Определение содержания кристаллизационной воды

Определение содержания кристаллизационной воды в кристаллогидратах [c.140]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ В КРИСТАЛЛОГИДРАТАХ [c.211]

Кристаллогидраты хранят в банках с притертыми пробками. Для определения содержания кристаллизационной воды в кристаллогидрате Необходимо установить по справочнику, -при какой температуре это вещество теряет кристаллизационную воду, — именно при этой тем пературе необходимо удалять ее. [c.88]

В пробирке находится раствор карбоната натрия, причем известна масса образца т кристаллогидрата Na2 03-J H20, которая была использована для приготовления данного раствора. Для определения содержания кристаллизационной воды в образце кристаллогидрата применяют титриметрический метод. [c.183]

О до 14. Величина pH буферного раствора должна быть известна достаточно точно. Поэтому необходимо применять хорошо очищенные соли с определенным содержанием кристаллизационной воды. В буферных растворах pH рекомендуется контролировать электрометрически ( 170). [c.60]

Отгонку воды с ксилолом использовали [78] в качестве удобного способа получения безводных солей из многих неорганических гидратов. Этот метод можно применять для определения содержания кристаллизационной воды. Полученные данные представлены в табл. 5-7. [c.280]

Анализ хлористого бария заключает в себе два определения — определение содержания кристаллизационной воды и бария. Кристаллизационную воду определяют, высушивая точную навеску до постоянного веса при 125° С. Содержание бария определяют, растворяя точную навеску хлористого бария в воде, осаждая ион бария в виде сернокислого бария, фильтруя осадок, высушивая, озоляя, прокаливая его до постоянного веса и вновь взвешивая. При выполнении этого анализа мастер производственного обучения должен обратить внимание учащихся на соблюдение условий осаждения (температуры, концентрации серной кислоты, порядка приливания реагентов). [c.158]

Для определения содержания кристаллизационной воды было проведено исследование прокалки проб катализатора в токе азота. Результаты опытов представлены на рис. 3. Из этих данных следует, что общее уменьшение веса проб катализатора при прокаливании до 500° С составляет 13,9%>, причем наблюдается два участка резкого уменьшения веса. Первый участок (250—275° С) обусловлен удалением кристаллизационной воды, что подтверждалось непосредственно замерами выделившейся влаги, второй участок (350—400° С) обусловлен превращением хромата цинка в хромит с выделением кислорода по реакции [c.136]

При нагревании кристаллогидраты разлагаются с выделением воды. На этом основано определение содержания кристаллизационной воды в большинстве кристаллогидратов методом отгонки. Так, в рассматриваемом случае, навеску ВаОа-гНзО, помещенную в бюкс (см. рис. 3, стр. 19), нагревают до 120—125 °С в сушильном шкафу (см. рис. 21, стр. 134), пока не перестанет изменяться вес вещества (высушивание до постоянного веса). [c.168]

Название работы Определение содержания кристаллизационной воды в кристаллогидрате хлорида бария . ...................... [c.88]

Наоборот, если упругость пара кристаллогидрата меньше упругости паров воды в окружающем воздухе, кристалл притягивает к себе из окружающего воздуха воду и постепенно плавится . Для таких кристаллов при их хранении на воздухе существенным мо ментом является определенное содержание кристаллизационной воды, которое должно быть таким, чтобы кристаллы оставались без изменений. Типичным примером такого вида кристаллогидратов является самая обыкновенная поваренная столь. [c.366]

Первая работа включает определение содержания кристаллизационной воды и определение содержания бария. Эти операции вьшолняются из раз- [c.113]

При определении содержания кристаллизационной воды в образце хлорида бария получены данные масса бюкса 25,6874 г масса бюкса с навеской 27,2594 г то же после высушивания 27,0269 г. Вычислить процентное содержание кристаллизационной воды в образце. [c.87]