Вирус некроза табака

Следует учесть, что ферменты, как и любые катализаторы, в равной степени ускоряют как прямую, так и обратную реакции. Поэтому ферменты расщепления — гидролазы в то же время являются ферментами синтеза, ферменты окисления — ферментами восстановления и т. д. Некоторые ферменты, как, например, пепсин, трипсин, обладают автокаталитическими свойствами. Попадая на соответствующий белковый субстрат, они превращают его в фермент. Этот процесс, ведущий к размножению фермента, весьма напоминает процесс размножения вирусов— мельчайших возбудителей заболеваний растений и животных. Многие вирусы, подобно ферментам, получены в кристаллическом состоянии, как, например, вирус табачной мозаики с молекулярным весом 4-10 , вирус столбура томата с молекулярным весом 10 , вирус некроза табака (6 10 ), вирус желтой мозаики репы (5-10 ) и т. д. Диаметр наиболее мелких вирусов равен приблизительно 20 ммк, т. е. близок к величине наиболее крупных ферментов. Мелкие вирусы отличаются под электронным микроскопом гомогенностью внутреннего содержимого и полным единообразием размеров и формы. [c.253]

STN - вирус-сателлит вируса некроза табака [c.9]

Существуют вирусы, которые могут сохраняться в почве и заражать растения через почву. К таким вирусам относится, например, вирус некроза табака. [c.44]

Вирус некроза табака> =....... 21,4 1,317 Р [c.74]

Рис. 1.17. Электронная микрофотография кристалла вируса некроза табака (X53 ООО).

Кодовое отношение. Кодовое отношение (г) можно определить как число нуклеотидов в кодоне. Мы уже упоминали об изящных опытах Крика с акридиновыми мутантами фага Т4, в которых индуцировались три последовательные точковые мутации (делеции или вставки) в определенном гене. Из этих опытов следовало, что кодовое отношение равно или кратно трем. Наиболее просто кодовое отношение можно было бы установить, измерив длину участка ДНК, кодирующего полипептид с известным числом аминокислотных остатков. Однако определить величину г таким способом пока не удается согласно приблизительным оценкам, эта величина безусловно меньше 10 и, вероятно, меньше 5. Так, например, РНК вируса — сателлита вируса некроза табака содержит 1200 нуклеотидов, а число аминокислотных остатков в белковой субъединице его оболочки равно 400 отсюда г = 3. Аналогичные оценки величины г были сделаны для большого числа различных белков. Другие доказательства триплетности кода были получены с помощью бесклеточных систем. Было показано, что 1) тринуклеотиды эффективно связывают специфические аминоацил-s-PHK с рибосомами [c.499]

Неудивительно, что для более длинных молекул, таких, как рибосомные и вирусные РНК, известны только частичные последовательности (табл.1.3). Самая небольшая из этих молекул, РНК вируса-сателлита вируса некроза табака, содержит в цепи по крайней мере 1200 нуклеотидов, тогда как длина других молекул находится в диапазоне приблизительно от 1500 для 16 S РНК до 6400 для РНК вируса табачной мозаики (TMV). Структурно расшифрованные к настоящему времени участки включают лишь небольшую часть всех оснований этих молекул. В каждом случае, приведенном в таблице, выбор нуклеиновой кислоты для анализа последовательности в значительной степени определялся эффективностью существующих способов очистки. [c.25]

Отдельные пятна элюируют, и в тех случаях, когда не требуется дополнительной очистки, олигонуклеотиды идентифицируют и определяют молярную концентрацию по их радиоактивности относительно суммарной радиоактивности. Типичные фингерпринты, полученные для РНК вируса-сателлита вируса некроза табака путем гидролиза панкреатической иТ -РНК-азами, показаны на рис. 11.1 и 11.2. Совпадение картин, полученных в разных лабораториях, подтверждает, что для идентификации мономеров, димеров и тримеров достаточно знать их положение на фингерпринте. [c.265]

Рис, 1-10. Монокристалл вируса некроза табака (природный поли.мер). [c.32]

Вирус мозаики табака Вирус некроза табака Вирус кустистой ка])лико вости помидора. . . Вирус вакцины. ... Дизентерийный фаг 5/3 [c.96]

Вирус некроза табака......... [c.97]

Вирус некроза табака. . . Вирус кустистой карликовости [c.139]

Вирус-сателлит вируса некроза табака ффА-Г-У 1200 Т(У, А, А, Ц)Ц4) [499, 558-560] [c.100]

Имеются также данные, что на З -концевом участке у РНК фагов f2 и Q [534, 535] и на 5 -концевом участке у РНК вируса-сателлита вируса некроза табака имеется по одному дополнительному Г и Ц соответственно. [c.100]

Вирус некроза табака — 118 25—30 — 0,41 28 25 25 22 — — [c.156]

Вирус-сателлит вируса некроза табака Вирус южной мозаики фасоли 2,0 50 17 20 28 25 25 22 42 39 [c.156]

Вирус-сателлит вируса некроза табака Вирус невроза табака [c.167]

Термины неполноценный вирус и дефектный вирус можно определить следующим образом вирусы, лишенные способности синтезировать функциональную репликазу (как, например, вирус-сателлит вируса некроза табака), можно обозначить как неполноценные, тогда как вирусы, неспособные осуществлять синтез только одного или нескольких структурных белков, можно назвать дефектными. Недавно был опубликован обзор [262], в котором рассматриваются различные формы вирусов. Однако четкого различия между этими двумя терминами там не проводится. [c.169]

Некоторые формы надмолекулярной структуры полимеров глобулярная (а), фибриллярная (б) и дендритная (в) формы в аморфном полимере (сополимер диэтилового эфира винилфосфиновой кислоты с акриловой кислотой) фибриллярный сферолит полиамида (г) пластинчатый сферолит изотактического полистирола (9) отдельный сферолит (е) и сферолитная лепта ( к-) изотактического полистирола (в поляризованном свете) сферолиты и кристаллы изотактического полибутилепа (з) монокристалл полиэтилена (и) глобулярный монокристалл вируса некроза табака (к) различные формы надмолекулярной структуры изотактического кристаллического полипропилена (л, м, н) и соответствующие им диаграммы растяжения (о). [c.161]

Вирусная РНК с наименьшим молекулярным весом выделена из сателлита вируса некроза табака. Этот вирус получил такое название потому, что он неизменно встречается вместе с обычными штаммами вируса некроза табака, а в отсутствие таких штаммов оказывается неспособным размножаться в растениях. Тем не менее это особый вирус, который мои>ет быть идентифицирован иммунологически. Его РНК (А = 28,9%, Ц = 22,1%, Г = 25,0% и У = = 24,9%) имеет молекулярный вес 4,0-10 (S20, = 13,58 1200 нуклеотидных остатков). Молекулярный вес белковых субъединиц его капсида равен 39 000 (372 остатка). Следовательно, РНК вируса, очевидно, кодирует только один этот белок (см. гл. XIX). [c.162]

Распространение некроза табака может быть рационально объяснено лишь при допущении наличия его возбудителя в почве. Стерилизация почвы оказывается мало эффективным мероприятием в борьбе с этой болезнью. Поэтому, если стоять на той точке зренпя, что естественным резервуаром вирусов в почве является почвенное население, следует допустить связь вируса некроза табака с какими-то быстро размножающимися после стерилизации существами. [c.495]

Большинство пространственных групп в этой таблице относится к моноклинной или Орторомбической ячейке. Угол 3 представляет собой угол наклона оси с. Элементарная ячейка Р1 вируса некроза табака триклинная, угол а = 100 р = ПО 7 = 120°. Элементарные ячейки ЯЗ и РЗ121 гексагональные, угол между осями а и Ь равен 60 и угол между осью с и плоскостью аЬ равен 90" . [c.74]

На рис. 36,0 приведена микрофотография вируса табачной мозаики. Палочкообразные молекулы вируса, по-видимому, имеют одинаковый диаметр, равный приблизительно 150 к, и длину около 3000 А. В противоположность этому частицы вируса кустистой карликсвссти помидора (рис. 36,6) и вируса некроза табака (рис. 36,г), по-видимому, имеют сферическую форму, частицы же вируса пятнистости табака (рис. 36,е), очевидно, имеют полиэдрическую форму. Отметим, что данные рентгенографии (см. табл. 1) тоже указывают на то, что частицы вируса кустистой карликовости помидора и вируса некроза табака имеют сферическую или близкую к сферической форму. Однако это заключение было еде- [c.121]

Основные трудности в определении последовательности оснований в рибосомной, информационной и В1фусной РНК возникают вследствие большого размера их молекул. Длина цепей этих молекул колеблется от 1300 звеньев у РНК вируса-сателлита вируса некроза табака, 1500 звеньев у 16 рибосомной РНК до 6000 и более звеньев у вирусных РНК. Если это сопоставить с примерно 75 звеньями у тРНК и 120 звеньями у 55 РНК, то становится ясно, что определение нуклеотидных последовательностей у таких больших молекул по сравнению с более короткими в 10-20 раз более трудоемко. Составление полных и точных нуклеотидных перечней на основании гидролиза высокомолекулярных РНК специфическими нуклеазами даже при помоши наиболее эффективного в насто ш1ее время метода перекрывающихся последовательностей является сложнейшей задачей. [c.150]

Вирусы можно рассматривать как образования, занимающие промежуточное положение между живым и неживым, так как они обладают свойствами, которые мы обычно считаем характерными для жизни, и в то же время другими свойствами, явно противоположными свойствам живых организмов. Своей способностью к размножению они ходны с живыми организмами, а тот факт, что некоторые из наиболее мелких вирусов кристаллизуются, представляет собой наиболее резкое их отличие от живых существ. На рис. 14, г показаны, например, кристаллы вируса, вызывающего у помидоров карликовую кустистость (Смит и Маркхэм). Вирус некроза табака также был выделен в кристаллическом виде, тогда как вирус табачной мозаики был получен в форме ложных кристаллов, отличающихся от настоящих кристаллов тем, что их палочковидные молекулы обнаруживают правильность расположения лишь в двух измерениях, тогда как в третьем, соответствующем направлению осей палочек, правильности не наблюдается. Кристаллы получаются из концентрированных и очищенных суспензий вирусов. Возможно, что и другие мелкие вирусы можно будет выделить в кристаллическом виде, если будут разработаны методы получения достаточно чистых и концентрированных суспензий этих вирусов, однако весьма маловероятно, чтобы это удалось с более крупными вирусами. [c.84]

Разочаровывает отсутствие корреляции между известными концевыми нуклеотидными последовательностями и известными концевыми аминокислотными последовательностями соответствующих вирусных белков. Возможно, что фффГ-Г-копец РНК у многих бактериофагов, а также Ц-Ц-Ц-А-конец, встречающийся как у вирусов растений, так и у фагов, не участвуют в кодировании белка, а выполняют какую-то иную функцию. Концы РНК вируса-сателлита вируса некроза табака, видимо, наиболее необычны. Но даже и в этом случае необычайно короткой, вероятно, моноцистронной информационной РНК первый кодон не соответствует первой аминокислоте белка вирусной оболочки (АГУ соответствует серину, а не аланину, ГЦп 5 ). [c.111]

Ф и г. 43. Отношение концентрации вируса к числу иоражеиии. Сравнение ответных реакций на инокуляцию различивши концентрациями ковирусной системы (вирус мозаики люцерны) и типичного однокомпоиентного вируса (вирус некроза табака) [523]. 1 — вирус некроза табака 11 — вирус мозаики люцерны. На оси ординат отложено число локальных поражений на оси абсцисс — концентрация. [c.165]

Символами Р, Л и М обозначены три цистрона (гена), которые, как известно, имеются у РНК-еодершащих фагов. Р (ген оболочечного белка) и К (ген репликазы) имеются почти наверняка также у вирусов растений и животных М (фактор созревания) может обозначать вообще любой другой ген. На схеме показано, что ген Е у ковирусов может быть распределен между двумя типами частиц или, будучи полностью отделен от гена Р, может находиться в одном каком-либо типе частиц. Наконец, вирус-сателлит вируса некроза табака содержит только свой собственный ген Рд, отличающийся от Ру/у полного вируса-помощника. В вирусе гриппа и других сходных вирусах геном распределен между многими молекулами РНК, содержащимися в одной и той же [c.167]

Распределение вирусной информации между несколькими частицами (вопрос, обсуждавшийся в предыдущем разделе) напоминает ситуацию, сложившуюся в случае вируса-сателлита вируса некроза табака. Эта маленькая вирусоподобная частица (2-10 Д) состоит в основном только из одного цистрона, кодирующего его белковую оболочку (молекулярный вес этого цистрона равен 2,7 -Ю, тогда как молекулярный вес всей РНК равен 4 10 Д) [379, 3981. В отношении всех остальных функций, важнейшей из которых является, видимо, синтез РНК-реили-казы, этот цистрон целиком зависит от другого полностью сформированного вируса — вируса некроза табака. И тем не менее, что касается белковых оболочек, то не существует никаких данных, свидетельствующих о какой бы то ни было связи между этими двумя частицами — паразитирующим сателлитом и поддерживающим его вирусом [262]. Принимая во внимание ограниченные биологические возможности обыкновенного вируса, а также его полную зависимость от метаболизма живой клетки, особенно удивительным кажется самый факт существования субвируса — паразита паразитов, который не несет даже всей генетической информации, необходимой для его собственной репликации. Тем не менее весьма возможно, что вирус-сателлит вируса некроза табака — явление отнюдь не исключительное. Сходные паразитические отношения существуют, по-видимому, в группе вирусов животных, а именно в группе аденоассоциированных вирусов, содержащих, согласно последним данным, одноцепочечную ДНК с молекулярным весом 1,7-Ю . Репликация этой [c.168]

Совсем по-иному складываются отношения между дефектным вирусом, например вирусом саркомы Рауса, и вирусом-помощником. В этом случае неспособность вируса кодировать синтез какого-либо (функционального) белка компенсируется образованием этого белка вирусом-помощником (см. гл. ХИ, разд. В) [396]. Также отличается по своему характеру роль вируса-помощника в процессе инфицирования клеток Е. oli с помощью ДНК фага "К. В обоих этих случаях нуклеиновая кислота сохраняет способность синтезировать свою репликазу в отличие от нуклеиновой кислоты вируса-сателлита вируса некроза табака. [c.169]

Возбудитель этой болезни — очень медленно седиментирующий инфекционный агент (его константа седиментации равна 10S, тогда как константа седиментации вируса-сателлита вируса некроза табака равна 50S), который не разрушается при осаждении спиртом или обработке фенолом. Он инактивируется РНК-азой только при низкой ионной силе. На основании этих данных было высказано предположение, что вирус этот может быть на самом деле двухцепочечной РНК [91, 92]. Однако некоторые данные, полученные при его изучении [262], дают основание думать, что определенные неустойчивые формы этого вируса, возможно, представляют как раз тот случай, когда природным инфекционным агентом служит одноцепочечная РНК. Не исключено также, что и скрэпи — болезнь овец, имеющая важное экономическое значение,— вызывается тоже свободной нуклеиновой кислотой. Наблюдаемая устойчивость к нагреванию и ферментативному воздействию становится понятной, если постулировать кольцевое суперспиральпое двухцепочечное строение РНК. [c.170]

Разные вирусы растений отличаются друг от друга по объему частиц примерно в 300 раз (от 2,6-10 нм для [вируса-сателлита вируса некроза табака до 8,0-10 нм для вируса некротического пожелтения салата-латука и сходных вирусов). Молекулярная масса нуклеиновых кислот вирусов растений, размеры которых известны, различается приблизительно в 20 раз (от 0,4-10 Дальтон для вируса-сателлита до 10 дальтои для вируса раневых опухолей), и, вероятно, будут обнаружены молекулы нуклеиновых кислот еще больших размеров. [c.13]

Другая форма зависимости характерна для вируса-сателлита вируса некроза табака [937]. Это самый мелкий из известных вирусов. В его ГНК содержится количество хшформации, достаточное для кодирования собственного капсидного белка и, возможно, специфической РПК-полимсразы. В отношении других существенных, но пока иеизвестпых функций оп зависит от присутствия неродственного ему вируса некроза табака. [c.15]

Следует всегда иметь в виду возможность того, что растение-хозяин, используемое для накопления вируса, еще раньше было заражено другим вирусом или может быть инфицировано в процессе культивирования. Нередко загрязнение материала нежелательным вирусом происходит в процессе вырапрхвания растений в теплице. Так, штаммы вируса табачной мозаики, Z-вируса картофеля и вируса некроза табака могут преобладать в теплицах, которые в течение некоторого времени использовались для работы с этими вирусами. В этом случае для выделения примеси не всегда достаточно использовать растения, реагирующие на заражение балластным вирусом лишь образованием местных поражений (например, N. glutinosa — для удаления примеси ВТМ). Даже при незначительном количестве такого стабильного вируса его концентрация при выделении основного вируса моладт сильно возрастать. [c.38]

Иногда вместо центрифугирования для первичного удаления загрязняющего экстракт материала клеток растения-хозяина применяют фильтрование через фильтры из бумаги и тому подобных материалов. Для многих вирусов, вероятно, очень важно проводить их выделение как можно быстрее после получения экстракта из листьев. Однако Боудэн и Пири [124] описали систему из листьев табака, инактивирующую вирус. Когда вирус осаждали из свежеот7катого сока, то инактивирующая система осаждалась вместе с вирусом. В ресуспендированном осадке инактивирующая система была стабильна и инактивировала вирус некроза табака и вирус кольцевой пятнистости табака (но ие ВТМ). В экстракте из листьев, хранившихся при 18 °С в течение дня, инах-стивирующая система разрушалась, в связи с чем из таких экстрактов путем осанедения мояшо было получить гораздо более стабильные препараты вируса. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология