Взаимное влияние атомов в органических соединениях

В. В. Марковникову принадлежат крупные заслуги в постановке и выяснении проблемы взаимного влияния атомов в органических соединениях. Хорошо известны сформулированные им правила присоединения, а также замещения водорода галогенами. Многие молодые ученые желали работать в его лаборатории, чтобы усовершенствовать свои знания под руководством В. В. Марковникова. Так, у него работал А. П. Сабанеев (1843— 1923), впоследствии профессор общей химии Московского университета. Ему принадлежит в частности исследование по определению молекулярной массы коллоидов. Среди учеников В. В. Марковникова в 80-х гг. следует назвать М. И. Коновалова (1858—1906), получившего известность своими работами по нитрованию парафиновых углеводородов. В 1893 г. в диссертации [c.200]

Марковников В. В. Материалы по вопросу о взаимном влиянии атомов в органических соединениях, Казань, 1869, стр. 4. [c.68]

Быков Г. В. Опыт полуколичественной теории взаимного влияния атомов в органических соединениях. 3. Электронные заряды связей и химические свойства молекул. Механизм взаимного влияния атомов. — Изв. АН СССР, ОХН, 1957, № 5, с. 554—562. [c.191]

Как мы уже отмечали в главе II, взаимное влияние атомов в органических соединениях распространяется главным образом вдоль химических связей. Но всякая реакция начинается, как правило, со сближения определенных атомов в различных молекулах или в одной и той же молекуле. И тут на сцену выступает пространственный фактор — взаимное влияние атомов непосредственно через пространство,— облегчающий или затрудняющий такое сближение. Действие этого фактора приводит, как теперь принято говорить, к пространственным, или стерическим, эффектам. Учение о пространственных эффектах представляет собою одно из наиболее плодотворных направлений в развитии стереохимии. К нему особенно хорошо подходит определение Вернера стереохимия без стереоизомерии [c.121]

ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.51]

Установив общие закономерности взаимного влияния атомов в органическом соединении, Марковников на огромном экспериментальном материале обобщил многие частные закономерности, названные им правилами [2]. Прежде всего Марковников обращает внимание на процессы замещения водорода хлором и кислородом в углеводородах. Установленные здесь закономерности Марковников формулирует следующим образом [c.10]

Образование а, а-замещенных является вполне закономерным, если учесть, что каждый атом хлора, связанный с углеродом, снижает энергию разрыва С — Н-связи примерно на 4 ккал моль [8]. Эти данные, кстати, являются одной из количественных характеристик взаимного влияния атомов в органических соединениях. [c.21]

С точки зрения взаимного влияния атомов в органическом соединении любопытно обратить внимание на существенное отличие в распаде 1,2- и 1,1-дихлорэтана. При изучении термического распада последнего оказалось, что в противоположность 1,2-дихлорэтану добавка кислорода, а также пропилена и уксусного альдегида не оказывает влияния на скорость распада 1,1-дихлорэтана. [c.105]

Взаимное влияние атомов в органических соединениях [c.316]

Под теорией электронных смещений понимается совокупность представлений о том, что свойства химических связей и, следовательно, органических соединений обусловливаются характером смещения валентных электронов, образующих связь, от середины связи в сторону одного из атомов или даже перемещением их с данной связи на соседнюю. Истоком первых представлений в этой области послужило упомянутое выше объяснение Льюисом образования ковалентной полярной и, в пределе, гетерополярной связи. В качестве примера объяснения взаимного влияния атомов в органических соединениях приведем выдержку из статьи Льюиса 1916 г., где речь идет о сравнении хлоруксусной кислоты НгСЮСООН с уксусной НдССООН Притяжение электрона к хлору благоприятствует приближению пары электронов, соединяющей метильную и карбоксильную группы, Ii метильному углероду. Вследствие того, что эта [c.63]

Метод реакционных серий, приложенный к соединениям алифатического, ароматического и гетероциклического рядов, позволил накопить большой материал и выработать основные качествсиные представления о закономерностях передачи влияния в зависимостн от характера связей и природы атомов. Эти представления способствовали не только пониманию причин изменения свойств соединения при смене заместителей, но имели также очень большую предсказательную силу. На основе этих исследований были развиты современные методы количественной оценки взаимного влияния атомов в органических соединениях. [c.53]

В настоящем сообщении рассматриваются некоторые воп-посы, касающиеся значения для полярографического восстановления ряда факторов химического строения веществ как непосредственно определяющих способность их воспринимать электроны от электрода, так и косвенно влияющих на этот процесс. Такое общее рассмотрение, насколько нам известно, делается впервые, так как имеющиеся в литературе материалы касаются, в основном, частных вопросов. Отметим, что мы не ставим своей задачей рассматривать восстановление отдельных групп веществ или отдельных заместителей своей задачей мы ставим рассмотрение общей связи между строением органических молекул (их состоянием) и способностью их восстанавливаться на ртутном капельном электроде. Установление такой связи позволит использовать полярографический метод для изучения взаимного влияния атомов в органических соединениях, которое определяется их природой и формой связи, а следовательно,—полярографический метод можно будет ис- [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология