Разложение неорганических гидридов

Летучие неорганические гидриды. заслуживают особого внимания как идеальные материалы для получения следующих простых веществ в особо чистом состоянии В, С, Ge, Sn, Si, Р, As, Sb, Se, Те. Все они образуют летучие гидриды с низкими температурами плавления и кипения и поддаются глубокой очистке ректификацией или кристаллизацией без загрязнения материалом аппаратуры. Термическое разложение гидридов протекает с выделением газообразного водорода, который легко удаляется из сферы реакции. Недостатком метода является высокая токсичность почти всех гидридов, что требует особых мер предосторожности. [c.184]

Исследование реакции разложения некоторых летучих неорганических гидридов в газовой фазе, протекающей в форме взрыва. М и х е е в В. С., Моисеев А. П., Николаев Л И. — Получение и анализ чистых веществ . Межвуз. сб., Горький, 1978, с. 77-82. [c.98]

Метод газовой хроматографии, применяемый для анализа газов и паров, может быть использован для разделения летучих неорганических вешеств, а также продуктов, образующих при разложении газообразные соединения. Так, с помощью газовой хроматографии некоторые исследователи определяли гидриды бора - продукты разложения силицида и германида магния фосфорной кислотой гидриды кремния и германия , углерод в сталях карбонаты в горных породах . [c.86]

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ РАЗЛОЖЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ЛЕТУЧИХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ГИДРИДОВ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ, ПРОТЕКАЮЩЕЙ В ФОРМЕ ВЗРЫВА [c.77]

Вы убедились, что способы получения гидридов элементов дополнительных подгрупп основаны на типичных методах неорганического синтеза — на реакциях обмена, термическом разложении непрочных соединений в строго определенных условиях и т. д. Этими способами были получены гидриды почти всех элементов дополнительных подгрупп, в том числе са- [c.50]

Восстановительная среда, возникающая при разложении гидридов, благоприятствует получению боридов, карбидов, нитридов и других неорганических соединений в чистом виде. На основе алюмогидридов и боргидридов щелочных металлов по обменным реакциям можно получить простые и комплексные гидриды других металлов — цинка, кадмия, ртути, меди боргидриды всех металлов IV группы, урана [64] и др. [c.660]

Михеев В. С., Моисеев Л. Н., Николаеп Л. И. Исследование реакции разложения некоторых летучих неорганических гидридов в газовой фазе, протекающей в форме взрыва............77 [c.99]

Таким образом, гидролизом в широком смысле слова называют реакции обменного разложения, протекающие между ионами воды и разнообразными неорганическими и органическими соединениями солями, гидридами, оксисоединениями, галоген- и тиоангидридами, галогенпроизводными углеводородов и т. п.) и [c.175]

Разложение неорганических газообразных гидридов — не очень обширный класс реакций. Вследствие своей простоты иногда они применяются в качестве модельных реакций для изучения закономерностей подборй катализаторов. [c.131]

Каталитические свойства препаратов этих двух классов исследовались на сравнительно простых модельных реакциях. Для неорганических катализаторов это было разложение муравьиной кислоты и спиртов, разложение перекиси водорода, гидразина и гидридов германия и мышьяка, гидрирование этилена, изотопный обмен водорода и т. д. [c.19]

Основная цель большинства этих работ — исследование продуктов и закономерностей их образования с целью разработки технологии получения новых веществ, материалов с новыми интересными свойствами, модификации существующих веществ и материалов. Сюда относятся многочисленные работы по неорганическому синтезу получение окислов азота, озона, окисление хлористого водорода, получение пленок окислов, нитридов, карбидов различных металлов и неметаллов фторирование синтез фторидов кислорода, благородных газов разложение различных веществ и восстановление получение гидридов, нитридов, боридов и др. Еще большее количество реакций исследовано в области органического синтеза реакции превращения углеводородов различных классов и типов, в том числе их разложение и синтез новых, более сложных органических соодинений, получение полимерных пленок, окисление углеводородов получение углеводородов из окиси углерода и водорода — вот далеко не полный перечень процессов, в той или иной мере исследованных в неравновесных электрических разрядах. [c.269]

С термодинамической точки зрения, низшие летучие неорганические гидриды, за исключением метана и сероводорода, являются нестойкими соединениями и разлагаются при сравнительно невысокой температуре. Последняя зависит от природы гидрида и колеблется для большинства гидридов в интервале 150—350 °С. Относительно низкая температура разложения гидридов позволяет обеспечить стерильность этого процесса, что весьма вансно при получении веществ высокой чистоты. [c.194]

Для осуществления этого метода необходимо, чтобы интересующий гидрид можно было переводить в жидкое или газообразное состояние без разложения. В противном случае его очистка становится затруднительной. Ввиду этого твердые солеобразные гидриды для указанной цели не пригодны, так как они, за исключением Ь1Н, разлагаются при температурах ниже температуры их плавления. В то же время гидрид должен иметь не очень высокую температуру разложения, чтобы равновесие реакции ЭаНь аЭ- - /гЬНг (где Э — гидридообразующий элемент) было смещено вправо вследствие низкой упругости пара элемента при температуре разложения. Указанными свойствами обладают простейшие неорганические (летучие) гидриды [c.13]

При идентификации углеродсодержащих примесей, а также примесей мышьяка и серы в летучих неорганических гидридах можно использовать метод термического разложения гидридов с последующим анализом характера распределения примесей между аморфной и кристаллической частями получаемого при разложении металла. Так, при термическом разложении моногермановодорода образуется два твердых продукта — аморфный германий, представляющий собой соединение, насыщенное водородом, с общей формулой (ОеНо,оп-о,1)ж и кристаллический германий (зеркальная поверхность металла на подложке). Примеси, находящиеся в моногермановодороде, также разлагаются, при этом аморфная и кристаллическая твердые фазы германия по-разному влияют на механизм и кинетику разложения примесей. В соответствии с этим преобладающая примесь будет концентрироваться в одной из твердых фаз, что можно характеризовать коэффициентом распределения О [c.68]

Полученные на лабораторной установке силаны, не подвергая предварительно глубокой очистке, анализировали на масс-спектрометре МИ-1305 (таблица). Метод получения моносилана разложением силицида магния ледяной уксусной кислотой имеет следующие преимущества перед методом, применяющим неорганические кислоты в водной среде реакция протекает спокойно, с достаточной скоростью при комнатной температуре газообразный продукт состоит на 92% из моносилана и 7% дисилана, вместо 40% моносилана и 60% высших гидридов кремния вплоть до 515Н12 [12]. [c.158]

В сборнике нашли отражение и результаты исследований химических и электрохимических методов очистки, в том числе п хорошо зарекомендовавшего себя метода химических транспортных реакций. Известно, что с помощью химических методов может быть достигнута очень высокая степень очистки, если свойства основного вещества и примесей существенно различны. Но отсутствие разработанных схем осуществления химических методов с использованием принципа противотока делает их малоэффективными для очистки веществ от близких к ним по свойствам примесей. Химические реакции с успехом используются для перевода основного вещества и примесей в такие соединения, которые легко могли бы быть разделены. Этот принцип лежит в основе известного метода получения простых веществ (элементов) особой чистоты через их летз ие соединения, представленного в настоящем сборнике работами по исследованию глубокой очистки и разложению летучих неорганических гидридов, галидов и металлоорганических соединений. [c.4]

При переработке продуктов восстановления комплексными гидридами бора неорганические осадки чаще всего не образуются, как это происходит в случае иЛ1Н4. Напротив, возникающие при этом комплексы много стабильнее, так что приходится преодолевать трудности иного рода. Разложение избытка восстановителя после окончания реакции можно успешно осуществить добавлением ацетона [754, 765] или метанола. Широко используются разбавленные минеральные кислоты (соляная или серная), а также кислые соли (например, однозамещенный фосфорнокислый [c.131]

Хромосорб и высоковакуумная силиконовая смазка позволяют получить хорошее разделение АзНз и гидридов олова и германия. Анализ гидрида мышьяка на примеси СН4, СгНб, С2Н4 и СгНг [100] возможен на колонке с хромосорбом W и скваланом с добавкой сульфолана. С помощью пламенно-ионизационного детектора можно определить 10 % примесей. При решении аналогичной задачи Зорин и Кузнецова [101] идентифицировали неорганические примеси (НгЗ, РНз, СО2 и Н2О) по временам удерживания и с помощью масс-спектрометра. Они указывают, что 10- % органических примесей можно определить с помощью пламенно-ионизационного детектора, если предотвратить попадание в детектор АзНз, поставив перед ним колонку с гранулированной медью, химически связывающей арсин при 125—135 °С. В протиа-ном случае резко понижается чувствительное ь детектора, так как на его стенках и электродном кольце будут оседать продукты разложения арсина и окислы мышьяка. [c.148]

Чистота полупроводниковых элементов во многом определяется способом их получения. В настоящее время гидридный метод является гаиболее перспективным. По сравнению с другими методами получения германия и кремния высокой чистоты он обладает рядом преимуществ возможностью очистки гидридов германия п кремния от взвешенных частиц при помощи фильтров и многоступенчатой очистки гидридов от летучих органических и неорганических примесей в процессе ректификации иа стадии синтеза гидридов происходит их очистка от нелетучих примесей в процессе хранения германа и силана происходит самопроизвольная очистка от термически неустойчивых гидридов (стибнн, стан-нан, теллуроводород) сравнительно невысокая температура разложения германа и силана способствует очистке германия и кремния от летучих термически устойчивых примесей в гидридах, а также уменьшает возможность загрязнения получаемых элементов материалом аппаратуры. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология