Лигносульфонаты коагуляция

Имеют место и случаи проявления антагонизма, например, при введений лигносульфонатов (ССБ) в силикатные растворы. В этих случаях сталкиваемся с фактами взаимной коагуляции коллоидов. [c.94]

В кислой среде, если отсутствуют предпосылки для укрупнения коллоидных частиц, вязкость с изменением значений pH близка к постоянной величине. В противоположность этому, в щелочной среде (см. рис. 7.10,6), в зоне pH 10,5—11,5 имеет место аномальный рост вязкости, а при обратном подкислении образуется гистерезис вязкости. Причины возникновения этой аномалии и ее обратимости еще не установлены. Известно, однако, что такое увеличение вязкости лигносульфонатов не сопровождается их явной коагуляцией. Это является следствием расширения двойного электрического с оя вокруг укрупненных частиц. Действительно, характер изменения электрофоретической скорости в этой зоне pH совпадает с кривой вязкости. В точке максимума вязкости скорость электрофореза сульфитно-дрожжевой бражки достигла 8 мкм/с против 5 мкм/с при pH 7. [c.237]

КОАГУЛЯЦИЯ ФЕНОЛИЗИРОВАННЫХ ЛИГНОСУЛЬФОНАТОВ В СЕРНОЙ [c.308]

При исследовании осадков сточных вод после флотации, полученных коагуляцией с помощью лигносульфонатов, установлена возможность их применения в качестве кормовой добавки для свиней. Экспериментальный откорм последних проводили комбикормом и кормом с добавкой 15% осадков. Существенных отличий в приросте массы тела у животных экспериментальной и контро. ьной групп не обнаружено. [c.264]

Вторым методом является стабилизация системы реагентами типа карбоксиметилцеллюлоза, щелочной крахмал, лигносульфонаты и и т. п., усиливающими гидрофилизацию и способствующими струк-турообразованию. Их модифицирующее действие сочетается со структурообразованием самого реагента. Образование структур усиливают добавки, форсирующие лиофильную коагуляцию (жидкого стекла, солей и т. п.). При этом важно сохранить баланс между гидрофилизирующим и коагуляционным действием с тем, чтобы не направить процесс по пути лиофобной коагуляции. [c.332]

Лигносульфонаты, на ХПК которых в щелоке приходится примерно 60 кг Ог/м , требуют для полного химического окисления до 150 сут, и поэтому проходят станцию биологической очистки сточных вод почти без изменения. Несмотря на это, они оказывают вредное влияние, меняя физико-химические свойства воды. Вода приобретает темную окраску понижается поверхностное натяжение, в результате чего усиливается пенообразование затрудняются процессы коагуляции и обессмоли-вания при пользовании такой водой. Все это резко сокращает [c.220]

Усложненные в результате фенолизирования лигносульфонаты проявляют новые свойства по сравнению с исходными лигносульфонатами. Так, последние не коагулируют в разбавленных растворах серной кислоты, а в более концентрированных ее растворах (например, 30%) степень коагуляции не превышает /з массы. В то же время, фенолизированные лигносульфонаты, как видно из табл. 9.5, способны коагулировать в значительном количестве, находясь в серной кислоте даже в очень малых дозировках. [c.308]

Комплекс с Ре (111). При введении в лигносульфонаты Ре (1П) наблюдаются явления, отсутствующие при таком же введении одно- и двухзарядных катионов. Резко снижается — с 5 до 2 — величина pH раствора, падает скорость электрофореза коллоидных частиц, вплотную приближаясь к изоэлектри-ческому состоянию, наступает коагуляция наиболее полимерных фракций лигносульфонатов с сильно растянутой во времени скрытой стадией. Эти особенности являются следствием связывания Ре (1П) с лигносульфонатом в комплексное соединение и проявление астабилизирующего действия, приводящего к нарушению устойчивости лиофильных коллоидов. [c.310]

Сущность способа состоит в следующем. При снижении величины pH сульфитно-дрожжевой бражки до 3 — это может быть достигнуто введением серной кислоты или путем электродиализа— лигносульфонаты при их дозировке 0,1 —1,0 кг/м приобретают способность осаждать протеин из белоксодержащих растворов. Образуются хлопья, отделяемые флотацией. Всплывающий слой белоксодержащей массы нейтрализуют и обрабатывают низкотемпературным паром. При этом происходит коагуляция белка, обезвоживаемого путем центрифугирования и сушки. В водном растворе остается до половины введенного лигносульфоната, который может быть возвращен в цикл. Товарный продукт содержит в зависимости от происхождения стока 40—70 % протеина, 10—30 жиров, до 20% углеводов. Его используют в качестве кормовой добавки в рационе животных и рыб, а белки из сыворотки могут быть компонентом пищевого рациона человека. [c.316]

Поэтому в качестве альтернативы бихроматам представляет интерес алюмохлорид. Молекулы лигносульфонатов крупные с разветвленной цепью реагируют с молекулами хлорида алюминия в два этапа. Вначале мутнеет раствор, затем образуется рыхлый аморфный осадок. С повышением температуры процессы коагуляции и осаждения происходят быстрее. Так, при 20 °С осадок выпадает в растворах через 2 — 4 сут, а при 60 °С — через 18 ч. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология