Функциональные тиоспирты

В отличие от принятой в литературе возможной схемы преврашения спиртов в зависимости от расположения функциональной группы, реакцию превращения вторичных и третичных тиоспиртов в присутствии гумбрина можно, на основании полученных нами данных, представить в таком виде [c.129]

В настоящее время возникают новые представления о строении соединений горючих ископаемых, включающих гетероатомы или зольные элементы. В ассамских углях (Индия), содержащих 2—5% серы, на долю ее органических соединений приходится 90% и не менее 70% всей серы входит в структуру ароматических колец [12]. В целом сера органической части углей главным образом находится в составе молекулы циклической структуры [13], характеризующейся функциональными сернистыми группами тиоспиртов, сульфидов и дисульфидов. Около 50% всей органической серы угля находится в реакционноспособной форме. [c.9]

Сульфокислоты — очень активные соединения, способны вступать во многие химические реакции. Сама сульфогруппа может легко быть замещена на самые различные функциональные группы, при этом сульфокислоты превращаются в соответствующие спирты, нитросоединения, амины, тиоспирты, нитрилы и т. п. [c.479]

Чем больше гибкость макромолекул, тем заметнее проявляется в реакциях полимераналогичных превращений влияние не только соседних функциональных групп, но и групп, находящихся в дальних звеньях или даже в других макромолекулах. В полипептидах, например, тиольные группы отделены друг от друга несколькими звеньями, однако в растворе макромолекулы их свернуты в столь плотные спирали, что тиольные группы одной и той же или двух соседних макромолекул оказываются в непосредственной близости друг к другу и скорость их реакции с кислородом становится соизмеримой со скоростью окисления поливинилового тиоспирта. По мере денатурации полипептида изменяется pH среды, макромолекулы выпрямляются и скорость реакции с кислородом уменьшается вдвое. [c.181]

МЕРКАПТАНЫ (тиоспирты, тиолы) — органические серусодержащие соединения, функциональной группой которых является меркаптогруппа SH, связанная с органическим радикалом. Общая [c.158]

Лнтийалюминийгнлрид применяется также ,ля вое ст 1новлсния функциональных групп, содержащих серу Легче всего реагируют сульфохлориды, из которих в зависимости от температуры, количества Ь]А Ш4 н после доватсльности прибавления реагентов получают сульфи-новые кислоты, дисульфиды или тиоспирты Промежуточными продуктами здесь являются сложные эфиры тиосульфокислот [227] [c.234]

Нетрудно понять, к каким ошибкам может привести анализ результатов вычислений без исследования системы на обусловленность. Например, исследование обусловленности систем уравнений [3], полученных при определении постоянных в расчетных формулах для энтальпий образования алканов и их функциональных производных (спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, простых и сложных эфиров, тиоспиртов, сульфидов, сульфонов, сульфоксидов, нитросоединений, нитратов и нитритов), приводит к следующим выводам [c.283]

Простейшим соединением, содержанщм атомы серы в sp -гибридизованном состоянии, является сероводород. Родственными ему органическими соединениями оказываются тиоэфиры Ri—S—Кг, где R — простой или сложный радикал (группа атомов или функциональная группа) и тиоспирты или меркаптаны R—SH. В сульфиновых кислотах и сульфоксидах степень окисления серы равна +4, тогда как в сульфоновых кислотах и сульфонах она составляет +6. Известны также гетероциклические соединения серы. В органических соединениях атом серы может быть связан не только с углеродом или кислородом, но и с атомами галогенов или фосфора. В связи с этим методы определения серы более разнообразны, чем ранее описанных элементов. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология