Молекулы, размер которых сравним с длиной волны

При теоретическом рассмотрении явления рассеяния света полимерными молекулами предполагалось, что они изотропны и что их размеры существенно меньше длины волны падающего света. Если рассеиваемое излучение анизотропно, следует вводить поправку на фактор деполяризации. Но для полимеров, макромолекулы которых представляют собой статистические клубки, деполяризация пренебрежимо мала. Однако размеры полимерных клубков в растворе обычно сравнимы с длиной волны падающего света в этом случае необходимо учитывать внутримолекулярную [c.127]

Для полимера, размеры молекул которого сравнимы с длиной волны падающего света, рассеяние асимметрично из-за разности фаз света, рассеянного от разных частей макромолекулы (внутренняя интерференция). Функция внутренней интерференции Р (0) определяется отношением интенсивности рассеяния /д под углом 0 к интенсивности рассеяния 1ц при отсутствии интерференции, т. е. [c.399]

Мы последуем предложению Крамерса [10] и будем выбирать элементы объема, но которым ведется усреднение (они должны содержать много молекул и в то же время при усреднении но ним не должны смазываться неоднородности на расстояниях, сравнимых с размерами молекул), следующим образом Прежде всего мы должны проводить усреднение... вдоль плоскости постоянной фазы... Эта процедура необходима в особенности в тех случаях, когда линейные размеры молекулы диспергирующей среды сравнимы с длиной волны (явление естественного вращения плоскости поляризации) и когда следует отказаться от обычной процедуры усреднения по малым элементам объема. В случае кристаллов молекулами следует считать области, внутри которых электроны заметно взаимодействуют друг с другом . [c.244]

Поскольку размеры молекул растворенного полимера сравнимы с длиной волны падающего света, рассеяние света зависит не только от числа частиц, но и от их размера и формы. В зависимости от формы, которую принимает макромолекула в растворе, суммарная интенсивность рассеяния излучения уменьшается вследствие интерференции. Величина интерференции зависит от угла, под которым производится измерение. Очевидно, что при бесконечно малом его значении можно пренебречь влиянием формы макромолекул на результаты измерений. Поэтому определение интенсивностей рассеяния излучений, измеренных под различными углами к направлению первичного пучка света, экстраполируют к нулевому значению угла. Поскольку независимое поведение макромолекул достигается только в бесконечно разбавленных растворах, значения интенсивности светорассеяния при нулевом угле измерений экстраполируют к нулевой концентрации раствора. [c.61]

В первую группу включена дифракция рентгеновых лучей, электронов и нейтронов. Наиболее прямым методом определения межъядерных расстояний в индивидуальных молекулах является метод, который использует дифракцию излучения, имеющего длину волны, сравнимую с размерами молекул. Например, длина волны рентгеновых лучей и нейтронов находится в области от 0,7 до 2,5 А, область длин волн электронов — от 0,05 до 0,07 А. Дифракция рентгеновых лучей использовалась для определения [c.193]

В этом разделе рассмотрены методы, основанные на дифракции рентгеновских лучей, электронов и нейтронов. При выборе метода исследования нужно помнить, что наиболее точным методом определения межъядерных расстояний в индивидуальных молекулах будет тот, который использует дифракцию излучения с длиной волны, сравнимой с размерами молекул. Длина волны рентгеновских лучей и нейтронов находится в области от -0,7 до 2,5 A, а область длин волн электронов —от 0,05 до 0,07 A. По-видимому, наиболее приемлемым методом определения структуры является метод, основанный на дифракции рентгеновских лучей. Начало его применению положила работа Брэгга, который в 1912 г. определил строение Na l, K l и ZnS, направляя пучок монохроматических рентгеновских лучей на кристаллы этих соединений. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология