Хлористый барий, анализ

Промывка микросфер. Процесс проводят в промывочных чанах в течение 24 ч прп 45—50° С, т. е. при температуре процессов термообработки и активации. Выдерживать одинаковую температуру на всех стадиях мокрой обработки очень важно — катализатор не испытывает резких температурных напряжений, что положительно влияет на прочность его структуры. Окончание процесса промывки устанавливают ио отсутствию в промывной воде ионов ЗО " (лабораторный анализ с хлористым барием). [c.61]

И. Для анализа поглощенную двуокись углерода осаждают с помощью хлористого бария. Выход продукта 84% в расчете на янтарную кислоту. [c.570]

Содержание сульфат-ионов определяют осаждением хлористым барием и взвешиванием прокаленного осадка, ионов металлов примесей — специальными аналитическими микрометодами (спектральный анализ, фотоколориметрия и др.), сахарина — методом, основанным на экстрагировании сахарина этилацетатом и последующим титрованием щелочью с индикатором бромкрезоловым пурпуровым. [c.233]

В реактор при работающей мешалке порциями вводят рассчитанное количество соляной кислоты и проверяют реакцию среды она должна быть нейтральной (pH 5,5—7). Нейтральный раствор лака далее отмывают водой при 60 °С от ионов 30 до получения отрицательного анализа с хлористым барием. [c.247]

Из определенного количества исследуемой жидкости (раствора хромовокислого натрия, см. Ход анализа , стр. 161 и 168) осаждают при помощи хлористого бария хромовокислый барий , отфильтровывают , промывают его и растворяют при помощи соды . Раствор помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 10—20 см 10 /о раствора иодистого калия, разведенной соляной кислоты и спустя 15 минут выделившийся иод титруют I10 (или я/юо) раствором серноватистокислого натрия. [c.169]

Нельзя пользоваться сероводородом, полученным действием кислоты на сернистый натрий. В этом случае сернистый аммоний, применяемый для осаждения катионов третьей группы, содержит примесь углекислого аммония и вместе с катионами третьей группы выпадает в осадок в дальнейшем ходе анализа будут потеряны карбонаты бария, стронция и кальция. Чтобы избежать этого, сероводород следует получать из сульфида железа и промывать, пропуская через раствор хлористого бария. [c.149]

Анализ хлористого бария заключает в себе два определения — определение содержания кристаллизационной воды и бария. Кристаллизационную воду определяют, высушивая точную навеску до постоянного веса при 125° С. Содержание бария определяют, растворяя точную навеску хлористого бария в воде, осаждая ион бария в виде сернокислого бария, фильтруя осадок, высушивая, озоляя, прокаливая его до постоянного веса и вновь взвешивая. При выполнении этого анализа мастер производственного обучения должен обратить внимание учащихся на соблюдение условий осаждения (температуры, концентрации серной кислоты, порядка приливания реагентов). [c.158]

Здесь можно предложить учащимся две задачи определение хлористого бария с помощью титрования раствором сернокислого натрия и определение хлористого аммония с помощью титрования раствором едкого натра. Мастер должен подчеркнуть, что в этих реакциях не удается определить эквивалентную точку приемами, известными учащимся из практикума по объемному анализу. Кондуктометрический метод анализа позволяет довольно точно определить эквивалентную точку. [c.196]

Рабочие растворы для титрования в этой работе — точные растворы сернокислого натрия и едкого натра. Концентрация рабочих растворов должна быть довольно высокой если, например, концентрация хлористого бария в растворе около 0,1 н., то концентрация раствора сернокислого бария должна быть не ниже 0,5 н. Это необходимо, чтобы уменьшить влияние разбавления при титровании. Чтобы не снизить точности анализа, следует применять бюретку емкостью 10 мл или микробюретку. [c.196]

Анализ хлористого бария. ....... [c.232]

Для анализа вод, содержащих очень много сульфатов, достаточно брать 50 мл испытуемой воды. Для ориентации в случае вод неизвестного происхождения производят качественную реакцию отбирают 5—10 мл испытуемой воды в пробирку, прибавляют несколько капель соляной кислоты (1 1) и несколько мл 5% раствора хлористого бария. По количеству осадка судят о концентрации сульфатов и делают вывод о необходимом объеме испытуемой воды и количестве осадителя. [c.40]

При наличии сернокислых солей в применяемых для анализа реактивах проводят контрольный опыт с этими реактивами, беря для анализа те же количества воды, соляной кислоты и раствора хлористого бария. [c.357]

Контроль процесса активации ведут при помощи приборов, измеряющих концентрацию на входе и выходе из цепочки чанов, а контроль процесса промывки — качественным анализом на содержание иона 80 с помощью хлористого бария. [c.62]

Д Эй и Мартин ° исследовали системы трехфтористого урана с фтористым и хлористым барием и с фторидами стронция, натрия и урана (IV) при помощи рентгеноскопии и термического анализа. Основные результаты их работ приведены в табл. 3. [c.148]

Для устранения этой ошибки существует надежное средство, требующее, однако, затраты времени в трубку для сожжения вносят в фарфоровой лодочке несколько миллиграммов (грубо отвешенных) дигидрата хлористого бария, выделяют воду нагреванием и вытесняют 100 мл воздуха. Если скорость прохождения газа примерно 5 мл мин, то подготовку можно закончить приблизительно за полчаса. Тогда при следующем анализе можно считать равновесие между водой и двуокисью свинца установившимся. [c.67]

При производстве анализа пользуются пипетками на 1, 2, 3, 4, 5 и 10 мг. Для смазывания шлифов служит метафосфорная кислота для испытания на присутствие серной кислоты, увлеченной при отгонке, применяют перекристаллизованный хлористый барий. [c.97]

В анализе при помощи радиоактивных соединений важное место занимает радиометрическое титрование [11]. В этом методе радиоактивные изотопы играют роль индикаторов. Так, например, при определении сульфат-ионов в растворе добавляют небольшой избыток раствора меченого радиоактивного хлористого бария. После определения активности раствора добавляют еще больше осадителя и вновь определяют активность раствора [c.328]

Выполнение анализа. К нескольким крупинкам пробы в конической микроколбе прибавляют 2—3 капли концентрированной азотной кислоты. Через несколько секунд прибавляют около 1 мл воды и несколько капель раствора хлористого бария. В случае тиурама выпадает белый осадок сернокислого бария. [c.556]

По окончании прокаливания тигель охлаждают, а его содержимое переносят в стакан, где обливают 75—80 мл горячей дистиллированной воды. Приставшие к тиглю частицы смеси снимают при помощи стеклянной палочки и смывают в стакан. Если эти частицы не смываются, то их растворяют в нескольких каплях разбавленной соляной кислоты, и раствор присоединяют к содержимому стакана. Стакан ставят на кипящую водяную баню и нагревают, периодически перемешивая его содержимое в течение 1 часа (не менее). После этого водный раствор сливавэт с осадка на фильтр, через который фильтруют его в другой стакан, а осадок промывают два раза горячей дистиллированной водой, фильтруя каждый раз промывную жидкость вместе с частью осадка через тот же фильтр. Затем на этот фильтр смывают остатки осадка и снова промывают весь осадок на фильтре горячей дистиллированной водой. Промытый осадок на фильтре проверяют на присутствие в нем сернокислых солей. Для этого стеклянной палочкой переносят небольшое количество осадка в пробирку, где растворяют его в разбавленной соляной кислоте (растворять осадок в концентрированной соляной кислоте нельзя, так как при этом может выпасть в осадок хлористый барий и данные анализа будут неправильно забракованы), и добавляют несколько капель 10%-ного раствора [c.416]

Из кипящего раствора осаждают кипящим 10%-ным раствором хлористого бария сульфаты согласно общим методом количественного анализа. Через 3 часа отфильтровывают осадок сернокислого бария, промывают горячей дистиллированной водой до полного удаления хлоридов в промывных водах (проба с азотнокислым серебром) чер133 беззольный фильтр синяя лента , высушивают и прокаливают до ростоянного веса. [c.783]

Аппарат для определения изобутилепа (рис. ХХХП. 21) состоит из генератора хлористого водорода и собственно установки для анализа. Весь аппарат изготовляется из стекла пирекс. Генератор хлористого водорода представляет собой колонку S высотой 45 сд в нижнюю часть колонки загружают 50 г химически чистого хлористого аммония, а верхнюю часть колонки заполняют хлористым кальцием и хлористым барием (для осушки НС1). Низ колонки соединен через тубус с капельной воронкой 9. Колонка герметично закрывается пробками, которые заливают сургучом. Генератор соединяется с основной установкой краном 4. [c.834]

Несмотря на то, что при введении хлористого бария п малосиликатный раствор попало около 7 т ионов хлора или в пересчете на хлористый натрий — более 10 т Na I при объеме циркулирующего раствора около 300 м , при удалении сульфат-ионов термостойкость раствора практически полностью восстановилась. Химический анализ фильтрата раствора (нри глубине 6806 м) показал, что содержание Na l составляло 9,6%. Забойная динамическая температура равна 177° С. [c.210]

В случае заметной растворимости осадка необходимо принимать меры для ее уменьшения. Этого достигают несколькими способами. Чаще всего применяют избыток общего иона в виде соединения, летучего при прокаливании, Иногда это оказывается невозможным по условиям анализа. Например, при определении сульфатов в виде BaSO нельзя, очевидно, промывать осадок раствором хлористого бария, так как фильтр и осадок останутся после промывания смоченными этим раствором при прокаливании хлористый барий не улетучивается. Таким образом, вес осадка будет увеличен. В других случаях присутствие общего иона мешает дальнейшему определению осадка объемным нли другим методом. Так, при осаждении кальция в виде оксалата часто имеют в виду не весовое его определение путем прокаливания осадка, а определение методом объемного анализа путем титрования перманганатом (окисления) оксалат-иона, связанного с ионом кальция. В этом случае, очевидно, нельзя промывать осадок раствором щавелевокислого аммония, так как (NHJ O останется на фильтре и при титровании также будет реагировать с перманганатом. [c.82]

При анализе растворимых роданидов соль растворяется в воде, и осторожно прибавляемся раствор брома в азотной кислоте до тех пор, пока месь не станет красной. Затем смесь кипятят несколько минут и, наконец, выпаривают досуха, после прибавки небольшого количества раствора хлористого натрия для предотвращения возможной потери серной кислоты от улетучивания. Остаток смачивается соляной кислотой и снова аыпаривается досуха для разрушения азотной кислоты. В заключение он извлекается водой, подкисляется соляной кислотой, фильтруется, и сера осаждается хлористым барием. [c.87]

Для изучения коррозионных характеристик дымовых газов при сжигании мазута в циклонной камере, в газоходе перед воздухоподогревателем был установлен измерительный зонд с охлаждаемым сжатым воздухом стеклянным колпачком, с помощью которого определялась температура сернокислотной точки росы по методу Джонстона. Кроме того, для контроля нз этой же точки газохода отбирался газ для анализа на содержание в нем 50з методом поглощения серного ангидрида 80% водным раствором изопроиилового спирта с последующим титрованием серной кислоты 0,01Н раствором хлористого бария в присутствии индикатора Тории . [c.54]

По ходу анализа (стр. 161) хром получают в виде раствора хромовокислого натрия желтого цвета. Для очистки осаждают хромовую кислоту в виде ВаСгОд, прибавляя избыток хлористого бария. Осадок отфильтровывают, промывают очень разведенной уксусной кислотой и водой и, не снимая с фильтра, обрабатывают углекислым натрием, переводя его снова в хромовокислый натрий. Раствор сгущают до небольшого объема и производят реакции. [c.168]

Наличие посторонних солей — карбонатов, сульфидов и других — в растворах фенолятов может влиять на точность потенциометрического метода. Чем выше концентрация карбонатов и сульфидов в пробе, тем больше расхождение между истинным и определяемым по методике ЧМТУ 6-33—68 содержанием фенолов. Для устранения влияния этих примесей при титровании фенолятов марки Б было предложено удалять ка1рбонаты осаждением их непосредственно в пробе хлористым барием. УХИН предлагает разрушать арбонаты и сульфиды кислотой и удалять в виде СОа и НгЗ. Эвакуация газообразных веществ может быть произведена при перемешивании в течение 40 млн или, с целью сокращения времени анализа, под вакуумом в течение 5 мин. Методика сводится к следующему к навеске фенолятов (2— 3 г) приливают 15 мл 1-н. Н2504, 5—10 мл воды и производят вакуумированне в течение 5 мин при остаточном давлении 50—90 мм рт. ст. Затем в стакан добавля- [c.163]

В данной статье представлены материалы по проверке надежности предлагаемых методов и выбору наиболее приемлемого варианта анализа для стандартизации и унификации. При выборе опробованию подлежали следующие методы потенциометрический с введением электролита хлористого бария для осаждения аниона СОз , применяемый на ряде заводов потенциометрический с предварительным удалением примесей (СОг и НгЗ), предлагаемый для фенолятов марки Б рН-метрический по варианту ВУХИНа. [c.164]

Метод калибруют по данным анализов гидратов с известным содержанием воды. Горбах и Юринка [71] рекомендовали для этой цели моногидрат оксалата аммония, тогда как Даль [43, 44] показал, что надежнее применять дигидраты тартрата натрия, вольфрамата натрия или хлористого бария. [c.568]

Описанным методом было получено более 50 партий титаната бария. В качестве исходного сырья использовались при этом следующие соединения безводный дистилляционный четыреххлористый титан, получаемый в качестве промежуточного продукта в производстве титаиа хлористый барий и углекислый аммоний имели квалификацию чистый . Полученные на таком сырье образцы титаната бария анализировались на содержание основных комионентов и нримесей. Пробы титаната бария растворялись в соляной кислоте, после чего титан в растворах определялся окси-диметрически, титрованием бихроматом калия, а барий — трплонометри-чески, после отделения титана экстракцией его купфероната. Точность определения титана составляла 0.5%, а бария +0.8% (абсолютных). Следует отметить, что все образцы не содержали свободных окислов бария и титана, что проверялось фазовым анализом [ ]. Содержание примесей в титанате бария определялось спектральным методом. [c.278]

Однако при анализе производственных продуктов определения а-сульфокарбоновых кислот мешают примеси других Сульфопроизвод-ных, которые титруются вместе с сульфогруппой сульфокарбоновых кислот и результаты определения могут быть завышенными, если проводить определение количества" сульфогрупп. Поэтому по пол ченной кривой титрования определяют лишь содержание серной кислоты. Для пределепия а-сульфокарбоновых и жирных кислот предполагается проводить титрование второй аликвотной части в присутствии соли бария. При эт м в результате взаимодействия кислых солей а-сульфокарбоновых кислот с ионом бария образуются средние бариевые соли и выделяется эквивалентное количество соляной кислоты (4). Это титрование проводят аналогично, первому, до появления двух скачков потенциалов, после чего прибавляют избыток водного раствора хлористого бария, и продолжают титрование до появления нового скачка потенциала. По полученным кривым рассчитывают содержание основных компонентов- Результаты анализа искусственных смесей и сульфомасс, полученных на опытной установке, представлены в табл. 2 и 3. [c.272]

Едкий барий. Когда количество зтлекислоты, содержащейся в анализируемом газе, очень невелико и приближается к содержанию углекислоты в воздухе, некоторые аналитики предпочитают поглощение углекислоты баритовой водой вместо поглощения более сильными щелочами. Этот поглотитель обычно употребляют, когда определяют углекислоту титрованием. В большинстве случаев тот метод позволяет определять СОд с большой точностью. Употребляющийся для этих целей раствор содержит в литре 14 г гидрата окиси бария и 1 г хлористого бария последний вводят для обеспечения лучшей конечной точки анализа. 1 см этого раствора равнозначен приблизительно 1 см углекислоты, измеренной при нормальных условиях. Раствор стандартизируется щавелевой кислотой, приготовляемой путем растворения 5,3653 г чистой кристаллической щавелевой кислоты в 1 л кипящей, только что приготовленной дестиллированной воды. В качестве индикатора употребляют фенолфталеин. В сосуд, содержащий 1 л (или больше) газа, вводят через [c.121]

При абсорбции двуокиси углерода анализ газовой фазы проводили с помощью газоанализатора типа ОРСА, а анализ жидкой фазы обработкой 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии хлористого бария с оттитровыванием избытка NaOH 0,1 и. раствором соляной кислоты в соответствии с методикой, изложенной в работе [220]. Для последующей обработки принимались только-результаты тех опытов, в которых расхождение материального баланса не превышало 15%- [c.74]

Для определения содержания магния в кристаллическом сернокислом магнии навеску его растворяют в воде и осаждают ион магния в виде магний-аммонийфосфата. Полученный осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. В данном случае учащиеся знакомятся с новым для них приемом сжигания фильтра отдельно от осадка. Для этого высушенный осадок отделяют от фильтра, фильтр сжигают в тигле и прокаливают. После этого в охлажденный тигель с остатком после прокаливания фильтра вносят осадок и вновь прокаливают теперь уже до постоянного веса. Для этого анализа большое значение имеет соблюдение условий осаждения температуры, порядка прибавления реагентов. Здесь,- как и при анализе хлористого бария, правильность выполнения анализа можно проверить расчетным путем исходя из формулы кристаллического сернокислого магния—МдЗО -УНзО. [c.159]

Е сли раствор хлоридов платиновых металлов, в который была до бавлена серная кислота, выпаривается в ходе анализа только до паров ЗОз, то благородные металлы в таком растворе остаются в виде хлоридов или амвогидрок сокатионо/в, а не в виде сульфатов. В этих случаях требуется только удалить серную кислоту. Ее осаждают хлористым барием, осадо к отфильтровывают, а раствор несколько раз выпаривают с соляной кислотой. [c.105]

Примечание. М. И. Анализ жидкой фазы S0 —весовым методом в виде BaSOi, ОН"— титрованием 0,1 н. раствором H l в присутствии фенолфталеина (после осаждения СОд ХЛористым барием). При соизмеримых количествах ОН и СОд оба иона определяются титрованием. Анализ твердой фазы графич, и кристаллооптич. [c.97]