Электрофорез скорость

Для современной органической химии при решении структурных проблем все большее значение приобретают физические методы исследования. Теплоты сгорания, парахор, дипольные моменты, изучение кинетики, магнитная проницаемость, метод меченых атомов, константы хроматографии и электрофореза, скорость осаждения при центрифугировании, люминесцентный анализ, нефелометрия, по-ляриметрия, масс-спектроскопия, рентгеноструктурный анализ, но особенно, — спектроскопия в видимой, инфракрасной, ультрафиолетовой областях, изучение спектров электронного парамагнитного и ядернОго магнитного резонанса открыли необыкновенно широкие возможности для решения задач установления строения молекул. Физические исследования все чаще оказываются решающими для понимания структуры соединения. [c.19]

При воздействии на свободнодисперсную систему внешнего электрического поля с напряженностью Е возникает движение заряженных частиц — электрофорез. Скорость электрофореза Ve зависит не только от электрокш1етического потенциала С. но [c.235]

Как и в электрофорезе, скорость движения ионов на бумаге под действием электрического поля пропорциональна приложенному потенциалу. Лучшее разделение компонентов смеси происходит при высоких потенциалах. Но ве-пичина потенциала ограничена тем, что при большой силе тока бумага разогревается и растворитель сильно испаряется. При слишком большой силе тока бумага может даже обуглиться. Для уменьшения разогрева бумаги опыты проводят на холоду или применяют охлаждающие жидкости-неэлектролиты, например хлорбензол. Чтобы избежать испарения электролита с бумаги, последнюю помещают между двумя стеклянными пластинками. При прочих равных условиях подвижность ионов увеличивается с повышением температуры. [c.316]

Биологические макромолекулы — белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды — находятся в растворе в виде частиц, которые по своим размерам соответствуют коллоидным частицам. Они несут определенный электрический заряд благодаря наличию групп, способных к электролитической диссоциации. Общий заряд данной частицы определяется прежде всего концентрацией Н+- ионов в среде и может изменяться при ее взаимодействии с ионами малой молекулярной массы или другими макромолекулами. Под действием электрического поля заряженные частицы перемещаются к катоду или аноду в зависимости от знака их суммарного заряда. Такое явление носит название электрофореза. Скорость движения частицы (см/с) при напряженности электрического поля 1 В/см называется электрофоретической подвижностью. Она имеет размерность ом .с- -В , а ее знак совпадает со знаком суммарного заряда. Различия в подвижности частиц служат основой для разделения смесей веществ в аналитических или препаративных целях. Определение подвижности используется также для характеристики вещества, [c.11]

Физико-химические свойства белков изучаются с использованием самых разнообразных методов. Их электрохимические особенности определяются наличием карбоксилов, обладающих кислыми свойствами, и аминных групп со свойствами оснований. Благодаря этим (и некоторым иным) группам белки в растворах проявляют амфотерные свойства. При различных pH среды в белках преобладает диссоциация тех или иных группировок и это придает частицам белков соответствующий заряд, обусловливающий их движение в электрическом поле (электрофорез). Скорость такого движения — электрофоретическая подвижность белка, выражаемая в см -вольт сек , зависит от плотности заряда на поверхности молекулы. При соблюдении сравнимых условий опытов она является одной из величин, характеризующих различные протеины. [c.29]

Макромолекулы протеинов содержат фиксированные заряды и могут быть отделены друг от друга наложением электрического поля (электрофорез). Скорость миграции макромолекулы зависит от таких факторов, как суммарный заряд и молекулярная масса. [c.88]

Протекание тока через жидкость сопровождается установлением электрического поля, воздействующего на оказавшиеся в нем белковые молекулы. Это воздействие приводит к их миграции вдоль поля по направлению к аноду или катоду в зависимости от знака суммарного электрического заряда каждой молекулы, подобно тому как это происходит при электрофорезе. Скорость миграции пропорциональна напряженности электрического поля и электрофоретической подвижности белка. Последняя, как известно, зависит от отношения суммарного заряда к линейному размеру белковой молекулы. [c.4]

В зависимости от заряда коллоидные частицы в растворе электролита движутся в направлении наложенного на систему электрического поля или против него. Это явление называется электрофорезом. Скорость коллоидных частиц возрастает с уменьшением концентрации основного электролита, что свидетельствует о связи электрофореза с диффузным двойным слоем на поверхности частиц. Под действием электрического поля пространственный заряд в диффузной части двойного слоя движется в направлении, противоположном движению самой частицы. При распределении заряда на больших расстояниях от границы раздела, как и в случае разбавленных растворов, гидродинамическое сопротивление движению частицы, обусловленное зарядом в диффузной части двойного слоя, невелико. Однако при высоких концентрациях электролита двойной электрический слой подобен плоскому конденсатору, в котором заряд со стороны раствора фиксирован на плоскости, максимально сближенной с поверхностью твердой фазы. В этих условиях внешнее поле не в состоянии оторвать заряды от границы раздела и электрофорез прекращается. При осаждении на дно сосуда заряженных коллоидных частиц, диспергированных в растворе электролита, наблюдается явление, обратное электрофорезу между нижним и верхним слоями раствора возникает так называемый седиментационный потенциал. Появление разности электрических потенциалов здесь связано с от- [c.163]

Коллоидные частицы в изоэлектрическом состоянии не подвергаются электрофорезу (скорость электрофореза равна нулю). [c.305]

Непосредственно прямым путем дзета-потенциал частиц измерить нельзя. Обычно в лабораторной практике это делается с помощью других электрокинетических параметров. Из коллоидной химии известно, что в коллоидных тонкодисперсных суспензиях и растворах при движении фаз, их составляющих, могут наблюдаться следующие электрокинети-ческие явления электроосмос, электрофорез, потенциал течения и потенциал оседания. Электроосмос и электрофорез возникают при движении фаз в капиллярах и узких щелях под действием приложенного извне напряжения. Потенциал течения возникает при движении жидкости через пористый диэлектрик, а потенциал оседания - при движении твердой фазы в жидкости. Все указаннью электрокинетические параметры связаны с дзета-потенциалом определенными зависимостями. Чаще всего для измерения -потенциапа прибегают к электрофорезу - скорости перемещения частиц в электрическом поле, созданном напряжением постоянного тока. [c.55]

В 1949 г. Полинг (Pauling) и его сотрудники изучали физико-химические свойства гемоглобина в норме, при носительстве признака серповидноклеточности и при заболевании серповидноклеточной анемией. Использованный ими экспериментальный подход состоял в следующем они сопоставляли подвижность исследуемых гемоглобинов в электрическом поле. Метод определения подвижности в электрическом поле называется электрофорезом. Скорость миграции (V) белка (или какого-либо другого соединения) в электрическом поле зависит от напряженности электрического поля ( ), общего [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология