Реакционная способность алленовых соединений

Число возможных изомеров правильно определяется моделью Вант-Гоффа. Ввиду наличия двух соседних двойных связей эти соединения характеризуются повышенной реакционной способностью. Реакции присоединения идут обычным путем у двух соседних атомов углерода. Повышенная реакционная способность алленов проявляется также в большой склонности их к полимеризации. [c.261]

Ввиду низкой реакционной способности родоначальное соединение этого ряда — аллен — редко находит применение в диеновом синтезе. С такими полихлорированными диенами, как гексахлорциклопентадиен, реакция протекает с удовлетворительным выходом [530] строение продукта было установлено встречным синтезом [531] [c.551]

В основе разработанного процесса [216] лежит реакция уксусной кислоты с метилацетиленом, катализируемая соединениями металлов II группы, закрепленными на минеральных носителях. Наряду с основным продуктом образуются ацетон и аллилацетат. Сравнение относительной реакционной способности аллена и метилацетилена—основных компонентов МАФ— показало, что в реакцию вступает лишь метилацетилен, аллен же в условиях синтеза инертен [217]. [c.278]

Дальнейшее увеличение объемов производства изопрена позволяет поставить задачу использования тех компонентов в отходах, количество которых сравнительно невелико. Например, аллен, образующийся при пиролизе и дегидрировании, является интереснейшим соединением из-за своей высокой реакционной способности. В перспективе можно ожидать внедрения промышленных процессов разнообразного использования аллена и его производных [31]. [c.169]

Бенсон и Линдсей (1959) обнаружили, что аллен I под каталитическим влиянием дикарбонила бис-(трифенилфосфит)-никеля превращается в тетрамер, имеющий строение 1,3,5,7-тетраметилиденциклоокта-на II. Как показало изучение моделей этого соединения, в одной из его конформаций противоположные двойные связи попарно параллельны, причем расстояние между ними составляет лишь около 2,7 А. Вследствие этого возможно достаточно сильное взаимодействие л-орбит, вызывающее повышение реакционной способности соединенкя. Действительно, Уильямс и Бенсон установили (19612), что этот углеводород при конденсации с тетрацианэтиленом в тетрагидрофуране претерпевает транс-аннулярную реакцию с образованием аддукта III [c.98]

С производственным процессом связана также очистка получаемого л[ономера, поскольку некоторые примеси, если они присутствуют в количестве свыше 1% [2777], препятствуют нормальному развитию полимеризации. Обычно этими примесями являются соединения, которые образуются в качестве побочных продуктов при получении бутадиена каким-либо из описанных способов. Это — в первую очередь бутены, пентены, пентадиен-1,4, винилциклогексен и в меньшей степени пропилен, аллен, этилацетилен, изопрен и ацетальдегид. Эти соединения неблагоприятно влияют на скорость полимеризации и некоторые из них, например винилацетилен, придают полимеру нежелательные свойства, поскольку снижают его растворимость в бензоле. Для устранения названных примесей были предложены и испытаны несколько способов как физических, например обычная или азеотропная перегонка, абсорбция, селективная экстракция, так и химических, основанных на повышенной реакционной способности сопряженной системы. Химические способы очистки, особенно хемосорбция растворами солей одновалентной меди, являются наиболее эффективными. Обычно сочетают физические и химические методы. [c.541]

Единичная я-связь в алкенах, алкинах и алленах относится к числу наиболее химически активных реакционных центров ненасыщенных углеводородов. Однако она проявляет свое химическое сродство только к тем реагентам, которые склонны сильно поляризовать я-связь в сторону одного из углеродных атомов и иметь достаточное химическое сродство к а- или я-электронной паре, т. е. обладать электрофильными свойствами. В разделе о механизмах реакций электрофильного присоединения по двойной связи показано, что эти Ас1Е-реакции характерны для всех органических и неорганических гидридов, имеющих выраженный кислотный характер. Из соединений, способных присоединяться по двойной (тройной) связи, исключаются [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология