Белковые компоненты хроматина

Для оценки состояния ДНК в клеточном ядре важно знать состав белковых компонентов хроматина. При этом особый интерес представляют содержание основных белков, соотношение [c.189]

Белковые компоненты хроматина [c.359]

Серьезные помехи в проведении реакции Фельгена иногда создаются под влиянием ядерных белков [13], [17]. Как выяснилось, определенные фракции негистоновых белков клеточного ядра являются ингибиторами реакции Фельгена. Эти белки сравнительно хорошо удаляются при фиксации препарата после замораживания, а также при получении изолированных ядер в сахарозной среде. По нашим данным, главная причина здесь заключается в том, что белковые компоненты блокируют ДНК, участвуя в молекулярной организации компактного хроматина [c.143]

Изменение оттенка реакции Фельгена возможно под влиянием белковых компонентов и состояния самой ДНК в ядре. Компактный хроматин, богатый основными белками, дает реакцию Фельгена с пурпурным оттенком, диспергированный — с синеватым оттенком. В первом случае в ядре преобладает прочно связанная с белками ДНК, во втором — лабильная ДНК. [c.143]

Гистоны — простые белки, сильноосновные, что обусловлено высоким содержанием в них диаминомонокарбоновых аминокислот (аргинина и лизина), на долю которых приходится 20—35%. Аргинин преобладает в гистонах (до 25%). Содержание лизина несколько ниже (до 10%). Гистоны — белковый компонент нуклеопротеидов. Гистоны регулируют генную активность хроматина. Они содержатся в ядрах клеток высших организмов и состоят из нескольких индивидуальных молекулярных фракций (Н1, Н2А, Н2В, НЗ, Н4), отличающихся содержанием основных аминокислот, электрофоретической подвижностью и, вероятно, функционированием в хроматине. [c.18]

Можно расщепить ДНК, не нарушая целостности остова. Остов выглядит наподобие митотической пары сестринских хроматид. Эти сестринские половины остова обычно тесно соединены, но иногда они разделяются, оставаясь соединенными только немногими нитями. Может ли остов быть той структурой, которая отвечает за форму митотических хромосом Образуется ли он путем соединения белковых компонентов, которые обычно закрепляют основания петель интерфазного хроматина [c.375]

Все остальные полипептидные и белковые компоненты хроматина обычно называют негистоновыми белками. Их количество достигает 500, включает десятки ферментов, полимеразы, репрессоры, активаторы и 15—20 полипептидов, структура которых недостаточно изучена. Кроме того, из нуклеоплазмы выделены компоненты, участвующие в поддержании пространственной структуры хроматина, белки внутриядерной фибриллярно-гранулярной сети, в том числе актин, тропонин, тубулин, ДНК-релаксирующие белки и нуклеопорины. [c.143]

Высокие дозы физиологически активных веществ вызывают аномалии в митозах, что приводит к полиплоидии, двуядерности клеток, образованию крупных фрагментированных ядер. На более поздних этапах действия этих веществ в митотических зонах происходит деградация, распад и даже лизис клеточных ядер. В дифференцированных клетках ядра утрачивают лабильную ДНК и хроматин переходит в особое стабильное состояние, в котором ДНК прочно упакована белковым компонентом и хромонемы сильно спирализованы. Образование стабильного хроматина рассматривается нами как защитная реакция организ Ма на неблагоприятные воздействия. [c.20]

Огромный прогресс был достигнут с тех пор, как в 1974 г. удалось установить тот существенный факт, что хроматин сконструирован из субъединиц, имеющих одинаковый тип организации у всех эукариот. Эта субъединица состоит примерно из последовательности ДНК в 200 п. н., которая структурно организована с помощью небольших основных белков (гистонов) в частицу, похожую на бусинку. Оказалось, что ДНК лежит на поверхности этой частицы, тогда как белковые компоненты находятся внутри. [c.359]

Белки HMG могут участвовать в организации активного хроматина [160—166]. Помимо гистонов, хроматин содержит множество негистоновых белков, функция которых не известна. Среди них, очевидно, должны быть структурные белки, ферменты, обеспечивающие протекание процессов репликации, транскрипции и др., и регуляторные белки. Э. Джонс (Великобритания) попытался выделить белковые компоненты, присутствующие в достаточно большом количестве, что позволило бы провести их анализ и идентификацию. Ему действительно удалось изолировать новый класс ядерных белков, названный им группой белков с высокой подвижностью (high mobility group), или HMG-белки. Название зависело от высокой подвижности этих белков при электрофорезе в геле. Фракция HMG-белков распадается на ряд индивидуальных компо- [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология