Бивалентные системы

Хроматография с зональным элюированием может быть также использована для расчетов в системах бивалентного связывания, включая представленные в уравнении (4). [c.224]

В водном растворе молекула IgG имеет Y-образную форму. Угловое расстояние между РаЬ-участками может колебаться от 5—10 до 180°. Крайние значения эта величина принимает, согласно данным электронной микроскопии, когда антитела находятся в комплексе с антигеном или бивалентным гаптеном. Расстояние между РаЬ-участками молекулы антитела зависит от молекулярного состава комплекса. В точке эквивалентности системы (см. [c.74]

Надо отметить, что широко известное уравнение Дебая получено в предположении, что короткодействующие ориентирующие взаимодействия между молекулами отсутствуют и что все диполи находятся в эк--Бивалентных положениях, т.е. вероятности переориентации рсех молекул одинаковы. Предполагалось также, что в системе существует только один процесс, приводящий к изменению ориентации полярных молекул при наложении или снятии внешнего поля /46/. [c.121]

Когда при действии пектинэстеразы обнажаются карбоксильные группы, то при их участии в присутствии бивалентных (например, Са +) или мультивалентных катионов образуются нерастворимые соли, которые выпадают в осадок и могут быть легко удалены. Полигалактуроназа же расщепляет высокомолекулярный пектин, в результате чего устраняется его предохраняющее коллоидное действие, уменьщается вязкость растворов и суспендированные в его присутствии частицы осаждаются. При этих гидролитических превращениях теряется важнейшее свойство пектиновых веществ — их желирующая способность, т. е. способность образовывать плотные студни в присутствии кислоты и сахара. Действие пектинрасщепляющих ферментов всегда связано с резким снижением вязкости системы. [c.253]

Это выражение позволяет оценивать константы диссоциации Кь и Ки для бивалентных веществ Рг путем измерения V при различных значениях [Ь]. Однако в отличие от систем моновалентного связывания для бивалентных систем зависимость 1/ У—Уо) от [Ь] нелинейна. Таким образом, Кь и /Сь находят по данным конкурентного элюирования путем обработки нелинейной зависимости методом наименьших квадратов. Несмотря на это различие, методика для получения данных в случае систем бивалентного связывания полностью аналогична таковой для моновалентной системы. [c.224]

Рис. 5. Аффинная хроматография с конкурентным зональным элюированием для системы с бивалентным связыванием. Зоны (100 мкл) мономера [ ]IgA (бивалентное связывание) наносми на фосфорилхолин-сефарозу с высокой плотностью лиганда (7X25 мм, [Ь]=5-10-5 моль/л), уравновешенную МаСЬ натрийфосфатным буфером (содержащим 1 мг/мл бычьего сывороточного альбумина) фосфорилхолин имел следующие концентрации (моль/л) 7 — 0 2—1 10- 5 —2,5-10-6 4 — 5,010- 5 — 7,5-10- 5—1,0-10-5. Элюирование осуществляли при комнатной температуре буфером, содержащим указанное количество растворенного конкурентного фосфорилхолина. В правом верхнем углу по данным элюирования построена зависимость 1/(К—Уо) от концентрации фосфорилхолина. Константы диссоциации /Сь и /Сп рассчитаны с помощью этого графика с использованием уравнения (5) и приведены в табл. I [9].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология