Идентификация мономеров

По заданию преподавателя студент выполняет дополнительные исследования по деполимеризации полимера и идентификации мономера путем определения его эфирного числа. [c.204]

Строение полимера можно установить, превращая его в одно или несколько веществ неизвестного строения с последующей их идентификацией. Другой способ — синтез полимера из других известных соединений и сравнение свойств полученного продукта со свойствами испытуемого образца. Надежным методом является идентификация мономера, выделяющегося при нагревании полимера. Например, мономер полистирола можно идентифицировать по его дибромиду ( пл = 74°С) или путем превращения его в бензойную кислоту ( пл = 121 С) (см. разд. 9.1). [c.224]

Газовую хроматографию применяют при изучении состава продуктов, получаемых при реакциях разложения [5, 6, 8], и для идентификации веществ определяют функциональные группы исходных соединений [4]. При исследовании полимерных материалов, однако, этот метод приводит к удовлетворительным результатам только тогда, когда возможна идентификация мономеров. Он был применен, например, при идентификации полимеров поливинилацетата [6, 8, 14] и полиакрилатов [7—13]. [c.498]

Можно провести четкую идентификацию мономеров и полимеров [19]. [c.238]

Отдельные пятна элюируют, и в тех случаях, когда не требуется дополнительной очистки, олигонуклеотиды идентифицируют и определяют молярную концентрацию по их радиоактивности относительно суммарной радиоактивности. Типичные фингерпринты, полученные для РНК вируса-сателлита вируса некроза табака путем гидролиза панкреатической иТ -РНК-азами, показаны на рис. 11.1 и 11.2. Совпадение картин, полученных в разных лабораториях, подтверждает, что для идентификации мономеров, димеров и тримеров достаточно знать их положение на фингерпринте. [c.265]

Идентификация пластификаторов в пластмассах методом газовой хроматографии. (Идентификация мономеров в полимерах и сополимерах винилхлорида.) [c.146]

Поскольку методы идентификации мономеров и отдельных фрагментов олигомеров входят как составная часть в структур- [c.15]

При идентификации мономера необходимо учитывать возможное присутствие в нем дисульфидных связей. При наличии в мономере тиольной группы в определенных условиях может наблюдаться как внутри-, так и межцепочечный дисульфидный обмен, что приводит к искажению хроматографических или электрофоретических характеристик. Подобные осложнения возникают и в том случае, если мономеры с восстановленными ди- [c.25]

Для идентификации мономера используют его реакцию с малеиновым ангидридом, в результате которой образуется соединение, дающее при гидролизе 4-хлор-1,2,3,6-тотрагидрофталевую кислоту (т. пл. 173—175°) [2963]. [c.573]

Методы выделения и идентификации мономеров дают информацию о молекулярной массе олигомера и его субъединиц, их количестве и свойствах, позволяют получать препараты для определения первичной структуры. Если удается получить белок в виде кристаллов, изучение первичной структуры удобно вести параллельно с помощью секвенирования и физических методов (например, рентгеноструктурного анализа), поскольку сопоставление получаемой информации существенно ускоряет ход анализа [158]. Однако такая возможность представляется редко. Часто именно получение достаточно чистых препаратов белка или субъединиц, пригодных для проведения аминокислотного анализа, и составляет одну из главных проблем, поскольку исследуемый белок может присутствовать лишь в незначительных количествах в сложной смеси сопутствующих белков и продуктов их деградации или же исходная смесь может содержать белки с очень близкими свойствами. Если белок плохо растворим и требует более жестких условий для солюбилизации, гетерогенные препараты могут быть получены уже на начальном этапе выделения. Причиной появления гетерогенности можег быть, по-видимому, изменение суммарного заряда из-за дезамидирования амидных групп аспарагина и глутамина, карбами-лирование е-аминогрупп некоторых остатков лизина ионом цианата, присутствующим в растворах мочевины [38], неспецифическая модификация остатков метионина и гистидина при алкилировании цистеина. [c.16]

В большинстве случаев первым шагом в идентификации мономеров является диссоциация исходного олигомера. Диссоциацию целесообразно проводить в мягких условиях, иногда для этого достаточно изменения pH, но чаще всего необходимо присутствие денатурирующих агентов — мочевины, гуанидингидрохло-рида, додецилсульфата натрия (ДСН). Диссоциации олигомера за счет электростатического отталкивания мономеров способствует химическая модификация олигомера, например обработка ангидридами дикарбоновых кислот (разд. 1.4.3 и 1.4.4). [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология