Инозитол трифосфат

Рис. 11. Образование инозитол-1,4,5-трифосфата и диацилглицерина.

Фосфатидилинозитол входит в состав клеточных мембран животных, высших растений, различных микроорганизмов, особенно высоко его содержание в миелиновых оболочках нервных волокон. Важное значение имеют фосфорилированные производные фосфатидилинозитолов, например фосфатидил-инозитол-4,5-дифосфат, который под действием фосфолипазы С гидролизуется дб моноинозитол-1,4,5-трифосфата и диацилглицерола, играюших роль вторичных посредников в Са -зависимом действии ряда гормонов (гл. 13). [c.296]

Рис. 17. Фосфоинозитидный путь передачи сигнала — фосфа-тидилинозитол-4,5-дифосфат ФлС — фосфолипаза С 1Рд — инозитол-1,4,5-трифосфат ВО — диацилглицерол С-киназа — протеинкиназа С Р8 — фосфатидилсерин СаМ — кальмодулин

Биологические эффекты этих вторичных мессенджеров реализуются по-разному. Действие диацилглицерола, как и свободных ионов Са , опосредовано через мембраносвязанный Са-зависимый фермент протеинкиназу С, которая катализирует фосфорилирование внутриклеточных ферментов, изменяя их активность. Инозитол-1,4,5-трифосфат связывается со специфическим рецептором на эндоплазматическом ретикулуме, способствуя выходу из него ионов Са в цитозоль. [c.296]

Аденилатциклаза д ацил- Инозитол-АТФ цАМФ + РР. глицерол трифосфат [c.275]

В клетках млекопитающих недавно был обнаружен другой тип передачи сигнала. В этой сигнальной системе роль второго посредника играет инозитол-трифосфат (рис. 42.21) его внутриклеточная концентрация регулируется внеклеточными сигналами, опосредованными трансмембранным рецептором. На поверхности большинства клеток млекопитающих располагаются специфические рецепторы для целой группы белков—факторов роста, таких, как инсулин, эпидермальный фактор роста и фактор роста, происходящий из тромбоцитов. При связывании соответствующей молекулы эффектора с рецептором на цитоплазматической стороне мембраны стимулируется киназная активность, присущая интегральному компоненту трансмембранной молекулы рецептора. Под действием этой активности происходит фосфорилирование фосфатидилинозитола до фосфатидилинозитол-4-фосфата, а последнего до фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата. Интересно, что некоторые онкогены, экспрессия которых может приводить к малигнизации клеток, также индуцируют киназную активность, приводящую к образованию таких полифосфатидилинозитидов (гл. 57). [c.145]

Конформационные изменения рецепторов, вызванные взаимодействием с медиаторами или гормонами, реализуются в клетке двумя путями -включением синтеза вторичных посредников - цАМФ, цГМФ, инозитол-трифосфата или изменением проницаемости мембран к ионам которые также вьшолняют функцию вторичных посредников. [c.77]

Фосфолипаза С (phosphoiipase С) катализирует гидролиз фосфатидилинозитол-4,5-дифосфата (PIP ) с образованием инозитол-1,4,5-трифосфата (1Р,) и диацилглицерина (DAG). [c.24]

На молекулярном уровне передача этого сигнала через мембрану осуществляется цепочкой мембранных белков, последовательно взаимодействующих друг с другом для передачи сигнала малым молекулам, находящимся в цитоплазме. Информация от рецептора на поверхности клетки передается так называемому О-белку, который активирует фермент фосфодиэсте-разу, расщепляющую трифосфоинозитид до инозитол-1,4, 5-трифосфата и 1,2-диацилглицерина. Инозитолтрифосфат растворим в воде, диффундирует в цитоплазму, где и вызьюает описанное выще освобождение кальция. Освободившийся кальций участвует в активации протеинкиназ. [c.112]

ФИФ — фосфатилминозитолбисфосфат ИФ-3 - инозитол-1.4.5-трифосфат ДАГ - диацилглицерин ЭР — эндоплазматический ретикулум. 1 - взаимодействие адреналина с а,-рецептором трансформирует сигнал через активацию О-белка на фосфолипазу С, переводя ее в активное состояние 2 — фосфолипаза С гидролизует ФИФ на ИФ, и ДАГ 3 - ИФ, активирует мобилизацию Са " из ЭР 4 - Са " и ДАГ активируют протеинкиназу С. Протеинкиназа С фосфорилирует гликогенсинтазу, переводя ее в неактивное состояние 5 — комплекс 4Са "—кальмодулин активирует киназу фосфорилазы и кальмодулинзависимые протеинкиназы 6 — киназа фосфорилазы фосфорилирует гликогенфосфорилазу и тем самым ее активирует 7 — активные формы 3 ферментов (кальмодулинзависимая протеинкиназа. киназа фосфорилазы и фосфолипаза С) фосфорилируют гликогенсинтазу в различных центрах, переводя ее в неактивное состояние. [c.147]

Недавно в растениях установлено наличие цГМФ, обнаружены ко шо-ненты инозитолфосфатаой системы вторичных посредников - фосфатидилинозитол фосфодиэстераза или просто фосфолипаза С, которая гидролизует фосфатидилионизитол-4,5-дифосфат с образованием диацилглицерола и инозитолфосфатов. Получено прямое доказательство влияния в микромоле-кулярных концентрациях инозитол-1,4,5-трифосфата на вьщеление Са " в цитоплазму из внутриклеточного депо. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология