Взаимодействие простых виниловых эфиров и органических кислот

В. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРОСТЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ и ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.205]

Цинковые, кадмиевые и ртутные соли карбоновых кислот хорошо катализируют присоединение различных органических кислот по С=С-связи [443—471, 710, 732—734, 851—863] с образованием сложных виниловых эфиров (в неводных растворах и в паровой фазе). Эти процессы протекают обычно при более низких температурах, чем присоединение воды. Активность нанесенного ацетата кадмия в отношении взаимодействия уксусной кислоты с ацетиленом близка к активности ацетата цинка и выше, чем ацетата магния [457]. Соли цинка, кадмия и ртути ускоряют также образование простых виниловых эфиров из ацетилена и спиртов (фенолов) [59, 438—440, 822, 864—874]. [c.1348]

Простые виниловые эфиры получили широкое распространение в синтетической органической химии. Они применяются, благодаря своей химической активности и многогранной реакционной способности, для получения уксусного альдегида по так называемому безртутному способу, а также в синтезах многих органических соединений, основанных на взаимодействии простых виниловых эфиров с разнообразными соединениями, содержаш ими в своем составе подвижный водород (спирты, кислоты, адшны, тиосоедипения и их производные). [c.5]

Реакция винилалкиловых эфиров с муравьиной и уксусной кислотами экзотермична. Особенно энергично протекает присоединение муравьиной кислоты для спокойного течения реакции необходимо применять охлаждение. В других случаях просто смешивают эквивалентные количества соответствующих винилового эфира и кислоты и нагревают смесь в течение нескольких часов. Нагревание проводят в колбе с обратным холодильником и мешалкой, в запаянных ампулах или в качающемся автоклаве из нержавеющей стали. Таким путем было синтезировано девять ацилалей из винилэтилового, винилбутилового и винилфенилового эфиров и муравьиной, уксусной, пропионовой, изомасляной и изовалериановой кислот. Нами было показано, что взаимодействие виниловых эфиров и высших органических кислот также имеет место и при комнатной температуре так же как и при реакции этерификации. нагревание ускоряет реакцию. [c.207]

Из ПВС можно получить путем полимераналогичных превращений наряду с поливинилацеталями много других продуктов, например поливинилнитраты, -фосфаты, -сульфаты, или путем этерификации с различными галогенидами или ангидридами кислот — органические поливиниловые сложные эфиры, в частности светочувствительный поливиниловый эфир коричной кислоты [9]. Путем взаимодействия с этиленоксидом можно синтезировать растворимые в холодной воде пленки. При гидролизе простых поливиниловых эфиров, например бензил-, трег-бутил- и триметилсилил-виниловых эфиров, образуется преимущественно изотактический ПВС. В данном случае важную роль в стереорегулировании играет объемная эфирная группа. [c.42]