакция окисления глицеральдегид-З-фосфата в 1,3-дифосфогли-цериновую кислоту, которую катализирует глицеральдегид-З-фосфат-дегидрогеназа (КФ 1.2.1.12). Дегидрогеназу ингибируют алкилирующие агенты, например йодацетат, который необратимо связывает SH-rpyn- [c.52]

Дегидрогеназы а-кетокислот продуцируют производные СоА, кото рые могут вступать в биосинтетические реакции. С другой стороны, ацилпроизводные СоА могут расщепляться с образованием АТР. Пиру-ват-формиат-лиазная система также составляет часть системы, генерирующей АТР у анаэробных организмов [например, в смещанном кис-ютном брожении у энтеробактерий, в том числе у Е. соН (гл. 9, разд. Е, 2)]. Эти две реакции представляют пару важных процессов, обеспечивающих фосфорилирование на субстратном уровне. По этой причине на рис. 8-19 они выделены. Их следует сравнить с двумя ранее рассмотренными примерами фосфорилирования на субстратном уровне (рис. 8-4 и 8-3). [c.275]

Анаэробные дегидрогеназы передают водород промежуточным продуктам брожения (процесс анаэробного дыхания), а также метиленовой сини, тиолблау и другим веществам подобного типа по схеме /Н. [c.105]

О2 — атмосферный кислород КНг — доноры водорода (фенолы, амины и 4 другие вещества, способные реагировать с пероксидазами) АООН — ор-I ганические пероксиды (в том числе пероксид водорода) ОНг — доноры водорода (кислоты, фенолы и другие вещества, способные реагировать с анаэробными дегидрогеназами) НН и РНг — доноры водорода (фенолы, амины, кислоты, цитохром и другие органические соединения, способные реагировать с О2) В — вещества, способные присоединять О2 [c.128]

Анаэробные дегидрогеназы представляют собой двухко [c.128]

Основной способ получения энергии экстремальными гало-филами — аэробное дыхание. В ЦПМ обнаружены цитохромы Ь, с, а также цитохромоксидаза о-типа. Электроны в дыхательную цепь поступают с НАД-зависимых дегидрогеназ. В анаэробных условиях в темноте источником энергии может служить анаэробное дыхание с использованием NOJ в качестве конечного акцептора электронов, а также процесс сбраживания аргинина и цит-рулина. Свет служит дополнительным источником энергии, аппарат для использования которого подключается при недостатке О . [c.420]

Биохимическую роль витамин В= играет в форме коферментов никотинамидадениндинуклеотида (NAD) и никотинамиддинуклео-тидфосфата (NADP), открытых и исследованных О. Г. Варбургом, Г. фон Эйлером и Ф. Шлепком в 1935—1936 гг. Эти коферменты входят в многочисленную группу оксидоредуктаз (дегидрогеназ), принимающих участие почти в 150 различных биохимических реакциях дегидрирования, окисления, N-алкилирования, изомеризации, в восстановлении нитрата до нитрита и далее до аммиака, фотосинтезе, дыхании, энергетическом обмене, анаэробном расщеплении углеводов и т. д. В ходе окислительно-восстано- [c.675]

Процесс окисления углеводов в клетках аэробов и анаэробов протекает совершенно одинаково вплоть до стадии образования ПВК Конечным продуктом этого этапа кроме ПВК является и восстановленная дегидрогеназа НАДНг. Поскольку в анаэробных условиях не может произойти окисление НАДНг кислородом (как это происходит в клетках аэробов), регенерация фермента протекает за счет окислительно-восстановительной реакции с участием ПВК или продуктов, образованных из нее. Эти реакций дальнейшего превращения ПВК значительно варьируют у различных микроогранизмов и приводят к, образованию различных конечных продук- [c.66]

Анаэробные дегидрогеназы — высокоспецифичные ферменты катализирующие отщепление водорода от определенных хими ческих веществ и передающие отщепляемый водород другим ферментам, другим промежуточным переносчикам водорода По химической природе анаэробные дегидрогеназы—двухком понентные ферменты, которые состоят из белка и активной группы, или кофермента. Кофермент дегидрогеназ легко отде ляется от белкового носителя. Изучение активных групп раз личных дегидрогеназ, проведенное Варбургом, Эйлером и др. показало, что в состав активных групп дегидрогеназ могу входить два химических вещества — никотинамид-аде нин д и н у к л е о т и д (сокращенно НАД) или никотинамид а д е н и в-д инуклеоти д-ф о с ф а т (НАДФ). [c.54]

Субстраты, окисляюгциеся в тканях, постепенно дегидрируются, т. е. теряют под влиянием различных последовательно включающихся в окислительный процесс дегидрогеназ атомы водорода. При аэробном окислении водород, проходя через ряд промежуточных переносчиков, встречается с кислородом, получающим электроны через цитохромную систему. Соединение водорода с кислородом приводит к образованию одного из конечных продуктов дыхания — воды. Субстрат, присоединяя воду и теряя водород, превращается в конце концов в соединение, имеющее характер кетокислоты. К числу кетокислот, образующихся при окислении различных субстратов в организме, относятся пировиноградная кислота, щавелевоуксусная, кетоглютаровая и др. Кетокислоты, подвергаясь частью окислительному декарбоксилированию, частью [3-декарбоксилиро-ванию, распадаются с отщеплением СО2. Остающаяся часть окисляемой молекулы вновь подвергается тем же превращениям, сопровождающимся отщеплением водорода и образованием воды, присоединением воды и анаэробным образованием СОа. Таким образом, образование Н2О и СО2 при тканевом дыхании является результатом чередующихся дегидрирований и декар-боксилирований субстрата дыхания. Именно так окисляются все важнейшие субстраты тканевого дыхания. Азотистые вещества, например аминокислоты, окисляются таким же образом, но имеющийся в этих соединениях азот в процессе окисления отщепляется в форме аммиака или переносится на соответствующие акцепторы аминных групп (стр. 332). Более конкретно механизм окисления ряда промежуточных продуктов аэробного обмена рассматривается на стр. 258,291. [c.237]

Переходя к изучению наиболее важных в энергетическом отношении аэробных окислительных превращений углеводов в тканях с образованием СОг и НгО (дыхание), мы должны сразу же обратить внимание на существование тесной связи между механизмом анаэробного расщепления углеводов и их аэробным окислением. И аэробное, и анаэробное расщепление углеводов, как установлено, протекает на определенных этапах при участии одних и тех же ферментов (фосфофераз, фосфатаз, дегидрогеназ и т. п.). [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология